韩慧霞
- 作品数：67 被引量：312H指数：8
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学观察被引量：2
- 2004年
- 目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学特征和免疫表型。方法应用常规病理、免疫组化观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤并对相关文献进行调研。结果患者肝脾明显增大,镜下显示瘤细胞弥漫浸润脾脏红髓血窦,瘤细胞中等大,胞浆淡染,核染色质较细腻,核仁不明显。肝脏血窦内瘤细胞呈佛珠状或线样浸润,免疫表型:瘤细胞表达CD45RO、CD3和TIA-1,而CD57、CD20和CD79a等标记阴性。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,预后较差,应注意与其他淋巴瘤和白血病的鉴别。
- 耿舰朱梅刚丁彦青韩慧霞
- 关键词：肝脾ΓΔT细胞淋巴瘤病理学特征免疫表型
- miR-200a在结直肠癌细胞系中的表达及其对高转移细胞系Lovo的影响被引量：9
- 2015年
- 目的检测结肠癌细胞系中mi R-200a对高转移细胞系Lovo的影响。方法采用荧光定量PCR法检测6种结肠癌细胞系HCT116、HT29,LS174T、SW480、SW620和Lovo中mi R-200a的表达水平,在高转移细胞系Lovo中瞬时转染mi R-200a mimics使其高表达mi R-200a,检测高表达mi R-200a后Lovo细胞增殖、迁移、细胞同质黏附能力和凋亡等情况的变化。结果 mi R-200a在6种细胞系中存在差异性表达,其中具有高转移潜能的Lovo中表达最低,成瘤但不转移的细胞系HCT116表达最高。在Lovo细胞高表达mi R-200a后,Lovo细胞的增殖和迁移能力明显减弱、细胞同质黏附能力增强且凋亡增加。结论 mi R-200a在结肠癌细胞系中表达失常,其作用可能与结肠癌细胞的侵袭和转移有关,高表达mi R-200a能抑制Lovo细胞增殖和迁移、增强细胞间黏附能力、促进凋亡,其分子机制有待进一步研究。
- 吴共发赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词：结肠癌增殖凋亡
- 四种防脱载玻片使用效果的比较被引量：4
- 2011年
- 免疫组织化学实验中,由于切片要在试剂中长时间浸泡,尤其是经过微波或高压加热抗原修复处理等操作,极易造成脱片而影响实验进程,这就要求实验前对载玻片进行防脱片处理。本研究旨在从多种硅化方法中探讨一种操作简便,防脱效果好的免疫组织化学实验防脱片处理方法。
- 吴共发张彦薛小磊赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词：免疫组织化学脱片
- 胰腺实性-假乳头状瘤1例被引量：1
- 2004年
- 刘立飞耿舰丁彦青韩慧霞
- 关键词：胰头部胰腺实性-假乳头状瘤占位性病变活动度上腹部胀痛肿物
- 肝硬变内HBVDNA及其五种抗原的表达及意义被引量：3
- 1995年
- 取２２５例人肝硬变活检组织石蜡切片，检测了ＨＢＶＤＮＡ及其５种抗原。分别用免疫组化ＡＢＣ法检测ＨＢｘＡｇ、ｐｒｅ－Ｓ＿１和ｐｒｅ－Ｓ＿２抗原；用ＰＡＰ法检测ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ；用原位杂交方法检测ＨＢＶＤＮＡ；用免疫组化、原位杂交双标记方法检测ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｓＡｇ、ＨＢｘＡｇ或ＨＢｃＡｇ。结果显示，阳性检出率ＨＢｓＡｇ为７０．０％（１２８／１８３例），ｐｒｅ－Ｓ＿１抗原为６４．４％（８５／１３２例）、ｐｒｅ－Ｓ＿２抗原为６１．４％（８１／１３２例），ＨＢｘＡｇ为７５．３％（１１３／１５０例），ＨＢｃＡｇ为２２．４％（３９／１７４例），ＨＢＶＤＮＡ为６２．４％（５８／９３例）。双标阳性检出率ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｓＡｇ为３７．３％（１９／５１例），ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｘ－Ａｇ为８６．３％（４４／５１例），ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｃＡｇ为３９．２％（２０／５１例）。ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢＶ５种抗原阳性病例中８０％以上均伴有肝细胞不典型增生。这一结果表明，在我国肝硬变的发生发展与ＨＢＶ慢性感染有密切的关系。
