俞利平
- 作品数：32 被引量：140H指数：7
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 浙江省实验动物从业人员培训基地建设与实践被引量：5
- 2010年
- 依托杭州师范大学实验动物中心及高素质的师资队伍,打造了优质的浙江省实验动物从业人员培训基地。基地以实验动物的相关法规为依据,根据培训对象的不同编写深浅适度的教学大纲和培训教材,举办不同类型的培训班。培训注重实验教学,突出动手能力和操作技能的提高。在此对拓展培训基地功能及改进培训效果进行了探讨。
- 吴培林褚晓峰吴宝金亢晓冬刘桂杰顾美儿俞利平
- 关键词：实验动物
- 慢性酒精性肝损伤大鼠COX-2、TNF-α的表达及蜂王浆的干预作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察COX-2和TNF-α在酒精性肝损伤大鼠肝脏中的表达及蜂王浆对其表达的影响。方法雄性SD大鼠,随机分为3组.对照组用生理盐水灌胃;模型组用56%红星二锅头+玉米油+吡唑灌胃;干预组在模型组的基础上同时给予蜂王浆1.0 g/kg/d灌胃,共12周。实验结束后处死大鼠,全自动生化分析仪检测血清中天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血清白蛋白(A)等。HE染色观察肝脏组织病理学改变,免疫组织化学SABC法检测COX-2和TNF-α的表达,利用Olympus DP70显微成像系统和Image-prodiscovery 5.1图像分析系统对其行定量分析。结果模型组肝细胞损伤明显,治疗组有所改善。模型组大鼠血清AST、ALT、A较对照组明显升高(P<0.05);与模型组相比,蜂王浆组大鼠血清ALT、AST明显降低,A升高(P均<0.05)。免疫组化和图像分析均显示,模型组肝组织中COX-2及TNF-α表达较对照组明显升高(P<0.01),蜂王浆组较模型组明显下降(P<0.05)。结论蜂王浆在酒精性肝病的形成过程中能够抑制COX-2和TNF-α的表达,对酒精性肝损伤有一定的保护作用。
- 徐小冬俞利平尹洪萍
- 关键词：肝损伤酒精性环氧合酶-2
- 六种核酸提取试剂盒对粪样中小鼠肝炎病毒核酸提取效率的比较
- 2019年
- 目的比较六种商品化试剂盒在小鼠粪便中提取小鼠肝炎病毒(MHV)RNA的效率,筛选出效率高、耗时短的核酸提取方法。方法采集感染MHV小鼠的新鲜粪便样本,分别用液氮研磨法、磁珠匀浆法以及PBS溶解离心法进行处理,通过同一核酸提取试剂盒比较病毒核酸提取效率,明确最佳样本前处理方法;之后,用6种试剂盒进行RNA提取,经反转录后进行TaqMan实时定量PCR检测,以Ct值评价6种试剂盒的提取效率,结合产物测序和血清抗体ELISA结果,筛选MHV的最佳核酸提取方法。结果对于粪便样本的前处理,液氮研磨法的RNA提取效率显著高于磁珠匀浆法。对于6种试剂盒的提取效果,TIANGEN DP422[总RNA浓度:(549.70±52.38) ng/μL,Ct值:(24.51±0.10)]核酸提取效率最高;TIANGEN SD101[总RNA浓度:(274.13±6.87) ng/μL,Ct值:(2.39±0.017)]和QIAGEN 52904[总RNA浓度:(288.13±15.11) ng/μL,Ct值:(2.40±0.012)]用时最短;XS VRL[总RNA浓度:(348.80±15.85) ng/μL,Ct值:(24.70±0.13)]操作最为方便。结论粪便样本前处理建议采用液氮研磨法。针对粪便中MHV RNA的提取,TIANGEN DP422提取效率最高,推荐用于小鼠肝炎病毒的分子生物学检测。
- 桂飞杨伟伟俞利平戴方伟杜江涛宋晓明
- 关键词：小鼠肝炎病毒TAQMAN探针实时荧光定量PCR
- snthr^(-1Bao)稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定被引量：8
- 2009年
- snthr-1Bao稀毛小鼠是本实验室培育的呈单基因隐性遗传的突变系小鼠,突变基因已被初步定位于第9号染色体末端;为了精确定位并鉴定snthr-1Bao稀毛小鼠的突变基因,将(C57BL/6J×snthr-1Bao)F1代互交繁殖F2代小鼠4400余只,其中稀毛小鼠1100只,并在2个微卫星、35个可能的简单序列重复标记(simple sequence repeat,SSR)及3个酶切扩增多态性序列(c1eaved amplified polymorphic sequences,CAPS)标记中找到4个合适的基因组标记。利用这些标记及F2代稀毛小鼠将突变基因精确定位到第9号染色体距着丝粒117.763kb及119.129kb之间1.367Mb的范围内,在其间的21个基因中确定Plcd1为稀毛突变的强力候选基因。通过对基因组的直接测序,发现snthr-1Bao稀毛小鼠基因组上有一个14883bp的缺失,这一缺失包含了Plcd1基因的4—15号外显子及Vill基因的10—19号外显子。推测极可能是Plcd1基因缺失导致snthr-1Bao小鼠出现稀毛表型。
