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齐亚娟

作品数:37 被引量:155H指数:9
供职机构:河北联合大学更多>>
发文基金:唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇胃溃疡
  • 8篇溃疡
  • 7篇细胞
  • 7篇慢性
  • 6篇钙瞬变
  • 4篇心肌
  • 4篇心力衰竭
  • 4篇心衰
  • 4篇致突变
  • 4篇衰竭
  • 4篇提取物
  • 4篇小鼠
  • 4篇肌细胞
  • 3篇毒性
  • 3篇心肌细胞
  • 3篇脂质
  • 3篇脂质过氧化
  • 3篇实验性胃溃疡
  • 3篇双苯氟嗪
  • 3篇胃组织

机构

  • 19篇华北煤炭医学...
  • 15篇河北医科大学
  • 7篇河北联合大学
  • 2篇华北煤炭医学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇唐山中医医院
  • 1篇华北理工大学

作者

  • 37篇齐亚娟
  • 14篇白静
  • 13篇王永利
  • 11篇刘淑梅
  • 7篇郭芳
  • 6篇吕华
  • 6篇贾欣
  • 5篇韩淑英
  • 5篇李吉和
  • 4篇许彦芳
  • 4篇吕华
  • 4篇朱丽莎
  • 4篇李树民
  • 3篇苏素文
  • 3篇郭会彩
  • 3篇孙丽曼
  • 3篇储金秀
  • 3篇张博男
  • 3篇李慧
  • 3篇刘雪莉

