丘金浪
- 作品数：17 被引量：60H指数：3
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种布鲁氏菌B细胞表位及其单克隆抗体和应用
- 本发明公开了一种布鲁氏菌B细胞表位及其抗体和应用，表位的序列为DRDLQTGGI。本发明的布鲁氏菌B细胞表位，为bp26蛋白的核心表位，疫苗株中该段序列突变后获得的突变bp26蛋白在免疫羊之后，无法诱导产生抗该表位的抗体...
- 王文敬丘金浪吴静波黎诚耀
- 文献传递
- 一种复合生长因子及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种血小板来源的复合生长因子及其制备方法与应用。采用富血小板血浆为原料，首先通过S/D法病毒灭活后，去除其中的有机溶剂和去污剂等试剂，然后加入钙剂或/和凝血酶激活，提取激活后的上清液，即得到符合人体天然比例的...
- 单桂秋马静李艳辉丘金浪谭美芳耿文艳
- 文献传递
- 采供血机构血液报废原因分析被引量：2
- 2013年
- 目的调查分析引起广州军区采供血机构自愿无偿献血者血液报废的主要原因,寻求降低血液报废率的有效措施。方法对该采供血机构2010-2012年间自愿无偿献血者的报废血液按照报废原因进行分类统计,分析引起血液报废的主要原因,提出减小报废率的措施。结果 2010-2012年间该采供血机构共报废2098袋悬浮红细胞和2632袋血浆。报废原因:丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)异常、乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface an-tigen,HBsAg)阳性、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)阳性、梅毒阳性、破袋、非标量、乳糜血、溶血、血液过期等。悬浮红细胞报废原因前3位分别为:ALT异常(994袋,47.4%),血液过期(409袋,19.5%),破带(172袋,8.2%);血浆报废原因前3位分别为:ALT异常(985袋,37.4%),溶血(492袋,18.7%),破带(421,16.0%)。结论献血前加强无偿献血知识宣传、核查献血者既往信息,严格血液初筛检测,可有效降低血液正常报废的比例。规范血液采集、分离、制备、贮存等各环节操作,可以有效降低血液异常报废的比例。
- 王平单桂秋丘金浪
- 关键词：血液报废报废率无偿献血采供血机构
- 机采血小板献血者采集前后血常规相关指标的变化分析被引量：23
- 2014年
- 目的通过观察分析机采血小板采集前后血常规变化,把握献血者筛选,保障捐献者安全。方法在多次捐献机采血小板的献血者中选择31名作为观察组,对当天捐献血小板前与机采血小板后<10 min以及采集后7 d的血常规进行比较,并对所得到的数据进行统计学分析。结果采集前RBC、WBC、Hb、Hct、Plt明显高于采集后10min,其差异有统计学意义(P<0.05),采集前与采集后7 d血常规计数的差异无统计学意义(P>0.05)。结论健康献血者按规定捐献机采血小板,采集后一周相关血常规指标基本恢复,不仅不会影响身体健康,还可以促进血液的新陈代谢。
- 丁慧慧单桂秋李艳辉丘金浪马静
- 关键词：机采血小板血常规献血者
- 一种布鲁氏菌bp26蛋白表位及其单克隆抗体和应用
- 本发明公开了布鲁氏菌bp26蛋白表位及其抗体和应用，表位的序列为QPIYVYPD。本发明的布鲁氏菌bp26蛋白表位，为bp26蛋白的核心表位，疫苗株中该段序列突变后获得的突变bp26蛋白在免疫羊之后，无法诱导产生抗该表位...
