您的位置: 专家智库 > >

何凌

作品数:67 被引量:257H指数:9
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 66篇医药卫生

主题

  • 32篇糖尿
  • 32篇糖尿病
  • 16篇细胞
  • 15篇胰岛
  • 11篇糖尿病足
  • 8篇肥胖
  • 7篇自身免疫
  • 7篇免疫
  • 6篇胰岛Β细胞
  • 6篇Β细胞
  • 6篇2型糖尿
  • 6篇2型糖尿病
  • 5篇蛋白
  • 5篇血管
  • 5篇血管内皮
  • 5篇胰岛素
  • 5篇上皮
  • 5篇肿瘤
  • 4篇血清
  • 4篇胰岛炎

机构

  • 34篇中南大学湘雅...
  • 32篇广州市第一人...
  • 2篇济宁医学院
  • 2篇湖南省肿瘤医...
  • 2篇香港大学深圳...
  • 1篇中南大学
  • 1篇常德市第一人...
  • 1篇湖南省长沙市...
  • 1篇湖南省第二人...
  • 1篇资兴市中医院

作者

  • 66篇何凌
  • 20篇陈定宇
  • 18篇肖正华
  • 16篇余绮玲
  • 14篇周智广
  • 10篇周倩
  • 10篇黄春苓
  • 8篇王燕
  • 7篇黄干
  • 7篇罗建华
  • 6篇李霞
  • 6篇杨雅
  • 6篇梁伟
  • 6篇裴剑浩
  • 6篇王平芳
  • 5篇蒋铁建
  • 5篇李莉蓉
  • 5篇邓志明
  • 5篇陈小燕
  • 5篇杨琳

