饶亚岚
- 作品数：30 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- Hp/DNA双参数分析放射损伤小鼠骨髓细胞周期、凋亡和Hp被引量：3
- 2004年
- 目的 :建立结合珠蛋白 (Hp) DNA双参数流式细胞技术 ,以探讨放射损伤小鼠骨髓细胞中Hp含量与细胞周期和凋亡的关系。方法 :小鼠骨髓细胞经 70 %乙醇固定后 ,Triton_X 10 0破膜 ,间接免疫荧光技术标记Hp ,PI标记DNA ,上流式细胞仪测试。用ModFit软件设双门法分析Hp+ 和Hp_细胞的细胞周期和凋亡 ,CELLQuest软件分析Hp+ 细胞比例。结果 :γ射线照射后 6h小鼠骨髓有核细胞中Hp+ 细胞的比例明显高于未照射对照组 ,骨髓细胞的凋亡来自于Hp_细胞 ,Hp+ 细胞未见凋亡 ,Hp_细胞发生的G2 M阻滞比Hp+ 细胞严重。这些信息是单用Western印迹法或单纯DNA分析所不能提示的。结论 :Hp DNA双参数流式细胞技术可用于分析Hp与细胞周期和凋亡的关系 ,是一种快速、客观的分析方法。
- 董波陈肖华王治东饶亚岚张军权张燕毛秉智
- 关键词：细胞周期凋亡急性辐射损伤结合珠蛋白
- 辐射诱导对小鼠巨噬细胞钙结合蛋白S100A8表达及调控影响的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨辐射诱导后小鼠巨噬细胞中钙结合蛋白S100A8 mRNA的表达情况及其调控机制。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,按处置方法不同分为4组:A组正常培养48h;B组经10Gy射线照射后培养48h;C组用5g/ml LPS培养24h后,更换新鲜培养基继续培养24h;D组经10Gy射线照射后培养24h,然后添加5g/ml LPS继续培养24h。采用RT-PCR及定量PCR方法检测各组细胞S100A8 mRNA表达的变化。分别采用H2O2和喜树碱处理细胞,定量PCR检测S100A8 mRNA表达的变化。构建上游5′端系列报告基因表达载体并转染细胞,采用双荧光素酶法检测报告基因的表达水平。结果经γ射线或LPS刺激后,RAW264.7细胞S100A mRNA表达明显增加,二者联合作用后增加更为明显(P<0.05);H2O2处理后S100A8 mRNA表达增加,而喜树碱处理后其表达没有明显变化。单独经γ射线或LPS刺激后,报告基因的表达无明显变化,而二者联合作用后报告基因表达明显增加(P<0.05)。结论辐射诱导可促进RAW264.7细胞中钙结合蛋白S100A8 mRNA的表达。
- 丛悦饶亚岚陈肖华董波李峰生王治东高荣莲高玲罗庆良
- 关键词：RAW264.7细胞
- 2005-2014年我国消毒学应用研究类论文发表情况分析
- 2015年
- 目的了解近十年我国消毒学应用研究类论文发表情况以及研究关注重点。方法利用文献分析法,对中国知网"中国学术期刊网络出版总库"的核心期刊中发表的消毒学相关论文进行统计分析。结果共检索到消毒学应用研究类论文4 184篇,学科分布以预防医学与卫生学为主,占52.1%;《中国消毒学杂志》发表相关论文居首,占总发文量的29.1%;消毒学应用研究受到了国家自然科学基金、国家高技术研究发展计划、国家科技支撑计划等国家级以及省、市级各类科技计划和基金的支持,被引次数较高的文献内容涉及医院消毒、水消毒等方面。结论医药卫生、环境科学、建设科学与工程等专业领域中各种消毒技术应用活跃,研究中应进一步拓宽消毒新技术新理论的应用,学术期刊应增加在食品、保健等与健康相关行业的应用情况的报道。
- 蔡勃燕魏秋华何俊美饶亚岚邵蘭淇张文福
- 关键词：消毒学统计分析
- 钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 本文研究了钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞中的表达,及其与细胞周期、凋亡的关系。运用蛋白/DNA双参数流式细胞技术,比较3.5、7Gy60Coγ射线照射后6h小鼠骨髓中S100A8蛋白的表达变化,及S100A8阳性(S100A8+)与S100A8阴性(S100A8-)细胞周期和凋亡的改变。正常小鼠骨髓中,S100A8+细胞主要是粒细胞;与S100A8-细胞相比,S100A8+细胞增殖不活跃。辐射损伤后早期,小鼠骨髓中S100A8+细胞数及S100A8蛋白表达量无明显改变,S100A8-细胞发生G2/M期阻滞及凋亡,而S100A8+细胞周期不改变,也不发生凋亡。结果表明,S100A8+细胞相对S100A8-细胞具有辐射抗性。
- 饶亚岚董波丛悦陈肖华张军权李峰生高玲毛秉智
- 关键词：S100A8骨髓小鼠
- 一种新的GFP/DNA双标记流式细胞技术被引量：3
- 2004年
- 目的 :为了检测细胞转染了带绿色荧光蛋白 (GFP)标记的融合基因后细胞周期的改变 ,以研究目的基因与细胞周期的关系 ,建立GFP/DNA双标记流式细胞技术。方法 :①以小鼠脾细胞为模型 ,以不同浓度的多聚甲醛(PFA)预固定细胞不同时间 ,再换用 70 %乙醇固定细胞 2 4h以上 ,观察不同固定方法对细胞周期检测的影响 ;②以Ad EGFP感染的Hep 2细胞为模型 ,观察不同固定方法对细胞周期、GFP阳性细胞检出率和GFP的荧光强度的影响 ;③用最佳固定方法观察转染p2 1/WAF1/CIP1 EGFP融合基因的 2 93细胞的细胞周期 ,以验证方法的可靠性。结果 :0 .5 %PFA预固定 6 0min ,再换用 70 %乙醇固定细胞 ,不影响细胞周期检测 ,而且GFP荧光强度和转染效率的检测最佳。以此方法固定细胞 ,GFP/DNA双标记流式细胞技术检测了转染 p2 1/WAF1/CIP1 EGFP融合基因的2 93细胞的细胞周期 ,可观察到p2 1表达阳性的细胞发生了G0 /G1期阻滞。结论 :优化的细胞固定方法可以有效地阻止GFP从细胞内流出 ,建立的GFP/NDA双标记流式细胞技术可以用于研究带GFP标签的基因表达蛋白与细胞周期的关系。
- 董波饶亚岚鲁茁壮王澜从玉文陈肖华张军权高荣莲王治东毛秉智
- 关键词：细胞周期流式细胞术绿色荧光蛋白基因表达转染
- Hp/DNA双参数流式细胞术的建立及在小鼠骨髓细胞辐射损伤研究中的应用
- 结合珠蛋白(Hp)是一种应急蛋白,主要来源于肝细胞,在某些疾病状态下血清含量明显增加,而检测血液细胞中Hp的报道较少。为了观察Hp在Coγ线所致放射损伤小鼠骨髓细胞中的变化规律,探讨Hp与细胞周期和凋亡的关系,我们应用间...
