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万小敏

作品数:70 被引量:535H指数:10
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省软科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 66篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 2篇经济管理

主题

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  • 20篇药物经济学
  • 13篇药物经济学评...
  • 13篇经济学评价
  • 12篇液相色谱
  • 12篇色谱
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  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 9篇等效性
  • 9篇药学
  • 9篇生物等效
  • 9篇生物等效性
  • 7篇稳定性
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇注射用
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇安全性

机构

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  • 1篇中山大学
  • 1篇谢菲尔德大学
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  • 1篇浏阳市人民医...
  • 1篇娄底市中心医...
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作者

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  • 50篇彭六保
  • 35篇谭重庆
  • 35篇李健和
  • 34篇罗霞
  • 29篇曹俊华
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  • 2篇刘晓磊
  • 2篇鲁琼
  • 2篇王峰
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  • 2篇刘艳文
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传媒

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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药师

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 13篇2010
  • 20篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-DAD同时测定肾复舒颗粒中大黄酚、甘草苷和柚皮苷的含量被引量:3
2011年
目的研究以HPLC同时测定肾复舒颗粒(大黄、甘草和枳壳等)中大黄酚、甘草苷和柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱0~20 min,甲醇由40%~60%,0.1%冰醋酸由60%~40%;20~40 min,甲醇由60%~85%,0.1%冰醋酸由40%~15%;40~45 min,甲醇85%,0.1%冰醋酸15%,流速:1.0 mL.min-1,λ1=276 nm(检甘草苷),λ2=283 nm(检柚皮苷),λ3=254 nm(检大黄酚),柱温:30℃。结果大黄酚在6.82~136.4μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,柚皮苷在5.52~82.8μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,甘草苷在17.52~175.2μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0。平均加样回收率(n=9):大黄酚为99.9%,柚皮苷为99.6%,甘草苷为100.6%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。
阳巧凤彭六保李健和谭重庆崔巍万小敏罗霞易利丹曾小慧
关键词:高效液相色谱法大黄酚柚皮苷甘草苷
注射用过氧化碳酰胺氯化钠的研制被引量:3
2009年
目的:研制一种使用方便、易于保存的高氧高渗药物,满足临床严重休克等急救病人的治疗需求。方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用容量法测定过氧化氢和氯化钠的含量,血管刺激性实验、溶血性实验以及过敏性实验评价其用药的安全性。结果:碘量法和银量法分别测定过氧化氢和氯化钠的线性关系良好,其平均回收率分别为34.78%,99.91%,RSD分别为1.08%,0.54%。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
李健和彭六保曹俊华刘艳文黎银波谭重庆万小敏
关键词:过氧化碳酰胺氯化钠注射用无菌粉末安全性
药物研究中休克动物模型的建立与应用被引量:1
2009年
制备动物模型是研究休克机制和评价药物疗效的常用方法。研究人员大多根据各类休克的发病原因、机制及临床表现特征来复制病理模型。本文对休克的分类和特点,不同休克动物模型的建立及休克动物模型在药物研究中的应用作一综述。
曹俊华李健和彭六保万小敏罗霞
关键词:休克动物药理学药物研究
某院3121例银屑病住院患者用药及经济负担
2024年
目的分析银屑病住院患者的用药和经济负担,为促进合理用药及优化卫生资源配置提供参考依据。方法整群抽取中南大学湘雅二医院住院病案系统,收集整理2012—2022年临床诊断包含银屑病的住院患者信息,进行用药和经济负担分析。结果共纳入3121例患者,以男性、30~60岁、湖南患者居多。糖皮质激素、抗组胺药物、维生素D_(3)类似物是较常用的药品,单抗类生物制剂的药品单价最贵。患者人均住院总费用为(10216.97±7303.53)元,人均西药费为(5998.60±5913.94)元。银屑病患者住院总费用的主要影响因素依次为西药费、住院时长、是否有并发症、银屑病临床分型以及是否使用生物制剂。结论银屑病患者的医疗费用主要花费在药物方面,因此通过制定合理和个性化的药物治疗方案等措施可以在一定程度上减轻银屑病患者的经济负担。
万小敏刘金艳刘俏易利丹罗霞
关键词:银屑病合理用药经济负担
