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肾癌特异相关基因GYLZ-RCC18的表达及对肾癌细胞生长及增殖活性的影响被引量：1: 2001年; 目的　通过检测肾癌相关新基因GYLZ RCC1 8(基因号 :BE82 51 3 3 )在肾癌中的表达特点及其对肾癌细胞生长、增殖的影响 ,探讨GYLZ RCC1 8基因的功能及其在肾癌发生发展中的作用。方法　应用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)的方法检测肾癌相关基因GYLZ RCC1 8在3 1例肾癌标本中的表达特点 ;观察GYLZ RCC1 8反义寡核苷酸对肾癌细胞生长、增殖活性、形态学的影响。结果　GYLZ RCC1 8基因在肾癌组织特异表达 ,正常肾组织较肾癌组织低表达或不表达 ,两者表达量差异为 1～ 9倍。GYLZ RCC1 8基因的表达在高分级、高分期肾癌明显高于低分级、低分期肾癌 ;导入GYLZ RCC1 8反义寡核苷酸后 ,可明显抑制癌细胞的生长和增殖活性 ,并减少GRC 1细胞的核分裂。结论　GYLZ RCC1 8是肾癌组织相对较特异表达的新基因 ,它的高表达与肾癌的发生发展以及生长、增殖密切相关 ,它的成功克隆为阐明肾癌发生发展的分子生物学机制开辟了新的途径 ,为今后肾癌的特异诊断 ,基因治疗提供了新的理论依据。; 张强陈琳梁丽莉艾军魁席志军丁义李钟佟明张志文郭应禄; 关键词：肾细胞癌基因表达细胞增殖

Renal cell carcinoma related novel gene, GYLZ-RCC18: cloning and functional studies被引量：4: 2002年; OBJECTIVE: To clone the full length of renal cell carcinoma (RCC) related novel gene GYLZ-RCC18 and study its function. METHODS: SMART RACE technology was used to clone the full length of GYLZ-RCC18. RT-PCR was used to detect its expression in renal cell carcinoma tissue at different stages and grades. We transfected the antisense oligonucleotide of GYLZ-RCC18 to renal cell carcinoma cell line, GRC-1, and analyzed proliferation activity, growth rate, apoptosis, and mortality changes. RESULTS: The full length of GYLZ-RCC18 (GenBank accession number: BE825133) cDNA was about 3.5 kb. GYLZ-RCC18 had a higher expression in higher grades and stages of renal cell carcinoma than in lower ones. The expression of GYLZ-RCC18 in renal cell carcinoma was much higher than in normal kidney. After the transfection of GYLZ-RCC18 antisense oligonucleotide, the mortality of GRC-1 increased significantly, while proliferative activity and growth rate were substantially inhibited at the same time. The antisense oligonucleotide induced apoptosis of GRC-1 through the entire observation time. CONCLUSION: GYLZ-RCC18 is an important novel gene related to renal cell carcinoma. Overexpression of this gene results in higher growth and proliferative activity and has an antiapoptosis effect on renal cell carcinoma cells. Transfection of the antisense oligonucleotide may inhibit the generation and development of renal cell carcinoma.; 张强梁丽莉席志军丁义佟明张志文郭应禄李钟陈琳; 关键词：OLIGONUCLEOTIDES

抗膀胱癌免疫毒素腔内灌注预防膀胱癌术后复发的临床观察被引量：6: 2003年; 目的　探讨免疫毒素 (IT)灌注预防膀胱癌术后复发的疗效及副作用。方法　本项研究采用免疫组化方法对膀胱癌标本进行免疫毒素结合活性研究 ,分析了结合活性与分级、分期的关系。并用免疫毒素灌注膀胱 30例 ,预防膀胱癌复发 ,结合以前灌注免疫毒素、卡介苗、丝裂霉素 C的随访资料结果进行综合分析。结果　免疫毒素的结合活性 ,G1与G3 间有显著性差异 ,随分级的增高而增强 (P <0 0 5 ) ,G1与G2 、G2 与G3 间无显著性差异 ,但随分级增高有增强趋势 ,结合活性与分期无明显关系 (P >0 0 5 )。在膀胱灌注预防膀胱癌复发的 3组中 ,1年内、2年内复发率相似无明显差异 (P >0 0 5 )。IT组副作用明显低于BCG组和MMC组 (P <0 0 1) ,而BCG组和MMC组间副作用无明显差异(P >0 0 5 )。结论　免疫毒素的结合活性G1与G3级肿瘤间有显著性差异 ,呈正相关 ,而与分期无关 ,这提示免疫毒素可能对恶性程度高的肿瘤预防效果好。免疫毒素的近期疗效与BCG和MMC相似 ,副作用明显小于后两者。; 佟明俞莉章丁义刘漓波潘柏年那彦群; 关键词：抗膀胱癌免疫毒素腔内灌注膀胱癌术后复发免疫组织化学