- 董波陈肖华王治东饶亚岚张军权张燕毛秉智
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌中外排泵分子介导的消毒剂耐药机制被引量：4
- 2014年
- 革兰阳性细菌金黄色葡萄球菌是重要的病原菌之一，可引起不同程度的感染，甚至威胁生命。除了它的潜在毒力，金黄色葡萄球菌也对各种抗菌物质表现出明显耐药性，而且耐药机制各异。尤其值得关注的是，
- 饶亚岚
- 关键词：金黄色葡萄球菌消毒剂耐药性外排泵
- SSH方法分离大剂量照射后小鼠骨髓差异表达EST序列被引量：8
- 2003年
- 目的 为探讨骨髓辐射损伤的分子机理 ,研究了整体照射条件下 ,辐射前后骨髓基因表达的变化。方法 小鼠 7Gyγ射线照射后 4h提取骨髓总RNA为实验方 (tester) ,对照组动物骨髓总RNA为驱动方 (driver) ;实验方、驱动方总RNA由SMARTcDNA合成方法合成双链cDNA ,进而由抑制消减杂交 (SSH)方法获得消减杂交产物 ,消减杂交产物克隆到T载体建立消减文库 ;对部分克隆进行杂交筛选及序列比对。结果 消减杂交文库挑取 80 0个克隆进行PCR扩增 ,阳性率约为86 % ;部分克隆经两轮杂交筛选获得 1 4个差异片段 ;7个差异片段与鼠EST库已有序列高度相似 ,其余 7个差异片段可能是新的EST序列。
- 饶亚岚陈肖华张军权魏巍董波毛秉智
- 关键词：基因表达动物实验
- STAT3 siRNA引起U251细胞凋亡的研究
- 2008年
- 目的:观察利用siRNA技术下调人脑胶质母细胞瘤细胞(U251)STAT3表达后对细胞凋亡的影响。方法:分离培养并间接免疫荧光鉴定大鼠原代星形胶质细胞(NA),用STAT3干涉质粒载体(pSilence2.1-STAT3)及对照载体(pSilence2.1-GFP)转染U251细胞及NA细胞,用Hoechst 33258染色观察凋亡的形态学改变,用Annexin-V试剂盒定量检测凋亡。结果:分离培养了符合实验要求的NA细胞,转染pSilence2.1-STAT3后,U251细胞出现了明显的时间依赖性细胞凋亡,而NA细胞无显著凋亡发生。结论:pSilence2.1-STAT3能诱导U251细胞凋亡,而对正常细胞无显著影响。
- 李峰生高玲董波张军权饶亚岚丛悦毛秉智陈肖华
- 关键词：胶质母细胞瘤小干扰RNA转录激活因子3U251细胞细胞凋亡
- 小鼠受γ射线全身照射后FL表达变化的研究
- 2004年
- 目的 FL(flt3ligand)是一种作用于早期造血细胞的生长因子 ,为进一步研究FL水平与辐射所致造血损伤的相关性 ,观察了小鼠受γ射线全身照射后FL的表达变化。方法 以6 0 Coγ射线全身一次性均匀照射所致骨髓型急性放射病小鼠为模型 ,应用ELISA、流式细胞术、Westernblot法检测照射前后小鼠外周血、骨髓、胸腺与脾脏中FL的表达变化。结果 小鼠受 2～ 10Gyγ射线照射后 2 4h ,血清中FL浓度即有增加 ,并且随时间推移FL水平逐渐升高 ;吸收剂量在 2～ 6Gy之间时 ,FL的水平随剂量增加而增加。 6Gyγ射线照射后 2 4h ,外周血白细胞膜表面FL的表达增加 ,但 2 4h后细胞膜表面FL的表达没有升高。 6Gyγ射线照射后 2 4h ,骨髓、胸腺和脾脏有核细胞膜表面FL的表达明显升高 ,总蛋白中FL的水平亦明显增加。结论 辐射后早期小鼠FL可溶性与膜结合型蛋白的水平都有升高 ,而且辐射后血清中FL的水平与受照剂量及照射后时间存在相关性。
- 于丽梅陈肖华饶亚岚董波王治东张军权高荣莲张燕毛秉智
- 关键词：小鼠FL全身照射Γ射线照射细胞膜