传媒

  • 5篇中国糖尿病杂...
  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇现代生物医学...
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇热带医学杂志
  • 3篇现代医院
  • 3篇肿瘤药学
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇中国慢性病预...
  • 2篇医学临床研究
  • 2篇中华糖尿病杂...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇当代医学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中原医刊
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇广州医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇国外医学(内...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 12篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗β2糖蛋白Ⅰ抗体对抗磷脂综合征患者妊娠丢失及免疫调节治疗疗效影响被引量:2
2011年
目的探讨抗β2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)抗体对抗磷脂综合征患者妊娠丢失及免疫调节治疗疗效的影响。方法将2006年6月至2009年12月在中南大学湘雅二医院产科住院治疗的抗磷脂综合征确诊患者共191例按不同抗体阳性分为3组:A组154例:抗心磷脂抗体(ACA)(+),β2GPⅠ(-);B组26例:ACA(+),β2GPⅠ(+);C组11例:ACA(-),β2GPⅠ(+)。分析各组的妊娠丢失率及免疫治疗的疗效。结果治疗前,A、B、C3组间妊娠丢失率(61.59%,69.84%,67.86%)差异无统计学意义(P>0.05)。经免疫调节治疗后,B组(46.15%)患者妊娠丢失率明显高于A组(22.08%),差异有统计学意义(P<0.05);C组(36.36%)与A组、B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗β2GPⅠ抗体对抗磷脂综合征患者妊娠丢失率的影响与ACA相似;抗β2GPⅠ抗体(+)合并ACA(+)的抗磷脂综合征患者对免疫调节治疗的疗效欠佳。
李娜朱付凡熊晶何凌吴静皮丕湘
关键词:抗磷脂综合征妊娠丢失抗心磷脂抗体
人谷氨酸脱羧酶65 DNA疫苗预防非肥胖糖尿病小鼠糖尿病的机制探讨被引量:8
2004年
目的 探讨人谷氨酸脱羧酶 6 5 (GAD6 5 )DNA疫苗预防非肥胖糖尿病 (NOD)小鼠糖尿病的作用机制。方法  (1) 6 2只 4周龄NOD雌鼠分为PBS(2 1只 )、PcDNA(2 0只 )、GAD6 5 (2 1只 ) 3组 ,由胫前肌分别注射PBS、质粒PcDNA3 1、人GAD6 5DNA疫苗 5 0 μg ,1周后重复 1次。观察 30周龄的累积糖尿病发病率。 (2 )各组取 12周龄未发病NOD鼠 (n =10 )胰腺HE染色观察胰岛炎 ;并用末端脱氧核糖核酸缺口标记法 (TUNEL)加SABC法检测胰岛 β细胞凋亡 ;ELISA法测定血清、脾细胞培养上清干扰素γ(IFN γ)和白细胞介素 4 (IL 4 )水平 ;RT PCR半定量检测脾脏IL 4、IFN γ和核因子NF ATc、NF ATpmRNA表达水平。结果  (1) 30周龄时 ,PBS、PcDNA、GAD6 5组发病率分别为 95 2 %、80 0 %、6 1 9%。GAD6 5组发病率低于PBS组 (P =0 0 0 8)。 (2 ) 12周龄时GAD6 5组胰岛炎积分 (0 99± 0 71)和胰岛 β细胞凋亡率 (0 75 % )均低于PBS组 (2 16± 0 78,P =0 0 0 1;8 97% ,P=0 0 14 )和PcDNA组 (1 72± 0 5 9,P =0 0 2 7;2 6 5 % ,P =0 0 2 3)。GAD6 5组脾脏NF ATc、IL 4mRNA相对吸光度值及血清IL 4水平分别为 1 93± 0 34、0 70± 0 16、36 pg/ml± 8pg/ml,显著高于PBS组 (0 79± 0 15、0 4 9± 0 11。
罗建华周智广蒋铁建裴剑浩李霞何凌孙曙光
关键词:GAD非肥胖糖尿病胰岛炎谷氨酸脱羧酶
人乳头状瘤病毒DNA分型检测对意义未明不典型鳞状细胞分层处理的价值被引量:1
2015年
目的探讨单次人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA分型检测对意义未明的不典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS)分层处理的价值。方法对同时行HPV-DNA分型检测及宫颈细胞学检查确诊的ASCUS患者804例行阴道镜检查及镜下多点活检,分析HPV感染与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2及以上级别病变(CIN2+)的关系。结果 804例ASCUS患者高危型HPV感染460例(57.2%),高危型HPV阳性检出CIN2+的敏感性为90.9%(190/209),特异性为54.6%(325/595);高危HPV阳性者CIN2+检出率(41.3%)明显高于高危HPV阴性者(5.5%)(P<0.05);高危型HPV感染患者中16/18型阳性者CIN2+检出率(63.2%)明显高于其他高危型阳性组(29.3%)(P<0.01);HPV多重感染者CIN2+检出率(54.2%)明显高于HPV单一感染者(41.5%)(P<0.05)。结论单次HPV-DNA分型检测在ASCUS分层处理中有重要意义,HPV-DNA分型检测高危型HPV阳性尤其是16/18型阳性及多重感染的ASCUS患者需行阴道镜检查。
谢伟民吴宜林丁晖刘毅智何凌刘凤英
关键词:人乳头状瘤病毒分型检测宫颈上皮内瘤变
免疫调节细胞在自身免疫性糖尿病中的作用被引量:2
2005年
免疫调节细胞CD4+CD25+T细胞和NKT细胞在逃避自身免疫、维持自身耐受方面发挥重要作用。在自身免疫性糖尿病患者和动物模型中均已发现这两类细胞数量减少和(或)功能异常。CD4+CD25+T细胞在体外主要通过细胞间直接接触、在体内通过细胞因子发挥作用;NKT细胞则借调节辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞间的平衡发挥作用。对其他类型的免疫调节细胞的认识正进一步扩展。免疫调节细胞在自身免疫性糖尿病研究领域中具有广阔的应用前景。