- 王文亮张晓东韩慧霞朱新生
- 关键词：肝硬变乙型肝炎抗原杂交
- 横纹肌样脑膜瘤的诊断与鉴别诊断被引量：6
- 2009年
- 横纹肌样脑膜瘤（Rhabdoid meningioma，RM）是脑膜瘤的一种特殊类型，病理改变以大量横纹肌样肿瘤细胞伴或不伴有脑膜瘤形态为特点。由于该病很少见，且组织形态与多个肿瘤相似，因而易导致误诊和漏诊。现结合我科诊断的1例病例及文献对该病病理特点、免疫表型等进行分析。
- 韩慧霞杜平张彦邓永键
- 关键词：横纹肌样脑膜瘤病理特点
- 肺原发间叶性软骨肉瘤一例被引量：5
- 2005年
- 耿舰丁彦青刘立飞朱梅刚韩慧霞蔡俊杰
- 关键词：软骨肉瘤肿瘤胸腔
- IgG4相关性脑膜病变被引量：1
- 2016年
- 目的探讨Ig G4相关性脑膜病变的临床病理学特征以及诊断与鉴别诊断要点。方法与结果男性患者,49岁,临床表现为头痛近2年并进行性加重1月余,头部MRI显示左侧顶叶占位性病变,增强扫描可见"脑膜尾征",手术完整切除病灶。组织学形态,左侧顶叶硬脑膜和脑实质大量胶原纤维增生,其间散在灶状细胞浸润,多为较成熟的浆细胞,部分浆细胞内可见匀质红染的Russell小体,其间散在淋巴细胞和少量嗜酸性粒细胞,局部可见小灶状坏死,间质纤维母细胞和小血管增生,未见包膜,病变累及周围脑组织。免疫组织化学染色,浆细胞胞质弥漫性表达Ig G和Ig G4(>60%)、胞膜表达CD38和CD138,淋巴细胞胞膜表达CD3、CD4或CD20。血清Ig G4为1.05 g/L。最终病理诊断为(左侧顶叶)Ig G4相关性脑膜病变可能性大。术后予抗感染、抗癫、营养支持治疗,症状明显好转,出院后未按医嘱定期随访。结论 Ig G4相关性脑膜病变临床少见,且缺乏典型临床表现和特征性影像学改变,术前诊断与鉴别诊断困难,血清Ig G4水平升高是其诊断的重要线索,明确诊断仍需依靠特征性的组织学形态和免疫组织化学表型。
- 陆滟霞黎相照韩慧霞
- 关键词：免疫球蛋白G脑膜病理学免疫组织化学
- 散发性结直肠癌组织APC突变的研究被引量：6
- 1999年
- ?
- 林金容姜泊张亚历王晓怀林鸿韩慧霞刘晓霞周殿元
- 关键词：结肠直肠肿瘤家族性腺瘤性突变
- 下调miR-200a表达对结直肠癌细胞HCT116影响研究被引量：9
- 2018年
- 目的 miR-200a在多种肿瘤中被证实能调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),然而miR-200a在结直肠癌中调控EMT的机制仍未完全阐明。本研究探讨下调miR-200a表达对结直肠癌细胞系HCT116增殖、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法实验分blank组(仅加LipofectamineTM2000)、NC组(转染miR-200anegative control)和inhibitor组(转染miR-200ainhibitor)3组,各组细胞处理48h后,CCK-8、Transwell迁移实验和TUNEL法分别检测细胞增殖、迁移和凋亡变化,免疫细胞化学及蛋白质印迹法检测相关蛋白变化。结果 miR-200a的抑制效率为50.9%,下调miR-200a后inhibitor组细胞增殖能力显著增强(A值为1.429±0.419),F=4.009,P=0.031;Transwell迁移结果显示,inhibitor组的穿膜数量显著增加至45.67±6.779,F=102.452,P<0.001;TUNEL结果显示,inhibitor组细胞的凋亡指数显著减低至(0.145±0.4585)%,F=19.932,P<0.001;下调miR-200a的表达后,免疫细胞化学检测显示,E-cadherin蛋白表达减弱,Vimentin表达增强;蛋白质印迹法显示,p-AKT和p-ERK1/2的表达增强,而AKT和ERK2表达无变化。结论在结直肠癌细胞中下调miR-200a能增强AKT和ERK信号通路活性,后两者可能诱导细胞发生EMT,最终导致促进细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡。
- 吴共发李海刚赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词：结直肠癌上皮-间质转化AKTERK
