顾炳泉
- 作品数：24 被引量：46H指数：4
- 供职机构：南通出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏检验检疫局科研项目江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
- RT-PCR检测马冠状病毒方法的建立和初步应用
- 马冠状病毒病是由冠状病毒科的马冠状病毒(Equinecoronavirus，ECV)引起的新生幼驹水样腹泻、发烧等症状的疾病，本研究参考Genbank发表的马冠状病毒(EquineCoronavirus，ECV)的核蛋白...
- 顾炳泉
- 关键词：冠状病毒RT-PCR检测
- 文献传递
- 华东地区清洁级大、小鼠中ECTV、MHV和SV的检测被引量：2
- 2016年
- 为了研究华东地区清洁级实验鼠中鼠痘病毒(ECTV)、小鼠肝炎病毒(MHV)和仙台病毒(SV)感染症的流行情况,从华东地区4个主要实验动物供应基地分别购入ICR和(或)C57BL/6小鼠各30只,SD或Wistar大鼠各15只。采用摘眼球法采集血样和分离血清后,用进口商品化ELISA试剂盒分别检测小鼠的ECTV、MHV和SV的血清抗体。大鼠因为一般不易感染MHV和SV,因此只检测ECTV血清抗体。调查结果显示,在华东地区4个主要实验动物供应基地中,有3个基地的清洁级实验大、小鼠的检测结果均为阴性,但在另1个基地的清洁级ICR小鼠中,MHV和SV的血清抗体阳性率分别为56.7%和100%,C57BL/6小鼠的MHV血清抗体阳性率为100%。研究结果表明,华东地区实验动物供应基地大部分商品化的实验大、小鼠中,上述3种疫病的检测质量合格,但在个别基地中MHV和SV依然存在,且感染情况比较严重,应该积极采取措施加强管理,净化鼠群,同时认真开展鼠病的监测工作,保证实验用鼠的质量,以免对实验用鼠的繁育和使用带来不利影响。
- 宋鸿雁董蓉莲仇保丰景瑾顾炳泉邵义祥刘春朱顺星吴刘成
- 关键词：小鼠流行病学调查
- 猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌的生化及分子鉴定被引量：4
- 2014年
- 为了建立胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌这3种猪常见呼吸道致病菌的区分鉴定方法,比较分析了3种细菌的生化特性,总结挑选出具有区分鉴定意义的生化项目,并从每种细菌中分别选择2个已知菌株进行生化反应的平行试验,同时用16SrDNA技术对细菌进行鉴定。通过对6株已知菌株的区分鉴定表明,细菌生化鉴定和16SrDNA鉴定均可用于3种猪呼吸道致病菌的鉴定,但两种方法配合使用,可以提高区别鉴定的效率和准确性。
- 仇保丰宋鸿雁刘文斌蔡宝亮邵义祥高逢结顾炳泉李建
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌生化特性RDNA
- 关于打造江苏口岸进境活动物隔离检疫基地的设想
- 2012年
- 近年来,江苏口岸隔离检疫进境活动物的数量出现了急剧增长的态势,本文从打造江苏口岸进境活动物基地的必要性、有利条件和下一步工作的方向几个方面来论述:抓住"十二五"和2014年"青奥会"在南京举行这个机遇,积极打造江苏进境活动物隔离检疫基地的设想,为牢筑"国门生物安全保障体系",圆满完成江苏检验检疫局提出的"打造‘五区’铸强局"等战略目标创造条件。
- 仇保丰高逢结刘文斌顾炳泉李建
- 肠衣携带细菌情况的分析及对策被引量：5
- 2014年
- 通过对肠衣携带细菌的细菌总数、细菌多样性、致病菌情况和细菌对肠衣品质的影响等几个方面的分析,论述了肠衣携带细菌的安全隐患,全面分析所述隐患未引起重视的原因,并提出了相应的应对措施。
- 仇保丰宋鸿雁郭桂萍蔡宝亮邵义祥顾炳泉刘文斌高逢结王匀
- 关键词：肠衣细菌
- 冷冻原肠浸泡解冻池水细菌多样性分析被引量：2
- 2017年
- 为了研究冷冻原肠浸泡解冻池水的细菌多样性,采集3份水样直接提取细菌基因组总DNA,再分别用PCR技术扩增出细菌16S rDNA并构建基因文库,经PCR鉴定后从3个文库中分别随机挑取50个阳性克隆进行DNA序列测定。分别对3个文库的测序结果进行分析发现,除去24.00%~32.00%为无法鉴定的未培养细菌和未分类细菌以外,其余细菌来自于芽胞杆菌纲、γ-变形菌纲、放线菌纲和黄杆菌纲,分别占各文库克隆总数的38.00%~42.00%、20.00%~26.00%、4.00%~8.00%和0~2.00%。除去44株无法鉴定的细菌,进一步对其他106株细菌进行分析发现,其中2株放线菌目细菌和5株肠杆菌科细菌无法进一步鉴定,其余99个菌株包含了来自19个属的至少30种细菌,且肠球菌属、变形杆菌属和芽胞杆菌属为其中的优势菌属。本研究显示冷冻原肠浸泡解冻池水中细菌多样性较高,其中部分细菌为致病菌和条件致病菌。
