余莉华
- 作品数：27 被引量：54H指数：4
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 儿童血液病治疗期间并发后部可逆性脑病综合征9例的临床分析
- 目的：探讨儿童血液病治疗期间并发后部可逆性脑病综合征(PRES)的诱发因素、临床表现、影像学特征及预后情况,以提高对该病的认识.方法：对近5年(2012年1月至2017年1月)在我院儿科血液组住院期间并发PRES的9例血...
- 温伟溪余莉华林丹娜王小兰巫一立杨丽华
- 关键词：可逆性后部脑病综合征影像学特征
- 培门冬酰胺酶引起的颅内静脉窦血栓形成8例临床分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨培门冬酰胺酶(PEG-Asp)引起的颅内静脉窦血栓形成(CVST)的危险因素和预后。方法南方医科大学珠江医院小儿血液科自2016年12月至2021年7月采用PEG-Asp化疗252例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,其中合并CVST 8例。回顾性分析PEG-Asp引起的CVST患儿的临床表现、实验室检查和影像学特征、治疗及预后。结果(1)4例CVST发生在诱导缓解阶段,3例发生在再诱导阶段,1例发生在巩固阶段。2例患儿接受PEG-Asp化疗1次后发生CVST,1例接受PEG-Asp化疗2次后发生CVST,5例接受PEG-Asp化疗2次以上后发生CVST。发生CVST的时间距末次使用PEG-Asp的中位时间为20.5 d。(2)临床表现为阵发性头痛(4例)、恶心或呕吐(3例)、抽搐(2例)、持续性视物模糊(1例)。(3)CVST的发生部位依次为乙状窦(6例)、横窦(4例)、上矢状窦(4例),其中1例合并左侧额顶叶及右侧顶叶皮层出血,1例合并可逆性后部白质脑病综合征,8例患儿均未合并其他部位血栓。(4)部分患儿凝血功能异常,发生CVST时3例患儿纤维蛋白原下降,2例抗凝血酶Ⅲ下降,3例D-二聚体升高。(5)6例患儿使用低分子肝素(LMWH)治疗,其中4例序贯使用利伐沙班,1例序贯使用华法林。抗凝总疗程为56 d。(6)6例患儿经治疗后症状均消失,4例复查磁共振静脉造影(MRV)显示血栓消失,2例血栓范围缩小。1例合并颅内出血的患儿未再使用PEG-Asp,7例在后续化疗期间再次使用PEG-Asp,其中1例再次合并CVST,经抗凝治疗后血栓范围缩小。结论ALL患儿在应用PEG-Asp化疗期间出现无法解释的神经系统症状时,需高度警惕CVST发生,应尽早行头颅增强MRI和MRV以早期诊断。部分患儿合并凝血功能异常,LMWH、华法林和利伐沙班抗凝治疗有效,预后良好,无后遗症。大部分患儿再次使用PEG-Asp不会再次发生CVST。
- 颜银燕刘宏涌余莉华林丹娜黄露露赖肖蓉张亚芥资娟吴莉廖旭杨丽华
- 关键词：急性淋巴细胞白血病颅内静脉窦血栓形成儿童
- 姜黄素上调NF-κB诱导急性早幼粒白血病HL-60细胞凋亡被引量：9
- 2011年
- 目的观察姜黄素诱导人急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞凋亡的作用,并探讨作用机制。方法用台盼蓝计数观察姜黄素对HL-60细胞生长的抑制作用,AnnexinV-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的表达,Western blot检测细胞内NF-κB p65蛋白的表达。结果姜黄素对HL-60细胞生长有抑制作用,并诱导细胞凋亡。姜黄素作用前后HL-60细胞中抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xl表达无明显变化;促凋亡基因Bax和Bid表达增高;P53基因均不表达;NF-κB mRNA和蛋白表达均增高,并呈剂量依赖性。结论姜黄素能诱导HL-60细胞凋亡和上调促凋亡基因Bax和Bid,这可能与NF-κB表达上调有关。
- 胡亮杉熊文艳余莉华李玉华郭坤元
- 关键词：姜黄素凋亡NF-ΚB
- 克拉屈滨在复发难治儿童白血病的应用
- 林丹娜余莉华王小兰巫一立杨丽华
- 内质网应激在甲氨蝶呤相关神经毒性和认知障碍发生中的作用被引量：2
- 2016年