婴儿肾上腺皮质腺癌致柯兴综合征1例报告: 2000年; 贺振全佟明党丽颖; 关键词：柯兴综合征肾上腺皮质腺癌婴儿生化检查

SRD5A2基因A49T多态性与前列腺癌风险性关系的研究被引量：4: 2005年; 目的探讨SRD5A2基因多态性A49T(49密码子苏氨酸替代丙氨酸)与前列腺癌预后的关系。方法用Mwo1限制性内切酶对A49T多态性位点进行酶切鉴定,观察112例前列腺癌组织和89例前列腺增生组织的A49T的AA、AT、TT基因型多态性分布情况的差异及该多态性与前列腺癌患者的年龄、前列腺特异性抗原(PSA)、F/T、Gleason评分、分期的关系。结果前列腺癌与前列腺增生组的A49T基因频度风险无显著性差异(P>0.05)。前列腺癌组年龄明显高于增生组(P<0.05),AT+TT型患者发病年龄明显低于AA型(P<0.05),AT+TT基因型可能预后较差。AT+TT基因型患者Gleason评分平均水平明显高于AA基因型(P<0.05)。用分段评价PSA、Gleason评分、T分期、年龄,结果均与两种基因型无相关性,提示基因型与预后无显著性差异。AA、AT+TT基因型与Gleason评分的关系,等级评分(2～10分)与分段评价法(≤6、>6分)结果不一致。结论用等级评分与分段评价法结果不一致。等级评分法比分段法或许更能反映Gleason评分与A49T基因型的关系,更适用于估计预后。; 佟明艾军魁袁亦明殷毅周利群辛殿旗李鸣那彦群; 关键词：前列腺癌预后

中国汉族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系被引量：4: 2004年; 目的　探讨CYP1 7基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。　方法　提取 1 2 5例前列腺癌患者和 1 5 8例对照组的血DNA标本 ,设计引物通过PCR技术扩增出包括基因多态位点的片段 ,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切 ,产物在 2 %琼脂糖凝胶上电泳 ,确定出CYP1 7基因的 3种基因型 ,即A1 /A1、A1 /A2、A2 /A2 ,并经测序证实。　结果　基因型A1 /A2、A2 /A2频数与A1 /A1基因型进行比较 ,A1 /A2和A2 /A2在前列腺癌中的频数与对照组相比 ,其OR值分别为 1 .1 9和 1 .2 8,P值分别为 0 .5 7和 0 .4 5 ;但年龄 >6 9岁的病例中 ,其OR值分别为 3.97和 3.2 1 ,P值分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 3;对照组的血fPSA、tPSA水平 3组间差异无显著性意义。　结论　A1 /A2、A2 /A2基因型未增加汉族人群前列腺癌发生的危险性 ,基因型间血PSA水平差异无显著性支持这一观点。年龄 >6 9岁的人群中 ,A1 /A2、A2 /A2基因型显著增加前列腺癌发生的危险性 ,提示CYP1; 王军起古力米热李鸿伟刘建河佟明艾军魁袁亦铭辛殿祺李鸣那彦群; 关键词：汉族基因多态性危险性

