何海涛
- 作品数：34 被引量：59H指数：5
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑中嘌呤核苷酸含量的影响及机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸含量的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+嘌呤核苷酸组(HAG)。各组采用高效液相色谱法检测大鼠脑中GMP、AMP、GTP、ATP含量。结果海洛因组与对照组比较AMP、GTP含量明显降低(P<0.01),GMP、ATP含量改变不明显。补偿嘌呤核苷酸后,AMP含量比海洛因组升高明显(P<0.01)。结论海洛因成瘾大鼠脑中存在嘌呤核苷酸缺失的现象,外源性补偿嘌呤核苷酸能够代偿体内嘌呤核苷酸缺失的状态。
- 何海涛李鸿梅李昆游景艳高仕谦刘畅刘剑凯洪敏
- 关键词：高效液相色谱法海洛因嘌呤核苷酸
- 嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P<0.01,P<0.05)。吗啡+AMP+GMP组AK mRNA表达量(1.626±0.171)与吗啡组和对照组比较差异无显著性(P>0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P<0.05)。吗啡+ATP+GTP组AK mRNA表达量(1.107±0.164)低于对照组(P<0.01),HGPRT mRNA表达量(1.563±0.209)与吗啡组及对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。
- 孙婷何海涛阚慕洁张连芝洪敏
- 关键词：吗啡PC12细胞腺苷激酶
- 疫情防控下基础医学PBL线上教学课程思政的设计与实施被引量：6
- 2022年
- 本文主要概况了吉林大学基础医学院基础医学PBL线上教学模式下课程思政的实践过程,包括课程准备阶段的学情分析、在线教学平台、教师培训、学生培训、完善融入思政元素的案例,课堂活动阶段及考核与评价阶段的实践过程,旨在为培养既具有专业知识,又具有人文情怀的医学生提出新的途径。
- 靳英丽刘畅袁红艳何海涛王琳
- 关键词：PBL线上教学
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响
- 2009年
- 目的:探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的影响,阐明嘌呤核苷酸补偿治疗海洛因依赖效应机制。方法:将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。检测各组血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cre)含量,以及血浆和大脑皮质腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性。结果:海洛因组血浆中UA含量及ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组血浆UA含量及ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。各组间BUN和Cre含量差异无显著性(P>0.05)。海洛因组大脑皮质中ADA、XO的活性均比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组大脑皮质ADA、XO的活性与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。结论:海洛因可促进大鼠整体水平上嘌呤核苷酸的分解代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆李鸿梅何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
- 基于医德培养的细胞生物学实验课程思政设计与实践被引量：2
- 2021年
- 医学教育的主要目的是培养医术精湛、医德高尚的医务人员。思政教育需要载体,驱动医学教育课程思政落地,以实验课作为专业教育与思政教育的整合途径,深入挖掘思政元素,融入集体主义精神、生命价值观、责任心、同理心和安全意识等教育,以规范化操作训练、视频、图片和参与管理等方式实施,学生的实验习惯和道德品质不断提升。
- 郑贤红乔萍孙娇何海涛张春梅
- 关键词：医德细胞生物学实验课
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响
- 2009年