传媒

  • 5篇中国药理学通...
  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇华北煤炭医学...
  • 3篇中药药理与临...
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇卫生毒理学杂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
普胃丸对胃溃疡复发大鼠胃组织VEGF和bFGF表达的影响被引量:6
2012年
目的:观察普胃丸(PWP)对胃溃疡(GU)复发过程中大鼠胃组织中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为6组,即正常对照组、假手术组、模型未复发组、模型复发组、奥美拉唑组、PWP组。采用醋酸烧灼法建立大鼠慢性GU模型,造模24 h后各组大鼠ig给药,奥美拉唑组大鼠3.6 mg·kg-1,1次/d,PWP组大鼠40 mg·kg-1,1次/周,其余各组每天给予等量蒸馏水。于造模第90天,除模型未复发组外,其余各组大鼠均ip白细胞介素-1β(IL-1β)1μg.kg-1,诱导大鼠GU复发。在溃疡复发后48 h测定GU复发率,并分别采用免疫组化法和Westernblot法检测胃组织中VEGF和bFGF的表达。结果:正常对照组、假手术组和模型未复发组均未见溃疡复发,模型复发组溃疡复发率为83.3%,PWP组和奥美拉唑组溃疡复发率分别为11.1%和33.3%,明显低于模型复发组(P<0.01);模型复发组VEGF和bFGF的平均阳性密度分别为127.03±13.47,122.40±23.17;平均吸光度分别为126.78±13.62,121.16±20.09,其值较正常对照组、假手术组和模型未复发组高(P<0.01),但明显低于PWP组和奥美拉唑组(P<0.01)。结论:PWP可通过增加胃组织中VEGF和bFGF的表达来降低溃疡复发率。
白静姜妍贾欣刘淑梅齐亚娟
关键词:胃溃疡碱性成纤维细胞生长因子
雷公藤提取物对大鼠心脏长期毒性的影响被引量:4
2011年
目的:观察雷公藤提取物长期用药对大鼠心脏毒性的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组和雷公藤提取物低、中、高剂量组17,34,68 mg·kg-1,每组60只。各组ig给药1次/d,连续90 d,分别于给药前(0 d)及给药后15,30,60,90 d测定各组血钾、心电图及心功能指标,并采用HE染色法观察大鼠心肌组织的病理变化。结果:低剂量组与给药前或空白对照组比较血钾、心电图及心功能各指标无明显变化。中剂量组给药后60~90 d出现血钾降低,心电图指标如Q-T间期、S-T间期、QRS间期延长、心率降低和ST段偏移,心功能指标如左室收缩压(LVSP)降低、左室舒张末压(LVEDP)升高、左室内压最大上升/下降速度(±dp/dtmax)降低(P<0.05)。高剂量组在给药后15~30 d上述指标已有明显变化(P<0.05)。HE染色显示,给药后90 d低剂量组大鼠心肌未明显见病理变化,中、高剂量组大鼠心肌有明显损伤。结论:雷公藤提取物连续ig给药90 d后,17 mg·kg-1剂量组对大鼠心脏无明显毒性作用,34,68 mg·kg-1剂量组对大鼠心脏有毒性,且高剂量组毒性作用更为明显。
李慧白静齐亚娟耿菲刘淑梅吕华王广增
关键词:雷公藤提取物心脏毒性心功能
灵芝发酵液对衰老大鼠抗氧化作用及其性功能的研究被引量:16
2005年
目的观察灵芝发酵液对衰老大鼠、D-半乳糖所致衰老大鼠的自由基相关酶和代谢产物、大脑皮层超微结构、红细胞膜及性功能的影响。方法①选取24月龄SD大鼠,测定不同剂量灵芝发酵液对血和/或脑组织总抗氧化活力、维生素C、丙二醛、谷胱甘肽的活性或含量的影响。②SD大鼠,随机分6组,分别为空白对照组、模型对照组、灵芝发酵液(0.3、0.6、1.2 g/kg)、维生素E 0.8 g/kg组,除空白对照组外,各组均皮下注射D-半乳糖50 mg.kg-1.d-1,测定血和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、MAO、LPF的活性或含量,并通过透射电镜观察大脑神经元超微结构的变化。③观察灵芝发酵液对红细胞膜上丙二醛含量的影响。④观察灵芝发酵液对阴茎勃起潜伏期、扑捉潜伏期、扑捉次数、射精次数、射精潜伏期的影响。结果①灵芝发酵液1.2 g/kg可明显提高总抗氧化活力和抗坏血酸的含量,降低MDA含量,而对谷胱甘肽无明显影响。②灵芝发酵液0.3 g/kg可升高GSH-Px的活性,降低MDA、LPF的含量,而对其它相关酶及代谢产物无明显影响;0.6 g/kg组可降低LPF、MDA的含量,增加血清中SOD的活性;1.2 g/kg可使SOD、GSH-Px活性的升高,降低MDA和LPF含量,也可抑制MAO的活性。灵芝发酵液可剂量依赖性的减轻D-半乳糖引起的神经元变性。③灵芝发酵液0.6、1.2 g/kg组可使红细胞膜MDA含量明显降低,0.3 g/kg组则无明显影响。④灵芝发酵液1.2 g/kg可缩短阴茎勃起潜伏期,0.6 g/kg明显增加扑捉次数和射精次数,缩短扑捉潜伏期和射精潜伏期,0.3 g/kg组只缩短扑捉潜伏期。结论灵芝发酵液能通过抑制脂质过氧化物的形成和/或提高抗氧化酶的活性,改善D-半乳糖导致脑超微结构变化,具有显著的抗氧化作用,且对性功能有一定的影响。
郭芳齐亚娟张永健王永利
