黎洪珊
- 作品数：12 被引量：208H指数：7
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 小鼠腹腔巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取被引量：5
- 2000年
- 目的:研究巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取,探讨环孢菌素A的作用机理及筛选适宜的制剂。方法:用3H环孢菌素A制备了纳米球、纳米囊、微乳三种胶体亚微粒,以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型,将各胶体亚微粒与巨噬细胞在37℃条件下培养30min,分离胶体亚微粒与巨噬细胞,用液闪的方法测定细胞中cpm值作为摄取值。结果:纳米球可使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值达环孢菌素A溶液对照组的20倍,而纳米囊和微乳则使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值相对于环孢菌素A溶液对照组有明显降低。表面活性剂包裹及蛋白吸附对小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值均有明显影响。结论:将环孢菌素A包埋于胶体亚微闰中可以改变其对巨噬细胞的靶向性。
- 王群王杰张强易翔黎洪珊翟所迪严宝霞
- 关键词：环孢菌素A纳米粒小鼠腹腔巨噬细胞
- TBNONLIN-简便实用的非线性拟合程序及其药学应用
- 2000年
- 目的 :解决药学研究中较难解决的非线性拟合问题。方法 :以tb BASIC语言编写了TBNONLIN程序。结果 :用编制的TBNONLIN程序较好的解决了一些非线性拟合问题 ,如多指数曲线和威布尔分布的拟合、肝肠循环过程药动参数的计算、生理药动模型的求解和组织药物浓度的预报等。结论 :该程序简单易学、自定义功能强大、实用。
- 黎洪珊孙华东卢炜魏树礼
- 平阳霉素缓释亲淋巴复乳的研究被引量：3
- 1995年
- 将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂Ｓ／Ｏ分散于１％明胶水溶液中形成复合乳剂Ｓ／Ｏ／Ｗｇ。复乳中Ｓ／Ｏ微珠的粒径为２１．２４±８．３３μｍ。其含药量为１４．９４～１５．３８ｍｇ／ｍｌ，体外按一级速率释药。动物实验表明，其血药浓度平稳持久，具有良好的淋巴亲和性，并可能降低肺毒性，且其流动性和通针性均较好。
- 黎洪珊魏树礼卢炜
- 关键词：平阳霉素缓释制剂
- β-环糊精衍生物的研究进展及在药剂学上的应用被引量：64
- 1999年
- 目的：综述β环糊精衍生物βＣＤＤ近年来在国外的研究进展和药剂学应用，以促进国内这方面的研究。方法：从βＣＤＤ的分类、稳定性、体内行为、安全性和药剂学应用等方面概括了其最新研究。结果：βＣＤＤ在改善药物理化性质、改进处方、提高药效、降低副作用等方面具有重要价值。结论：我国应大力研究、开发和应用βＣＤＤ，以扩展优良的药用辅料。
- 黎洪珊王培玉
- 关键词：环糊精衍生物稳定性安全性药剂学
- 疫苗控释制剂的研究进展被引量：22
- 1999年
- 目的：综述近几年来疫苗控释制剂的研究概况，为多肽蛋白控释制剂，尤其是单剂全程免疫制剂的研究提供参考。方法：根据１９９１年以来的文献资料，从载体的控释原理、制剂的制备工艺和处方因素及几种疫苗制剂的研究现况等方面进行概括，并提出今后的研究方向。结果：以生物降解性和生物相容性材料为载体的疫苗控释制剂可在较长时间内连续释放或脉冲释放抗原，比常规疫苗免疫效果好，保护时间长。结论：单剂量全程免疫制剂可望研制成功。
- 黎洪珊何应魏树礼
- 关键词：生物降解性微球类毒素疫苗
- 表面修饰对载环孢菌素A聚乳酸纳米粒体外细胞摄取和体内组织分布的影响被引量：38
- 2000年