- 王文敬丘金浪张玲黎诚耀
- 羊布鲁杆菌M5-90BP26抗原单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的制备高亲和性的羊布鲁杆菌M5—90BP26抗原单克隆抗体，并对抗体进行鉴定。方法将质粒pET-28a—BP26转化感受态大肠埃希菌（E．coli）BL21（DE3），构建原核表达质粒pET-28a—BP26，用镍离子金属螯合亲和层析法（Ni—NTA）纯化、重组BP26蛋白（rBP26）。将纯化后的rBP26蛋白与弗氏完全佐剂等体积混合成乳化抗原。按每只100μg／0．1ml在BALB／c小鼠皮下多点注射进行初次免疫；2周后，按每只50μg／0．1ml在小鼠皮下多点注射进行再次免疫。再次免疫后2周，小鼠尾静脉取血测效价，检测免疫效果；在细胞融合前3天，将乳化抗原按每只小鼠50μg腹腔注射加强免疫。将小鼠骨髓瘤SP2／O细胞与脾细胞按1：5比例在聚乙二醇（PEG）1450作用下进行细胞融合，置于37℃、5％CO2培养箱中培养；10d后取细胞培养上清液，用间接酶联免疫吸附法（ELISA）测定，筛选分泌抗rBP26抗体的杂交瘤细胞；再经过反复3次克隆，筛选出单克隆全阳性的杂交瘤细胞建株，用杂交瘤细胞株制备BP26抗原单克隆抗体，并以初始杂交瘤细胞克隆号命名。利用羊布鲁杆菌M5～90疫苗株制备膜蛋白提取物（NMP），采用免疫印迹法（Western）及斑点间接酶联免疫吸附法（Dot—ELISA）对筛选的单克隆抗体进行免疫学特性鉴定，用单克隆抗体亚型试剂盒进行抗体分型和Kappa（K）和Lambda（入）轻链鉴定。结果成功地获得2株能稳定分泌抗rBP26抗原的高亲和性杂交瘤3C3和5A5单克隆抗体，并能与羊布鲁杆菌M5—90疫苗株上的NMP结合，构建成M5—90BP26抗原单克隆抗体，抗体亚型分别为IgG1和IgG2b，轻链均为K链。结论鉴定结果表明，成功制备2株羊布鲁杆菌BP26抗原的高亲和性单克隆抗体，抗体具有识别M5—90疫苗株的膜蛋白构象表位的能力，优势表位的识别可为羊布鲁杆菌M5—90疫苗株的改造提供实验依据。
- 丘金浪吴静波黎诚耀王文敬
- 布鲁杆菌优势抗原OMP31和BP26的B细胞表位筛选
- 吴静波丘金浪翁云层廖卿宇王文敬黎诚耀
- 一种布鲁氏菌bp26蛋白表位及其单克隆抗体和应用
- 本发明公开了布鲁氏菌bp26蛋白表位及其抗体和应用，表位的序列为QPIYVYPD。本发明的布鲁氏菌bp26蛋白表位，为bp26蛋白的核心表位，疫苗株中该段序列突变后获得的突变bp26蛋白在免疫羊之后，无法诱导产生抗该表位...
- 王文敬丘金浪张玲黎诚耀
- 文献传递
- 布鲁杆菌优势抗原OMP31和BP26的B细胞表位筛选
- 2012年
- 目的筛选BP26和OMP31蛋白的B淋巴细胞线性表位,并探索该表位及其抗体在布病检测中的价值。方法构建BP26和OMP31蛋白的原核表达系统,表达、纯化重组BP26(rBP26)和OMP31蛋白(rOMP31),并以rBP26和rOMP31分别免疫BALB/c小鼠,制备能特异性结合天然OMP31和BP26蛋白的单克隆抗体;合成BP26和OMP31蛋白的重叠16肽作为抗原,多肽ELISA测定单抗;与KLH偶联的16肽作为ELISA检测抗原,检测羊的血清。结果获得纯度90%以上的rBP26和rOMP31,并制备28株能稳定分泌抗rBP26单抗,5株稳定分泌抗rOMP31单抗的杂交瘤细胞株,其中分别有11株和1株能与多肽结合,
- 吴静波丘金浪翁云层廖卿宇王文敬黎诚耀
- 关键词：布鲁杆菌杂交瘤细胞株原核表达系统布病线性表
- 一种布鲁氏菌B细胞表位及其单克隆抗体和应用
- 本发明公开了布鲁氏菌B细胞表位及其抗体和应用，表位的序列为DRDLQTGGI。本发明的布鲁氏菌B细胞表位，为bp26蛋白的核心表位，疫苗株中该段序列突变后获得的突变bp26蛋白在免疫羊之后，无法诱导产生抗该表位的抗体，从...
- 王文敬丘金浪吴静波黎诚耀