睾酮5-α还原酶Ⅱ基因多态性与影响前列腺癌预后因素关系的研究: 2004年; 目的探讨睾酮5-α还原酶Ⅱ(SRD5A2)基因多态性与影响前列腺癌预后因素的关系。方法对112例前列腺癌患者(前列腺癌组)与89例前列腺增生患者(前列腺增生组)的SRD5A2基因89密码子亮氨酸替代缬氨酸(V89L)及49密码子苏氨酸替代丙氨酸(A49T)多态性位点进行酶切鉴定,了解V89L及A49T基因多态性分布情况的差异,及基因多态性与前列腺癌患者的年龄、血游离前列腺特异抗原(PSA)、总PSA、游离PSA／总PSA值、Gleason评分、临床分期的关系。结果前列腺癌组与前列腺增生组V89L和A49T基因频度风险无显著性差异(分别为0.040与0.045,0.308与0.399,x2值为0.047、3.606,P均>0.05)。前列腺癌组AT+TT基因型患者的发病年龄[(65±9)岁]明显低于AA基因型者[(71±7)岁](P=0.03),Gleason评分平均水平明显高于AA基因型(P=0.015)。VV和VL+LL基因型各评价预后指标差异无显著性。分段评价PSA水平、Gleason评分、临床分期、年龄,均与两种基因型无相关性。结论AT+TT基因型前列腺癌患者的预后可能较差,VL+LL基因型与预后无明显关系。; 佟明徐忠艾军魁袁亦铭殷毅王军起李宏伟刘建河辛殿旗周利群李鸣那彦群; 关键词：前列腺癌基因多态性分布 GLEASON评分预后因素睾酮密码子

损伤性尿道破裂1例报告: 1993年; 1989年 Orvis 报告200例外伤性阴茎破裂,但合并有尿道破裂的仅占10—20%,到目前为止,尚无性交时单纯尿道破裂的报告,现将本文1例报告如下。患者,男,34岁,已婚。1992年3月20日夜急诊入院。4小时前因与爱人生气。; 盛玉文沙义厚佟明贺振全王冬; 关键词：损伤性病例报告

北方汉族人群易感基因多态性与前列腺癌危险关系及对发病种族差异的分析被引量：16: 2004年; 目的　研究低发病的中国北方汉族人群雄激素受体 (AR)基因、5α 还原酶 (SRD5A2 )基因和维生素D受体 (VDR)基因多态性与前列腺癌发病危险性的关系 ,与高发病人群基因多态性的分布频率进行比较 ,探讨前列腺癌发病种族差异的原因。方法　应用病例对照研究的方法 ,对 112例前列腺癌患者和190名健康对照者 (均来自中国北方汉族人群 )外周血提取的DNA样本 ,应用限制性酶切片段长度多态性和变性高效液相色谱的方法 ,对VDR、AR、SRD5A2基因的不同多态位点进行检测 ,并对不同多态位点基因型分布频率与高发病人群进行比较研究。结果　在中国北方汉族人群 ,前列腺癌易感基因AR基因CAG微卫星多态与前列腺癌的发病危险明显相关 ,AR基因CAG重复次数小于 2 2的频率在病例组明显高于对照组 (P <0 0 5 )。VDR和SRD5A2基因型频率在病例、对照两组间无明显差异 (P >0 0 5 )。与西方高发病人群相比 ,VDR基因BsmⅠ和TaqⅠ,SRD5A2基因V89L ,AR基因CAG微卫星多态位点的基因型频率分布存在显著差异。结论　中国北方汉族人群AR基因CAG多态与前列腺癌发病危险相关 ,可作为前列腺癌的基因危险因素 ,来确定高危人群。不同种族人群前列腺癌易感基因的不同多态位点基因型频率分布的差异 ,可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一。; 刘建河李鸿伟佟明李鸣那彦群; 关键词：汉族人群易感基因基因多态性前列腺癌

肾癌组织消减文库的构建与肾癌特异表达基因克隆被引量：2: 2001年; 目的　构建人肾癌组织与正常肾组织差异表达的cDNA消减文库 ,为从中克隆鉴定出肾癌特异性表达的基因奠定基础。方法　应用抑制性消减杂交技术 ,分别从肾癌及正常肾组织中提取 poly(A) +RNA ;依次合成单链及双链cDNA ,分别与 2种不同的接头衔接 ,再与正常肾cDNA进行 2次消减杂交及 2次抑制性PCR ;将产物与T/A载体连接构建成功cDNA消减文库。结果　构建成功具有高消减效率的人肾癌组织cDNA消减文库 ,文库扩增后得到 35 0个阳性克隆 ,其中 95 %克隆均含 5 0～ 40 0bp插入片段。结论　应用抑制性消减杂交技术所构建的人肾癌组织cDNA消减文库为进一步大批量筛选、克隆肾癌特异性表达的基因奠定了基础。; 张强陈琳梁丽莉郭晓健张志文丁义佟明郭应禄; 关键词：肾肿瘤抑制性消减杂交特异表达基因

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佟明

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