- 研究表面修饰对载环孢菌素A纳米粒体外细胞吞噬和体内组织分布的影响。方法 :用3H 环孢菌素A制备了平均粒径为 5 9nm的聚乳酸纳米粒 ,采用物理吸附的方法分别用Brij 78、Myrj 5 3和Myrj 5 93种表面活性剂对其进行了表面修饰。以小鼠腹腔巨噬细胞为体外细胞模型 ,以一级昆明种小鼠为动物模型 ,分别做体外细胞吞噬实验和体内组织分布实验。结果 :纳米粒组可使小鼠腹腔巨噬细胞对环孢菌素A的摄取值达溶液组的2 0倍 ,表面修饰可使小鼠腹腔巨噬细胞的摄取值明显减小。纳米粒组可使环孢菌素A在小鼠肝、脾的组织分布相对于环孢菌素A溶液组明显增加 ,表面修饰可使环孢菌素A在小鼠肝、脾的组织分布有不同程度的增加。结论 :表面修饰可以显著改变载环孢菌素A聚乳酸纳米粒的体外细胞摄取和体内在网状内皮系统的组织分布。
- 王杰张强易翔曹栋黎洪珊魏树礼
- 关键词：药物载体纳米粒环孢菌素
- 环孢菌素A聚乳酸纳米粒胶体的制备和大鼠的口服吸收被引量：45
- 1999年
- 目的：研究环孢菌素Ａ（多肽类药物）纳米粒胶体的口服吸收效果。方法：以溶媒非溶媒法制备聚乳酸纳米球胶体和纳米囊胶体，进行了形态、大小和动态载药的考察；并以ＳａｎｄｉｍｍｕｎＮｅｏｒａｌ为参比制剂，大鼠灌胃给药，用ＨＰＬＣ测定全血药物浓度，考察二者口服的药代动力学特征和相对生物利用度。结果：胶体中的纳米球或纳米囊均匀圆整，粒径分别为（５８．８±１１．３）ｎｍ和（８１．７±３６．７）ｎｍ，药物包载率大于９７％，纳米粒上含药量大于１９％。与Ｎｅｏｒａｌ相比，纳米球胶体和纳米囊胶体的相对生物利用度分别为１１２．３９％和１００．３５％；二者峰浓度较小（Ｐ＜０．０５），分布和消除较慢（Ｐ＜０．０５）。结论：环孢菌素纳米粒胶体口服吸收好，生物利用度高，且改变了药物的体内分布和消除特征。
- 黎洪珊赵京玲魏树礼
- 关键词：环孢菌素聚乳酸纳米球药代动力学
- 平阳霉素油包明胶微球乳剂（S／O）的研究被引量：7
- 1995年
- 用超声分散法制得内相为平阳霉素明胶微球，外相为注射用油的乳剂Ｓ／Ｏ。其内相独立圆整，在外相中分散均匀，粒径为１．６７±０．６９μｍ。乳剂于０℃下贮存稳定，含药量为１４．０３±０．１５ｍｇ·ｍｌ－１；体外释药速率符合零级方程，累积释药５０％的时间为１２．０ｈ。动物实验表明其血药浓度平稳持久，具有极好的淋巴亲和性，并有可能降低肺毒性。
- 黎洪珊魏树礼卢炜
- 关键词：平阳霉素微球乳剂血药浓度
- 平阳霉素明胶微球复乳S／o／w的研究被引量：1
- 1995年
- 将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂ｓ／ｏ分散于３％豆磷脂水溶液中，形成复合乳剂ｓ／ｏ／ｗ。复乳中ｓ／ｏ微珠的粒径为１７．０７±８．６８μｍ。其含药量为１４．８６～１５．００ｍｇ／ｍｌ，体外释药符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。动物实验表明：其血药浓度平稳持久，具有良好的淋巴亲和性，并可能降低肺毒性。且流动性和通针性均较好。
- 黎洪珊魏树礼卢炜
- 关键词：平阳霉素明胶微球乳剂高效液相色谱
- 自制环孢素A纳米粒胶体注射剂与其商品注射剂的药物动力学比较被引量：4
- 1999年
- 目的：比较自制的环孢素Ａ（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ，ＣｙＡ）纳米粒胶体注射剂（不含毒性物质ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ） 和ＣｙＡ商品注射剂Ｓａｎｄｉｍ ｍｕｎ Ｓａｎｄｏｚ○Ｒ的药物动力学行为。方法：取９ 只家兔进行三交叉实验，分别静脉注射ＣｙＡ 纳米球胶体、纳米囊胶体和Ｓａｎ ，用ＨＰＬＣ法测定全血药物浓度，用３Ｐ９７ 和ＥＸＣＥＬ处理和分析数据。结果：３ 种制剂的血药浓度均以２ 室模型和权重１／Ｃ２ 拟合求药动参数。与ＣｙＡ商品注射液Ｓａｎ 相比，纳米球胶体使ＣｙＡ的Ｖ（ｃ）增大３３．１７ ％ （Ｐ＜０ ．０１），ｋ２１ 减小３６ ．６３ ％（ Ｐ＜ ０ ．１） ；纳米囊胶体使Ｖ（ｃ） 增大２２．１３％ （ Ｐ＜ ０．１） ，ｋ２１ 减小３０．６９ ％（ Ｐ＜０ ．１） 。结论：与Ｓａｎ 相比，胶体制剂可使分布容积增大，ｋ２１ 减小，纳米球胶体更为明显。其它药物动力学参数无明显变化。
- 黎洪珊赵京玲魏树礼
- 关键词：环孢菌素A药代动力学注射剂