- 吴宝金茅慧华曾咏梅殷黎静殷筱舒杨伟伟亢晓冬刘桂杰俞利平顾美儿吴培林
- 三例眼部突变小鼠的培育及特征分析
- 2014年
- 目的筛选培育眼部突变表型小鼠,为人类相关疾病的研究提供材料。方法采用N-乙基-N-亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱变处理G0代小鼠,繁育获得G1代,筛选眼部突变表型个体,进行遗传力试验、临床诊断及病理学观察。结果本实验繁殖G1代小鼠2782只,经筛查获得眼部突变表型小鼠65只,可稳定遗传小鼠3例,分别表现为:角膜混浊、小眼球和虹膜异常等特征。角膜混浊者其角膜症状严重程度差异较大,角膜病变部位明显增厚,部分伴有新生血管;小眼球者睑裂较小,甚至上下眼睑粘连,外观眼球不可见,病理学检查可见内有发育异常的小眼球;虹膜异常者可见瞳孔偏大,明显偏离中心位置,偏向位置不定,对光无反射,病理学观察可见虹膜晶状体粘连、虹膜缺损,严重者伴有视网膜异常等。结论本实验成功培育了3例眼部突变表型小鼠,为人类相关疾病的研究提供良好的材料。
- 杨伟伟金红颖吴晓玲周祥李高天刘桂杰顾美儿俞利平宋晓明吴宝金
- 关键词：眼部疾病小鼠模型诱变
- 丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤组织学影响观察被引量：5
- 2003年
- 目的 :观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响 ,为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法 :选取大鼠采用白酒灌胃造模 ;以正常饮食、饮水组为对照 ;以丹参注射液治疗后 ,于各组大鼠肝脏取材 ,常规HE染色、光镜观察。结果 :模型组肝正常组织结构消失 ,小叶界限不清 ,细胞索紊乱 ,大部分肝窦消失 ,肝细胞呈中到重度水肿 ,多数细胞核体积缩小、深染 ,核膜轻度皱缩 ;丹参注射液治疗组小叶结构清晰 ,细胞索排列整齐 ,肝细胞损伤较轻 ,或仅有轻度浊肿及胞浆疏松。结论 :丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用。
- 陈小囡朱晞何加玕俞利平方志明
- 关键词：酒精性肝损伤丹参注射液
- AKR／J小鼠的表型特征与疾病模型价值评估
- 目的深入分析AKR/J小鼠的与胆固醇代谢相关的表型特征及其内在联系，探讨其作为人类疾病模型的价值。方法AKR／J小鼠为实验组，BABL／C小鼠为对照组，取两组小鼠毛发镜下观察;取两组小鼠的肾上腺、卵巢、睾丸，冷冻切片后进...
- 顾美儿杨伟伟俞利平卢增兰邓巧凤顾小丽张艳丽吴宝金刘桂杰邓巧凤
- 关键词：疾病模型
- 文献传递网络资源链接
- 蜂胶与杨树胶抑菌作用的比较研究
- 2011年
- 目的探讨蜂胶与杨树胶的体外抑菌效果。方法以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、枯草杆菌和白色念珠菌等几种常见菌为试验菌株,采用琼脂打孔扩散法对不同浓度蜂胶、杨树胶进行体外抑菌试验。结果蜂胶对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和枯草杆菌有抑制作用,抑菌圈大小与80%乙醇比较均有显著性差异(P<0.01);杨树胶对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、白色念珠菌和枯草杆菌有抑制作用,抑菌圈大小与80%乙醇比较均有显著性差异(P<0.01)。结论蜂胶与杨树胶均有明显的抑菌活性。
- 顾美儿俞利平
- 关键词：蜂胶抑菌活性
- 实验动物屏障环境的微生物学监测被引量：1
- 2008年
- 采取不定期的对进入屏障系统的水、饲料、垫料的细菌学检测;对大小鼠饲育室进行落下菌的监测。结果表明,我们所使用的消毒和检测方法对屏障系统的动态环境维持有良好的效果。
- 俞利平吴培林亢晓冬顾美儿
- 关键词：消毒
- Plcd1转基因小鼠的制备被引量：1
- 2013年
- 通过制备Plcd1转基因小鼠研究Plcd1基因功能.首先逆转录PCR获得约2.2kb的Plcd1基因全长,T载体克隆后测序验证;以pMD19-T-Plcd1为模板,通过设计引物及PCR扩增引入酶切位点,与pEF6/V5-His同时进行酶切、连接,构建pEF6/V5-His-Plcd1表达载体;经真核表达验证后,酶切获得目标片段,显微注射681枚受精卵,在82只仔鼠中获得转基因阳性首建鼠15只,其中13只稳定遗传并建系.PLCD1-HIS融合蛋白在睾丸组织中表达,在皮肤组织中无表达.Plcd1转基因小鼠为Plcd1功能研究奠定了基础.
- 杨伟伟殷筱舒殷黎静张艳丽李高天刘桂杰俞利平顾美儿吴宝金
- 关键词：显微注射转基因小鼠