药物经济学评价概率敏感度分析中关联参数的参数分布被引量:15
2018年
概率敏感度分析是药物经济学评价处理模型参数不确定性的重要方法。本文介绍概率敏感度分析中关联变量的参数分布设置原理,并用实例详细阐述其分析过程,为规范概率敏感度分析中参数分布设置提供参考依据。
万小敏谭重庆曾小慧罗霞易利丹彭六保
关键词:经济学药学统计学
临床药师参与1例急性重症支气管肺炎患儿的抢救治疗的体会被引量:1
2011年
目的:建立医师、临床药师、护士融为一体的"抢救治疗急性重症小儿支气管肺炎"团队,探讨临床药师在临床药物治疗过程中的药学服务实践工作模式与体会,为提高小儿急性重症支气管肺炎治愈率、减少死亡率提供参考。方法:通过1例急性重症支气管肺炎的诊断、抢救治疗过程,临床药师参与制订治疗方案后的药学监护及用药调整。结果:临床药师建议的药物治疗方案均被临床医师支持与采纳,使患儿的病情迅速得到控制,获得较好的治疗效果。结论:临床药师配合临床医师、护士参与临床药物治疗方案的制订与实施,不但提高了临床治愈率,降低了药源性疾病和药品不良反应的危害,同时也为患者减轻了经济负担。
彭六保党西强毛定安易利丹谭重庆万小敏
关键词:抢救治疗临床药师药学监护
注射用盐酸头孢唑兰细菌内毒素检查被引量:1
2008年
目的:建立注射用盐酸头孢唑兰细菌内毒素的检查方法。方法:用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对注射用盐酸头孢唑兰进行干扰实验。结果:用标示灵敏度为0.125EU.ml-1的鲎试剂,注射用盐酸头孢唑兰稀释40倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:可以用细菌内毒素检查法取代注射用盐酸头孢唑兰的热原检查。
陈国辉李健和万小敏黎银波
关键词:鲎试剂细菌内毒素
药物经济学评价Markov模型实例解析被引量:1
2015年
目的:本文旨在对已建立的Markov模型进行解析,为中国胃癌治疗方案的药物经济学研究奠定基础。方法:深入分析Markov模型建立的理由和方法。结果:胃癌治疗后的自然转归符合Markov基本原理,可划分为三种互不相容的生存状态,合理假设可简化Markov模型,转移概率是Markov模型是否正确的关键。结论:对中国胃癌患者两种治疗方案进行药物经济学评价,可采用划分3种互不相容健康状态,使用TreeAge软件创建Markov模型,利用公开发表的大型Ⅲ期临床试验结果,结合WHO生命表数据确定转移概率,以此创建切实可行的Markov模型。
谭重庆彭六保曾小慧万小敏易利丹
关键词:胃癌MARKOV模型药物经济学
基于价值定价的比美吉珠单抗的药物经济学评价
2024年
目的:比美吉珠单抗和司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病进行药物经济学评价,并基于价值给出比美吉珠单抗定价建议。方法:本研究从中国医疗卫生角度出发,利用TreeAge Pro软件构建马尔可夫模型,评价比美吉珠单抗和司库奇尤单抗单药治疗策略下比美吉珠单抗不同定价时的总成本与总健康产出,并通过敏感性分析验证模型的稳健性。该模型中的参数和数据来源于已发表的文献和官方网站。结果:当比美吉珠单抗的价格为1 377元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为222 073元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,增量成果-效果比(ICER)为85 662.90元/质量调整生命年(QALY),接近2022年1倍人均国内生产总值(GDP,85 698元)。当比美吉珠单抗的价格为1 848元/160 mg时,比美吉珠单抗组的总成本为285 475元,司库奇尤单抗组的总成本为190 425元,ICER为257 275.77元/QALY,接近2022年3倍人均国内生产总值(3GDP,257 094元)。当比美吉珠单抗和司库奇尤单抗的价格相同时,ICER为16 799.14元/QALY,此时比美吉珠单抗具有更明显的成本-效果优势。结论:基于价值定价建议,与司库奇尤单抗相比,当WTP为85 698元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 377元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势;当WTP为257 094元/QALY时,比美吉珠单抗的价格需低于1 848元/160 mg时,才可能具有成本-效果优势。
万小敏刘金艳郑绘刘俏易利丹罗霞
关键词:马尔可夫模型
氨酚待因片(Ⅱ)在健康人体中的生物等效性被引量:2
2010年
目的研究氨酚待因片(Ⅱ)试验制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服氨酚待因片(Ⅱ)试验和参比制剂2片(每片含对乙酰氨基酚300 mg,磷酸可待因15 mg),以LC-MS/MS法测定人血浆中对乙酰氨基酚和可待因的血药浓度,通过DAS Ver 2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果参比制剂和试验制剂中对乙酰氨基酚的主要药动学参数ρmax分别为(9 390.7±1 952.3)和(9 585.9±2 116.8)μg.L-1;tmax分别为(0.94±0.41)和(0.96±0.37)h;t21分别为(2.84±0.65)和(2.90±0.60)h;AUC0→t分别为(37 662.3±10 113.1)和(39 906.8±11 177.6)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(40 289.5±11 802.7)和(42 977.4±13 313.5)μg.h.L-1;可待因的主要药动学参数ρmax分别为(89.1±35.3)和(83.3±30.6)μg.L-1;tmax分别为(0.91±0.33)和(1.04±0.53)h;t12分别为(2.88±0.55)和(2.69±0.50)h;AUC0→t分别为(319.7±75.9)和(332.6±82.0)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(340.9±82.1)和(352.2±88.5)μg.h.L-1;以AUC0→t计算试验制剂中对乙酰氨基酚和可待因对参比制剂的相对生物利用度(F)分别为(106.5±13.1)%和(105.6±20.6)%。结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
李剑欣李健和彭六保曹俊华万小敏罗霞
关键词:氨酚待因片生物等效性高效液相色谱-质谱联用法
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