- 目的探讨嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠痛阈的影响。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、海洛因组和海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。于实验1、3、5、7d用电子压痛仪检测大鼠尾压痛阈值,2、4、6、8d进行热甩尾实验检测大鼠抗热痛觉过敏能力。结果与对照组相比,第1天海洛因组及海洛因补偿嘌呤核苷酸组压痛阈值有所增加,但差异不显著(P>0.05);第3天起海洛因+嘌呤核苷酸组压痛阈值明显高于海洛因组(P<0.05)。第2天起海洛因组热甩尾潜伏期延长(P<0.05);第4天起海洛因+嘌呤核苷酸组热甩尾潜伏期时间长于海洛因组(P<0.05)。结论嘌呤核苷酸补偿能够明显增强海洛因的镇痛作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因痛阈
- 基础医学教育阶段肿瘤生物学课程设计的思考被引量：1
- 2020年
- 肿瘤是一种多因素参与、多步骤发生的疾病。肿瘤生物学与多学科知识相关,专业性较强。目前医学院校本科教学中缺乏系统的肿瘤生物学课程,无法满足学生对肿瘤相关知识的渴求以及培养学生科研能力的需要。在基础医学各学科中有机整合肿瘤相关内容,并增加最新研究进展,形成肿瘤生物学课程,使本科生在基础医学阶段对肿瘤有较为全面的了解,从而具备较为系统的知识体系,为适应将来临床肿瘤学课程的学习及进行相关的科学研究奠定坚实的基础,同时有助于培养具备系统肿瘤生物学基础知识的师资力量,通过教学促进科研的协调发展。
- 王琳李洪岩杨巍靳英丽刘畅何海涛李辉
- 关键词：肿瘤生物学教学方法
- 海洛因及腺苷补偿对大鼠部分血浆生化指标影响的分析被引量：3
- 2007年
- 目的研究海洛因依赖及腺苷补偿时大鼠肾功能生化指标的变化和意义。方法建立海洛因依赖及腺苷补偿组大鼠模型,50只Wistar大鼠随机分成对照组、3 d给药组9、d给药组、腺苷对照组及同时给海洛因和腺苷9天组,检测血液生化指标尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)及尿酸URIC)。结果与对照组相比,海洛因3天、9天给药组中URIC含量均明显升高(P<0.01)。与海洛因给药9天组相比,同时给海洛因和腺苷组中URIC的血浆含量明显下降(P<0.01)。结论海洛因对肾功能损害则较轻,在代偿范围内;同时给予腺苷能够维持血浆部分生化指标的相对稳定。
- 崔佳乐迟秀梅付海英何海涛黄浩刚王忠山
- 关键词：尿素氮肌酐尿酸腺苷肾功能
- 嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响
- 2010年
- 目的探讨外源性补偿嘌呤核苷酸对海洛因依赖大鼠嘌呤核苷酸代谢酶的影响。方法将50只雄性Wis-tar大鼠随机分为对照组、海洛因组、海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组。采用real-timePCR的方法检测大鼠脑皮质中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XO)、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)和腺苷激酶(AK)mRNA的表达水平。结果海洛因组ADA、XO的mRNA比对照组明显升高(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比明显降低(P<0.05)。海洛因组HGPRT、APRT和AK的mRNA比对照组明显降低(P<0.05),而海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组与海洛因组相比有不同程度升高,以HGPRT的升高程度尤为显著(P<0.05)。海洛因+AMP+GMP组、海洛因+AMP组、海洛因+GMP组的各项指标差异无显著性。结论海洛因在大鼠基因水平上促进嘌呤核苷酸的分解代谢,降低合成代谢,而补偿嘌呤核苷酸可以抑制或拮抗海洛因的上述作用。
- 李昆何海涛李鸿梅刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶腺苷激酶
- 嘌呤核苷酸对海洛因处理过大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响
- 2010年
- 目的探讨海洛因及嘌呤核苷酸对大鼠C6神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法体外培养大鼠C6神经胶质瘤细胞,分别以不同浓度的海洛因及嘌呤核苷酸处理细胞,MTT比色法检测海洛因和嘌呤核苷酸对细胞增殖的影响。结果 MTT实验表明,海洛因对大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,120mg/L海洛因作用24h对C6细胞的抑制率达52%,并表现为剂量依赖性;嘌呤核苷酸对C6细胞的增殖有促进作用,120mg/L嘌呤核苷酸作用24h,细胞增殖率为30%,并表现为剂量依赖性。结论海洛因抑制大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖;嘌呤核苷酸促进大鼠C6神经胶质瘤细胞的增殖,并在某种程度上对抗海洛因对C6细胞增殖的抑制作用。
- 李鸿梅李昆何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸海洛因神经胶质瘤细胞细胞增殖