何凌周智广
关键词:免疫调节自身免疫性糖尿病节细胞CD4^+CD25^+T细胞NKT细胞细胞数量
缺氧与肿瘤化疗耐药关系研究被引量:6
2011年
缺氧是晚期实体肿瘤特征性的微环境。缺氧与肿瘤的恶性进展,包括肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、表型的决定、血管生成、能量代谢、对治疗的抵抗)以及病人的预后密切相关。本文总结了近年来临床和实验室对肿瘤缺氧研究的相关报道,重点对肿瘤缺氧与肿瘤耐药的相关性进行归纳,为缺氧和肿瘤耐药研究做一理论铺垫,并为耐药性肿瘤的治疗提供思路。
何凌朱付凡刘毅智
关键词:缺氧肿瘤耐药
缺氧诱导因子2α在卵巢上皮癌中的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的:检测缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在正常卵巢组织和卵巢肿瘤组织中的表达,探讨HIF-2α在卵巢肿瘤发生、发展中的作用及与卵巢上皮癌预后的关系。方法:常规石蜡包埋的组织,连续切片,采用二步法免疫组织化学染色。免疫组织化学染色结果判定参照染色强度和染色细胞数综合评分。Cox模型分析卵巢上皮癌中HIF-2α蛋白的表达与预后的关系。结果:HIF-2α在正常卵巢中不表达,其阳性表达率随卵巢肿瘤恶性程度、临床分期、病理分级升高依次递增。HIF-2α表达阳性的患者中位生存时间较阴性者短。结论:HIF-2α表达与卵巢肿瘤发生发展及浸润和转移密切相关,对卵巢上皮癌预后判断有重要的临床意义。
王琴彭宽何凌
关键词:缺氧诱导因子-2Α卵巢上皮癌免疫组织化学预后
成人隐匿性自身免疫糖尿病CD4^+调节性T细胞研究被引量:10
2006年
目的观察成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)患者 CD4^+CD25^+T 细胞和 CD4^+T细胞的 FOXP3 mRNA 表达,探讨其免疫学的发病机制。方法 LADA 患者67例,2型糖尿病30例,正常对照30例,通过流式细胞术检测 CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+CD25^+T 细胞阳性细胞百分率。采用磁珠分离 CD4^+T 细胞,用实时-PCR 方法,半定量检测 CD4^+T 细胞的 FOXP3 mRNA 表达水平。结果 LADA 患者比正常对照组,CD4^+CD25^+T 细胞升高(4.1±1.9 vs 2.8±1.5,P<0.01),CD4^+CD25^+T 细胞占 CD4^+T 细胞的比例升高(11.9±5.0 vs 8.2±3.7,P<0.01)。LADA 患者 CD4^+T 细胞 FOXP3 mRNA 的表达水平明显降低(0.52-fold,P<0.01,n=10)。结论 LADA 患者存在调节性T细胞抑制功能缺陷。
杨治芳周智广唐炜立黄干彭健李霞何凌
关键词:淋巴细胞
纳格列奈-口服葡萄糖耐量试验对检测正常人胰岛β细胞功能的评价被引量:3
2007年
目的优化纳格列奈-口服葡萄糖耐量试验(NG-OGTT)评估胰岛β细胞功能的方法。方法对24例健康志愿者进行NG-OGTT,测定各设定时间点(-15、0、10、20、30、45、60及120min)的胰岛素和血糖水平。胰岛素测定采用放射免疫法。观察NG-OGTT中胰岛素释放的峰值,胰岛素释放倍增值(MVI),各设定时间点的胰岛素释放曲线下面积(AUCIns)、胰岛素释放速率(IRV)、胰岛素净增值与血糖净增值的比值(△I/△G),筛选出NG-OGTT中最能反映胰岛β细胞分泌与储备功能的时间点。结果(1)正常人在NG-OGTT中反映胰岛β细胞早期相分泌功能的胰岛素释放峰值(90.50mU/L)与IRV(2.75mU.L-1.min-1)的达峰时间均在糖负荷后30min;(2)其△I/△G的达峰时间虽在糖负荷后45min(56mU/mmol),但45min时该值的升高主要由血糖的快速降低引起;(3)反映β细胞储备功能的MVI(18.8)的达峰时间亦在糖负荷后30min;(4)其AUCIns在60min时与120min具有显著性相关(r=0.901,P=0.000)。结论糖负荷后采用-15、0、30和60min4个采血点,能反映β细胞早期相分泌功能及储备功能,方法简便。
邓志明周智广杨琳谭少珍何凌陈小燕亓海英王建平
关键词:葡萄糖耐量试验胰岛
LADA患者Th1/Th2细胞因子水平的变化被引量:6
2004年
目的 :探讨成人隐匿性自身免疫糖尿病 (LADA)患者Th1和Th2细胞因子谱的改变及其与临床特征的关系。方法 :采用酶联免疫吸附法 (ELISA )检测 2 3例LADA、2 1例 2型糖尿病 (T2DM )和 2 0例正常人血浆IL 2水平 ,及PBMC培养上清IL 4和IFN γ水平。结果 :( 1)血IL 2水平LADA组高于T2DM及正常对照组。 ( 2 )无PHA刺激的上清IL 4水平LADA组低于T2DM及正常对照组 ( 4 64vs 6 5 9,7 0 4) ;经PHA刺激后 ,LADA及正常对照低于T2DM组 ( 12 63 ,11 49vs 2 6 86)。 ( 3 )无论有无PHA刺激 ,上清IFN γ水平LADA组均高于T2DM及正常对照组 ( 188 0 0vs 2 9 14 ,11 96;182 0 66vs 3 70 2 0 ,796 64 )。 ( 4 )未予PHA刺激的PBMC培养上清IFN γ/IL 4水平LADA组高于正常对照组 ( 4 5 0 6vs 1 3 9) ;经PHA刺激后 ,LADA组高于T2DM组和正常对照组 ( 10 9 5 8vs8 12 ,60 68) ,T2DM组低于正常对照组。 ( 5 )LADA患者未予PHA刺激的IFN γ分泌水平与年龄、空腹血糖呈正相关 ,与GADA呈负相关。结论 :LADA患者Th1样细胞因子IL 2和IFN γ水平升高而Th2样细胞因子IL 4水平下降 ,存在着Th1/Th2比例失衡。
何凌周智广罗建华黄干裴剑浩王建平邓志明李莉蓉张弛杨晓琳
关键词:LADAT2DMIL-4
自身免疫糖尿病细胞免疫学研究进展被引量:3
2003年
自身免疫糖尿病是一种T细胞介导的胰岛 β细胞选择性破坏的自身免疫病。主要组织相容性复合物 (ma jorhistocompabilitycomplex ,MHC)限制性中枢及外周T细胞自身耐受丧失 ,细胞免疫调节失衡 ,胰岛自身抗原反应性T细胞克隆活化 ,Th1细胞及其细胞因子释放占优势 ,将启动、维持和加速自身免疫性胰岛炎 ,导致糖尿病发生。应用ELISPOT和可溶性MHC -肽四聚体技术并解决T细胞分析的标准化问题 ,将显著促进自身免疫糖尿病与细胞免疫学研究的发展。
周智广何凌
关键词:糖尿病自身免疫T细胞ELISPOTTETRAMER
共7页<1234567>
聚类工具0