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黄宇帆

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇突变
  • 2篇启动子
  • 2篇基因
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇启动子突变
  • 1篇相关基因
  • 1篇基因特异性
  • 1篇基因突变
  • 1篇检测试剂
  • 1篇检测试剂盒
  • 1篇高危
  • 1篇高危人群
  • 1篇癌相关基因
  • 1篇鼻咽癌相关基...
  • 1篇QP

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇黄宇帆
  • 2篇买世娟
  • 2篇谢丹
  • 2篇邓海霞
  • 2篇廖奕佶
  • 1篇花文峰
  • 1篇孔祥复
  • 1篇宗永生
  • 1篇刘文举

传媒

  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种鼻咽癌相关基因EBNA1的早期检测试剂盒及其检测方法和应用
本发明提供了一种鼻咽癌相关基因EBNA1的早期检测试剂盒,包括鼻咽癌相关基因EBNA1扩增用基因特异性引物、dNTP、用于PCR反应的DNA聚合酶及其缓冲液。本发明还提供了鼻咽癌相关基因EBNA1的早期检测方法及其应用。...
买世娟谢丹孔祥复黄宇帆廖奕佶邓海霞
文献传递
鼻咽癌中EB病毒启动子Qp的突变及其功能学研究被引量:2
2010年
【目的】探讨鼻咽癌细胞中启动EB病毒核抗原1(EBNA1蛋白)表达的EB病毒Q启动子(Qp)的变异特征,比较有第62225位点(g→a)和第62422位点(g→c)两个点突变的Qp与原型Qp(B95.8型)的功能学差异及其生物学意义。【方法】采用PCR的方法扩增29例鼻咽癌组织石蜡标本和14例健康成人外周血标本(总共43例)中的Qp序列,PCR产物测序后分析其突变情况,统计学分析Qp中的点突变与鼻咽癌的相关性。把突变型和原型Qp分别克隆到荧光素酶报告基因载体上,检测相对光强度(RLU),比较突变型与原型Qp启动转录的活性。使用染色质免疫共沉淀(ChIP)实验来比较突变型和原型Qp与Sp1蛋白的亲和力。【结果】通过PCR扩增和测序实验,证实Qp的突变与鼻咽癌有密切的相关性(P=0.0395,<0.05)。突变型Qp启动转录的活性明显高于原型(RLU之比约为2.5:1,P<0.05),并且突变型Qp与Sp1的亲和力较原型Qp增强约1.52倍。【结论】在鼻咽癌组织中,突变型Qp可能通过增强与Sp1亲和力的机制,使其启动转录的活性明显增强。Qp特定位点的突变在EB病毒对鼻咽上皮细胞的感染和转化过程中可能起了重要的作用。
黄宇帆廖奕佶刘文举花文峰邓海霞买世娟谢丹宗永生
关键词:鼻咽癌EB病毒变异型启动子
鼻咽癌中EBNA1基因和Q启动子突变的功能学研究
1.研究背景与目的: 鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国南方、东南亚以及南非的一些地区常见的一种恶性肿瘤,因为其独特的流行病学、病理学、临床表现、治疗和预后以及与EB病毒(...
黄宇帆
关键词:鼻咽癌基因突变病因学
文献传递
共1页<1>
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