- 仇保丰宋鸿雁董蓉莲高雪梅蒋荧梅顾炳泉胡顺林
- 关键词：细菌多样性
- 马冠状病毒检测试剂盒的研制被引量：3
- 2005年
- 参考GenBank发表的马冠状病毒的基因序列,设计合成一对引物,对马冠状病毒进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约427bp的条带,并进行序列测定,与GenBank中发表的基因序列比较发现,与马冠状病毒核苷酸的同源性为98.7%,证实为马冠状病毒基因。通过对RT-PCR反应条件进行优化,研制了用RT-PCR方法检测马冠状病毒的试剂盒,该试剂盒的敏感性和特异性都较好。
- 姜焱顾炳泉张常印李建
- 鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症的国内流行情况及防控对策被引量：10
- 2015年
- 为了解鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症这3种新纳入《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》鼠病在国内的流行情况,对这3种鼠病的文献资料进行了收集和分析。重点分析了3种鼠病在国内清洁级及以上级别的实验大、小鼠中的流行情况,同时对如何防控提出了建议和对策。这3种鼠病在国内清洁级或以上级别的实验大、小鼠中均有检出,应进一步提高实验大、小鼠屏障设施建设和管理的标准化和规范化水平,重视微生物监测的作用,有效提高实验大、小鼠的质量。
- 仇保丰宋鸿雁董蓉莲顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
- 伪狂犬病鉴别诊断ELISA试剂盒的研制
- 顾炳泉吴晓丰李建张敬友张常印宋阳威高逢结周兵刘文斌
- 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的对家畜和野生动物致病的一种烈性传染病，对猪的危害最大，现已成为仅次于口蹄疫和猪瘟的主要疫病之一。伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。猪是唯一可使PRV感染增殖并作为病毒储存库...
- 关键词：
- 关键词：伪狂犬病试剂盒ELISA
- 柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因的克隆及分析
- 2016年
- 根据Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从纯化的柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子中提取总RNA,然后应用RT-PCR技术扩增出约810 bp的产物,将其连入p MD18-T载体,经双酶切和PCR鉴定正确后,进一步进行DNA序列测定。将本研究测序结果与Gen Bank收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因进行比对,发现两序列间有6个碱基发生突变,其中3个为无义突变,其余为有义突变,同源性为97.9%;本研究扩增的S3a基因包含了一个全长795 bp的完整开放阅读框(ORF),编码264个氨基酸,蛋白分子量约为29.9 KD,ORF碱基同源性为99.0%,推导氨基酸序列同源性为98.1%。将本研究克隆的核糖体蛋白S3a基因与Gen Bank中收录的人和哺乳动物、植物、真菌、禽鸟等共15种真核生物的核糖体蛋白S3a基因进行比对发现,虽然本研究克隆和Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因之间同源性最高,但是两者却与硕大利什曼原虫和布氏锥虫这2种原虫的S3a基因同源性较低,反而与禽鸟S3a基因的同源性较高。
- 仇保丰董蓉莲宋鸿雁顾炳泉景瑾刘文斌邵义祥高逢结李建
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫克隆
