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鞠爱华: 作品数：73 被引量：283H指数：9; 供职机构：内蒙古医科大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划内蒙古自治区蒙药现代化重大科技专项资助项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

合作作者

我国高等药学教育的现状分析与对策研究被引量：17: 2013年; 目的探索我国高等药学教育的发展思路。方法分析美国、英国、日本及法国的高等药学教育状况,探讨我国高等药学教育的现状、存在问题及对策。结果与结论国外高等药学教育的模式及特点给我国很大的启示。我国应学习和借鉴发达国家高等药学教育的成功经验,探索我国高等药学教育改革的具体措施。; 蔡丽娟鞠爱华; 关键词：药学教育

薄层扫描法测定蒙药森登四味汤散中槲皮素的含量被引量：4: 2007年; 目的：研究测定蒙药森登四味汤散中槲皮素含量的方法。方法：采用双波长扫描法，测定波长260nm，参比波长230nm。结果：在1．248～6．240μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=4489．559＋2416．263X，r=0．9987。回收率为98．22％（RSD=1．23％，n=5）。结论：方法简便、准确。; 王焕芸鞠爱华魏青吕连春多丽霞; 关键词：薄层扫描法槲皮素

蒙药牛胆粉与羊胆粉中胆酸类成分的分析测定被引量：7: 2008年; 胆酸与硫酸加热产生脱水反应,形成共轭双键,在紫外区产生特征吸收峰。用紫外-分光光度法测定了牛胆粉与羊胆粉中胆酸的含量。测定线性范围为0·0033～0·0167mg·mL-1(r=0·9997),加样回收率及RSD分别为98·48%,1·79%,96·46%,2·50%。5批次样品测定表明:牛胆粉中胆酸的含量在40·85%～43·03%之间,羊胆粉在30·88%～32·64%之间。牛胆粉精密度RSD为2·41%,羊胆粉精密度RSD为2·92%。稳定性试验在8h之内测定牛胆粉RSD为0·55%,羊胆粉RSD为0·59%。重复性试验牛胆粉RSD为2·11%,羊胆粉RSD为2·68%。方法简便、快速、便于推广应用,且可有效地控制牛胆粉与羊胆粉的内在质量。; 鞠爱华荀雅书苏秀兰白万富张慧文周秀娟; 关键词：牛胆粉紫外光谱

列当科药用植物资源分布与化学成分的研究概况: 本文重点对我国列当科主要药用属植物的资源分布及化学成分进行了概括,并对列当科植物的研究作了简要展望。; 周秀娟鞠爱华张慧文; 关键词：药用植物资源分布化学成分; 文献传递

蒙药蓍草的显微鉴别研究: 2007年; 目的研究蒙药蓍草的生药鉴别特征。方法利用显微鉴别的方法对其茎、叶进行组织构造及粉末的鉴别。结果制订和建立了蓍草的显微特征标准。结论为蒙药蓍草的质量控制提供了部分实验依据。; 鞠爱华杨九艳孟咏梅袁慧周秀娟张慧文; 关键词：蓍草显微鉴定

新型δ阿片受体激动剂N,N-二乙基-5-羟基-9-(哌啶-4-基)-9H-噻吨-3-甲酰胺的合成工艺改进: 2009年; 目的改进新型δ阿片受体激动剂N,N-二乙基-5-羟基-9-(哌啶-4-基)-9H-噻吨-3-甲酰胺(COMPD7C)的合成工艺。方法以2-氟-4-溴苯腈和邻甲氧基苯酚为起始原料,经成醚、水解、环合、取代、水解、酰化、偶联、还原、脱甲基共9步反应合成目标化合物。结果与结论合成δ阿片受体激动剂COMPD7C,其结构经1H-NMR、MS谱确证。总收率为7.99%。; 杨乾鞠爱华樊士勇周辛波李松郑志兵; 关键词：化学合成 Δ阿片受体激动剂

不同产地蒙药材大栀子中栀子苷的含量测定被引量：8: 2016年; 目的：测定并比较不同产地蒙药材大栀子中栀子苷的含量,为大栀子的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C-18柱,流动相为：乙腈-水（15∶85）,流速1.0 m L/min,检测波长238nm。结果：10个不同产地的蒙药材大栀子中栀子苷含量在4.6%-8.6%,其中贵州所产的一个批次中栀子苷含量最高（8.6%）。结论：不同产地及不同采收时间的蒙药材大栀子中栀子苷的含量差异显著。; 杨来秀敖格日乐图温爱平鞠爱华; 关键词：栀子苷高效液相色谱法

蛤蚧及其伪品的蛋白电泳鉴别被引量：9: 1994年; 蛤蚧及其伪品的蛋白电泳鉴别鞠爱华，杨来秀，青梅，姜冬匀（内蒙古医学院药学系呼和浩特０１００５９）蛤蚧为守宫科动物蛤蚧ＧｅｋｋｏｇｅｃｋｏＬｉｎ－ｎａｅｕｓ去内脏的干燥全体。为中医临床常用的补阳药。具有补肺气、助肾阳、定喘嗽、益精血的作用。用于治疗肺虚...; 鞠爱华杨来秀青梅姜冬匀; 关键词：蛋白电泳

蒙药大栀子超微饮片的质量标准研究被引量：2: 2016年; 目的：建立蒙药大栀子超微饮片的质量标准。方法：观察超微饮片的显微鉴别特征;采用薄层色谱法（TLC）对超微饮片进行定性鉴别;检测超微饮片水分、灰分、浸出物量;采用高效液相色谱法测定超微饮片中栀子苷的含量：色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水（15∶85,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：超微饮片细胞已完全破壁,粒径为5-60μm。超微饮片TLC斑点清晰,分离良好。超微饮片水分为3.89%-5.55%,灰分为3.13%-5.22%,酸不溶性灰分为0.16%-0.80%,浸出物为29.2%-43.4%。栀子苷检测质量浓度线性范围为1.56-7.82μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为100.17%-102.04%（RSD=1.07%,n=6）。结论：该研究所建标准可用于蒙药大栀子超微饮片的质量控制。; 白万富鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤; 关键词：超微饮片栀子苷

蒙药列当的化学成分研究被引量：9: 2011年; 目的:研究蒙药列当(Orobanche coerulescens Steph)的化学成分,为进一步明确其中的有效成分奠定基础。方法:利用普通硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20色谱技术及重结晶等方法进行分离、纯化,并利用波谱技术和理化性质确定了化合物的结构。结果:从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:甘露醇①,β-谷甾醇②,豆甾醇③,二十烷酸-1-甘油酯④,β-胡萝卜苷⑤,琥珀酸⑥,Crenatoside⑦,麦角甾苷⑧,D-松醇⑨。结论:其中化合物③,④,⑦,⑧,⑨为首次从该植物中获得。; 邵红霞杨九艳鞠爱华; 关键词：列当列当科化学成分麦角甾苷