高婧
- 作品数:9 被引量:17H指数:1
- 供职机构:武汉大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学经济管理更多>>
- 蓝舌病毒HbC_3株诱导人肝癌细胞Hep-3B的凋亡
- 2006年
- 采用MTT法检测BTV-HbC3对Hep-3B细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测BTV-HbC3诱导Hep-3B细胞的凋亡情况,透射电镜观察感染BTV-HbC3的Hep-3B细胞超微结构变化。结果表明BTV-HbC3对Hep-3B细胞具有抑制效应,并呈浓度和时间依赖性;BTV-HbC3作用下Hep-3B细胞呈现凋亡特征;BTV-HbC3能有效感染人肝癌细胞株Hep-3B,并在其中有限地复制,同时抑制该细胞增殖,诱导其进入凋亡。本研究证实了蓝舌病毒HbC3株对人肝癌细胞Hep-3B的杀伤及其诱导凋亡作用,结合本室已反复证实该病毒不感染人源正常细胞的事实,提示了该病毒具有抗人肝癌之潜能。
- 汪艳雷森林郭淑芳高婧戴莹董长垣
- 关键词:凋亡
- 工作家庭冲突、上司支持感与工作满意度的关系研究
- 高婧
- 关键词:工作家庭冲突工作满意度
- 一种从血清标本中快速提取HBV DNA方法的建立被引量:15
- 2005年
- 目的:建立一种快速提取血清标本中HBVDNA的方法,即裂解液煮沸法。方法:以碱裂解法和经典的苯酚法为对照,比较3种方法提取的HBVDNA纯度和半巢式PCR后的阳性率。结果:用裂解液煮沸法提取的HBVDNA进行半巢式PCR的阳性率最高,与两种对照方法之间的差异有极显著意义(P<0.01)。结论:裂解液煮沸法是一种快速、简单、高效的提取血清中HBVDNA的方法。
- 郭龙华董长垣高婧郭淑芳陈晓刘文惠
- 关键词:乙型肝炎病毒DNA提取半巢式PCR
- 含余割核奇异积分修改的反演问题被引量:1
- 2002年
- 针对含余割核奇异积分反演问题在指标k<0时一般无解的情况,本文提出并求解了两种修改的反演问题.而后一种修改反演问题的提法与此前类似问题颇不相同.由于运用了推广的留数定理和Bertrand型换序公式使本问题及类似问题解法得以简化.
- 高婧钟寿国
- 关键词:奇异积分反演问题留数定理H类
- 含余割核奇异积分修改的反演问题
- 对于Cauchy核和Hilbert核的奇异积分,均有反演问题和修改的反演问题;余割核的奇异积分也有反演问题,但至今还未对其讨论修改的反演问题.该文将针对含余割核奇异积分反演问题在指标k<0时一般无解的情况提出三种不同的修...
- 高婧
- 关键词:奇异积分留数定理H类反演问题
- 文献传递
- 异源蓝舌病毒dsRNA与PolyI:C诱导人源体细胞产生IFN-β的比较研究
- 2008年
- 目的探讨异源动物蓝舌病毒dsRNA诱导人源细胞产生干扰素(IFN)的能力。方法借助体外培养系统,利用ELISA技术检测IFN诱导剂多聚次黄苷酸-胞苷酸(PolyI:C)、蓝舌病毒(BTV)及BTV dsRNA3种不同处理因素作用后,培养细胞上清液中IFN-β的含量,以比较研究其诱导人肺癌细胞A549和人胚肺细胞HEL产生IFN-β的能力和特征。结果这3种因子均能诱导人肺癌A549细胞和人正常肺细胞HEL产生IFN-β,BTVdsRNA诱导IFN-β产生的能力显著高于PolyI:C和BTV。浓度高的BTVdsRNA诱导细胞产生的IFN-β水平高,说明二者之间存在剂量依赖性。BTVdsRNA对不同性质的人源细胞(人肺癌A549细胞、人正常肺细胞HEL)具有不同的诱导产生IFN-β的能力,诱导人正常肺细胞HEL产生IFN-β的能力显著地高于诱导人肺癌细胞A549产生IFN-β的能力(P〈0.05)。结论裸露的BTVdsRNA分子能有效地诱导人源细胞产生IFN-β;结合BTV和dsRNA对人的安全性以及人类正在努力寻找新的内源性IFN诱导剂的事实,可以推断BTV dsRNA具有发展成内源性IFN诱导剂之潜能。
- 戴莹陈冬娥高婧胡俊董长垣
- 关键词:蓝舌病毒BTVDSRNA
- 乙肝X蛋白与APOBEC3G蛋白之间相互作用的研究
- 高婧
- 关键词:HBVX蛋白APOBEC3G免疫共沉淀
- 湖北省乙型肝炎病毒基本核心启动子BCP及其两翼序列区变异特征探讨与临床价值
- 众所周知,乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)基因组为不完全环状双链DNA 分子。基因序列区域重叠,编码信息循环往复使用是该病毒基因组的重要的结构和功能特征之一,这种利用基因组DNA遗传信息的高效性...
- 高婧郭龙华刘军郭淑芳彭明伟董长垣
- 关键词:乙型肝炎病毒基本核心启动子前C基因半巢式PCR
- 文献传递
- HBV X蛋白与宿主APOBEC3G蛋白之间的相互作用被引量:1
- 2007年
- 将原核重组质粒双酶切后释放的x基因与真核表达载体连接,构建真核重组质粒pcDNA3.1-X,然后与真核重组质粒pcDNA3.1-APOBEC3G共转染HepG2细胞,提取蛋白进行免疫共沉淀并用Western blot分析结果.免疫共沉淀后,HA-APOBEC3G融合蛋白能够在抗HBx的免疫沉淀物中检测出来,在抗HA标签的免疫沉淀物中也能检测到HBx.揭示了这两种蛋白能在受体细胞内形成复合物.结果表明乙肝病毒X蛋白与APOBEC3G蛋白在细胞内能发生相互作用,提示APOBEC3G抗HBV作用可能与乙肝病毒X蛋白有关.
- 高婧董长垣胡俊李艳Joseph K K Li戴莹郭淑芳
- 关键词:乙型肝炎病毒X蛋白APOBEC3G免疫共沉淀