- 目的研究甲氨蝶呤（MTX）与认知障碍的关系，并探讨其神经毒性发生的可能机制。方法健康雄性SD大鼠30只，体质量180～220g。采用随机数字表法将实验动物分成3组：对照组、60mg／kgMTX（MTX60）组和100mg／kgMTX（MTX100）组，每组10只。MTX60与MTX100组大鼠分别予60mg／kg、100mg／kgMTX；对照组大鼠予等体积的9g／L盐水处理。MTX预处理后用Morris水迷宫实验评价不同时间点3组大鼠的学习记忆能力；3组实验大鼠分别于完成Morris水迷宫实验后取海马组织，应用Westernblot检测CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白（CHOP）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）12和活化caspase-3（cleavedcaspase-3）的表达水平，分别用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法（TUNEL）和HE染色检测海马神经细胞凋亡水平和病理改变。结果MTX处理后，大鼠在Morris水迷宫probe空间探索试验阶段，MTX60组和MTX100组大鼠平台象限时间较对照组明显减少，差异有统计学意义[（27．30±3．98）S和（21．63±4．22）s比（33。30±6．31）s，F=13．94，P〈0．05]；且MTX100组平台象限时间短于MTX60组，差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，MTX6。组和MTX100组大鼠海马CA1区域的神经细胞出现变性；MTX60和MTX100组大鼠海马CAl区域TUNEL阳性细胞数较对照组明显增加，差异有统计学意义[（4．72±0．12）％和（9．124±0．12）％比（1．11±0．49）％，F=95．272，P〈0．05]；且MTX，00组阳性细胞数多于MTX60组，差异有统计学意义（P〈0．05）。MTX。和MTX100组海马组织CHOP、caspase-12和cleavedcaspase-3蛋白表达水平较对照组明显增加，差异均有统计学意义（CHOP：2．98±0．31和4．15±0．61比0．38±0．12，F=232．74，P〈0．05；caspase-12：0．33±0．04和0．45±0．06比0．14±0．02，F=120．70，P〈0．05；cleavedcaspase-5：0．354-0．04和0．44±0．06比0
- 吴利利林丹娜余莉华杨丽华
- 关键词：甲氨蝶呤内质网应激凋亡
- 去甲斑蝥素对Burkitt淋巴瘤Raji细胞株生物学特性的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨去甲斑蝥素(nor-cantharidin,NCTD)对Raji细胞的增殖抑制及周期阻滞作用。方法:通过台盼蓝拒染法观察NCTD对Raji细胞及外周血单个核细胞(perip heralblood mononuclear cells,PBMC)的增殖抑制情况;甲基纤维素集落形成法观察NCTD对Raji细胞自我更新能力的影响;流式细胞仪检测Raji细胞周期变化。结果:NCTD抑制Raji细胞增殖,具有剂量时间依赖性(P<0.05),但是对单个核细胞增殖无影响(P>0.05);NCTD显著抑制Raji细胞的集落形成能力(P<0.05),NCTD使Raji细胞G2/M期细胞增多,G0/G1期细胞和S期细胞减少。结论:去甲斑蝥素能抑制Raji细胞增殖并产生G2/M期阻滞,且对Raji原始干祖细胞有抑制作用,有可能成为一种新的抗瘤制剂作用于人Burkitt淋巴瘤。
- 余莉华曾雅莉贺艳杰胡亮杉宋朝阳郭坤元
- 关键词：去甲斑蝥素RAJI细胞细胞集落细胞周期
- Wiskott-Aldrich综合征的临床特点及基因诊断被引量：1
- 2018年