关键词:自由基抗氧化D-半乳糖脂质过氧化超微结构
雷公藤提取物对大鼠心脏急性损伤的影响被引量:2
2011年
目的:观察雷公藤提取物对大鼠心脏急性损伤的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组和雷公藤提取物低(137 mg/kg)、中(275 mg/kg)、高(550 mg/kg)剂量组,各组ig给药,分别于给药前(0 h)和给药后1、2、4、8、12、24h检测血钾、心电图及心功能指标,并采用HE染色法观察24h大鼠心肌组织病理变化。结果:与给药前或空白对照组比较,各剂量组均出现血钾降低、心电图指标:心率降低,Q-T间期、S-T间期、QRS间期延长和ST段下降;心功能指标:左室收缩压(LVSP)降低、左室内压最大上升/下降速度(±dp/dtmax)降低、左室舒张末压(LVEDP)升高。各指标均在4~8h变化最显著,且给药剂量越大,各指标变化出现时间越早,变化程度越明显。HE染色显示,给药后低剂量组大鼠心肌未见病理变化,中剂量组大鼠心肌有轻微损伤、高剂量组大鼠心肌有明显损伤。结论:雷公藤提取物在137~550 mg/kg剂量范围内灌胃给药后对大鼠心脏有急性损伤作用,且给药剂量越大,损伤越明显。血钾降低可能为心脏急性损伤的原因之一。
白静姜妍孙效李慧吕华刘淑梅齐亚娟
关键词:雷公藤心脏损伤血钾
双苯氟嗪小鼠急性毒性及体内致突变毒性评价被引量:1
2004年
目的考察双苯氟嗪 (dipfluzine)对小鼠的急性毒性及体内致突变毒性。 方法小鼠灌胃给予双苯氟嗪 ,计算LD50 ;微核实验设 6组 :空白对照组 (水 )、溶剂对照组 (5g/L羧甲基纤维素钠 )、阳性对照组 (环磷酰胺 )、和双苯氟嗪 3个剂量组 (2 .8、1 .4和 0 .7g/kg) ,于给药 2 4h后取骨髓 ,计数各组骨髓细胞微核率 ;骨髓细胞染色体畸变实验 :小鼠给药与分组同微核试验 ,分别于给药 1 2、2 4、4 8h后取骨髓进行染色体畸变分析。结果小鼠灌胃给予双苯氟嗪LD50 为 (5 6 81± 6 5 0 )mg/kg ;剂量分别为 2 .8、1 .4和 0 .7g/kg时 ,微核实验和骨髓细胞染色体畸变实验中 ,各给药组骨髓细胞微核率和染色体畸变率与空白对照组比较均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ,也无剂量反应关系 ,实验结果均为阴性。结论双苯氟嗪在小鼠体内无致突变作用。
齐亚娟贾庆忠王永利许彦芳
关键词:双苯氟嗪半数致死量微核实验小鼠
参芎化瘀胶囊镇痛和镇静作用及急性毒性试验被引量:1
2011年
目的:观察参芎化瘀胶囊(SXHYC)的镇静催眠和镇痛作用及急性毒性。方法:通过小鼠扭体法和小鼠热板法观察镇痛作用;并采用戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠法,观察药物的镇静催眠作用;通过检测小鼠的最大耐受剂量,考察SXHYC的急性毒性。结果:SXHYC能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值。另外,SXHYC能提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率。小鼠对SXHYC一日最大耐受剂量相当于成人临床用量的384倍。结论:SXHYC具有明显的镇痛和镇静作用,且急性用药安全。
张爱国张博男齐亚娟李建民
关键词:参芎化瘀胶囊镇痛作用急性毒性
大鼠缺血性全脑损伤Na^+,K^+-ATP酶活性及其α亚基表达的变化被引量:9
2006年
目的研究大鼠全脑缺血后,脑组织Na+,K+-ATPase活性及其α亚基的变化。方法采用大鼠双侧颈总动脉结扎全脑缺血模型,测定缺血后脑组织H2O,Na+和K+含量及Na+,K+-ATPase的活性,采用免疫组织化学的方法观察Na+,K+-ATPaseα亚基的改变。结果全脑缺血后,脑组织的H2O和Na+的含量明显增加,K+含量及Na+,K+-AT-Pase活性明显降低,正常大鼠海马和皮层神经元上主要分布α1和α3亚基,而α2表达较少,脑缺血后,α1和α3亚基的表达明显减少。结论Na+,K+-ATPaseα1和α3亚基参与了缺血性脑损伤。
郭芳齐亚娟王永利
关键词:ATP酶脑缺血Α亚基
钙通道阻滞剂与致突变被引量:2
2004年
齐亚娟许彦芳王永利
关键词:钙通道阻滞药突变
解剖学实验教学改革及相关调查
2012年
解剖学是一门形态学课程,实验课教学具有重要意义。传统的实验教学方法是借助标本、模型、挂图等进行教学,其基本流程是教师示教,学生分组观察讨论,教师答疑总结,这对于学生理解所学知识和建立立体概念都具有重要的作用。但是随着医学院校招生规模的扩大以及遗体来源日趋困难,高质量的教学标本不能得到及时补充,因此对传统的解剖学实验教学会产生一定影响。
司道文陈力白静齐亚娟孙红高俊玲张宇新
关键词:实验教学改革解剖学实验实验教学方法教学标本实验课教学招生规模
医学专业药理学课程教学改革与实践被引量:9
2012年
针对药理学在医学中所处的特殊地位和课程自身的特点,以提高教学质量,培养"创新型、应用型"医学人才为目标,遵循"学以致用、适用为主"的教学原则,从提高教师素质、改变教学方法、构建开放式、设计性实验教学体系、建立师生交流网络平台4个方面论述了药理学教学改革方法与实践成果。
白静齐亚娟吕华尹丽娟
关键词:药理学教学改革
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