- 目的分析2例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿的临床资料和基因测序结果,探讨其诊治方法,以提高对本病的认识。方法对南方医科大学附属珠江医收治的2例WAS患儿的临床特点、实验室检查结果、治疗经过进行回顾性分析。利用Sanger测序方法检测患儿及其部分家庭成员的WAS基因,分析其家系特征。结果 2例患儿分别于2月龄和1月龄起病,以皮肤瘀点瘀斑、血便及湿疹起病,多次发生呼吸道及消化道感染。血常规提示血小板减少、血小板体积小;免疫功能检测提示IgG、IgM及IgA水平正常或减低、CD4+/CD8+T细胞比值升高;骨髓形态学提示巨核细胞成熟障碍。其中1例淋巴细胞扫描电镜示细胞表面绒毛消失、呈皱折状。WAS基因测序分析:病例1患儿为c.IVS3-7T>G,其母亲和姐姐为携带者;病例2患儿为c.1057_1058del AC(p.P341fs X493),其母亲及二姐为携带者,其大姐及表姐基因检测结果正常。两例患儿在确诊WAS前均误诊为免疫性血小板减少症,并反复使用糖皮质激素治疗,效果不佳。确诊WAS后给予定期输注人免疫球蛋白支持治疗,其中病例2患儿行异基因造血干细胞移植术(HSCT)。分别随访至患儿9岁7个月、7岁10个月,两例患儿均存活,病例1患儿随访期间发生EB病毒感染及多次溶血性贫血,病例2患儿无病生存。结论对于出生后早期罹患血小板减少伴湿疹和感染,且激素和IVIG治疗效果不佳的男性患儿,需要警惕患WAS的可能。基因检测是确诊WAS的金标准。定期免疫球蛋白输注是重要的支持治疗手段。HSCT是目前有效的治疗手段。
- 林丹娜余莉华王小兰巫一立吴莉胡秋磊王斌杨丽华
- 关键词：WISKOTT-ALDRICH综合征血小板减少免疫缺陷湿疹
- 去甲斑蝥素诱导人Burkitt淋巴瘤Raji细胞株表达免疫激活物激发外周血单个核细胞杀伤活性
- /[研究背景/]
Burkitt淋巴瘤/(Burkitt lymphoma, BL/)是一种高侵袭性,快速生长的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤,是增殖扩散能力最强的人类肿瘤之一。目前常用的治疗方案常有放化疗、手术治疗、...
- 余莉华
- 关键词：去甲斑蝥素RAJI细胞细胞集落NKG2D
- 文献传递
- BALB/c小鼠肥大细胞瘤/白血病模型的建立被引量：1
- 2011年
- 目的研究建立BALB/c小鼠肥大细胞瘤/白血病模型。方法 BALB/c小鼠尾静脉注入小鼠肥大细胞瘤P815细胞,实验按每只小鼠接种细胞数量分为1×107/只组、5×106/只组、2.5×106/只组、1×106/只组、5×105/只组、1×105/只组和溶剂(RPMI1640培养液)对照组。观察小鼠的生存状态、体重及肝肺脾(重量、形态、病理)、染色体、血涂片、骨髓涂片、白细胞及血小板计数。结果注入P815细胞≥1×106/只的所有组小鼠均死亡,<1×106/只的所有组生存良好,且死亡小鼠的生存时间与注入细胞数量呈负向依赖关系(P<0.05)。死亡组小鼠体重较注射前相当或减轻、肝肺脾重较对照组及未死亡组显著增加(P<0.05);肝质地变硬,表面可见大量大小不一的白色结节突起,部分脾肺可见出血梗死灶,病理示肝脾有大量异形肥大细胞瘤细胞浸润;脾细胞染色体分析可见肥大细胞瘤细胞的非正常染色体核型;白细胞和血小板计数较对照组降低(P<0.01),血涂片可见少量肥大细胞瘤细胞,骨髓涂片示骨髓原始细胞比例增高。结论 P815细胞通过静脉注射能使BALB/c小鼠形成肥大细胞瘤/白血病,可作为肿瘤实验研究的一种模型构建方法。
- 孙茂本王亮邓兰周雪云吴少杰张超凤曾雅丽吴海燕余莉华郭坤元
- 关键词：小鼠肥大细胞瘤
- X射线诱导Raji细胞凋亡的实验研究
- 2011年
- 目的探讨X射线对人Burkkit淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖及凋亡的影响。方法用不同剂量X射线照射细胞,并在不同时间段用倒置显微镜观察照射后细胞的形态变化及生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期,并观察X射线对克隆形成的影响。结果 16Gy照射后48h对Raji细胞的抑制率(92.67±1.20)%最显著;8Gy照射后48h早期凋亡率(42.04±3.62)%最高;8Gy照射后24h细胞周期G2/M期细胞(57.86±3.31)%,明显大于正常对照组(14.54±2.32)%;8Gy照射后第7天无克隆形成,第14天克隆数为(5.33±2.40),明显小于正常对照组第7天(116.67±20.28)和第14天(263.33±20.27)。结论 X射线可抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡,照射后细胞周期阻滞在G2/M期,X射线8Gy照射后不能完全抑制Raji细胞的增殖。
- 曾雅丽郭坤元余莉华李玉华宋朝阳胡亮衫
- 关键词：X射线淋巴瘤细胞凋亡细胞周期
