兰小飞
- 作品数：8 被引量：43H指数：3
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- α-1,2岩藻糖基转移酶基因35C>T和682A>G突变点体外表达的研究
- 2010年
- 和艳敏洪小珍马开荣兰小飞许先国朱发明吕杭军严力行
- 关键词：岩藻糖基转移酶体外表达重组质粒转染细胞野生型脂质体转染
- 一例ABO亚型ABx09的撒物学研究和鉴定被引量：20
- 2011年
- 目的研究1例ABO亚型ABx09的分子机制。方法应用单克隆抗体检测先证者红细胞AB0血型抗原，标准A、B、0红细胞检测先证者血清中的ABO抗体，采用聚合酶链反应（polymerase chainrea ction，PCR）技术分别扩增先证者ABO基因的第1～7外显子序列，PCR产物经酶切后直接测序分析。第5～7外显子扩增产物经TOPOTA克隆到质粒载体中获得单链，对所得克隆进行AB0基因第5～7外显子双向测序分析。家系调查采集先证者父母的标本进行血型血清学实验和ABO基因第6和7外显子直接测序分析。结果先证者红细胞有A、B抗原，同时血清中存在抗B抗体。直接测序分析发现第6外显子第261位无缺失、第297位AG，第7外显子467CT、526CG、657CT、703GA、796CA、803GC、889GA、930GA杂合，可指定为A102Bx09基因型。克隆测序得到两个等位基因A102和Bx09。与B101序列相比，Bx09第889位G—A，导致第297位谷氨酸变成赖氨酸。家系调查显示先证者Bx09等位基因从母亲遗传所得。结论α-1，3-半乳糖基转移酶基因第889位G—A突变导致产生Bx09表型，其血清中可含有抗B抗体。
- 洪小珍应燕玲许先国马开荣兰小飞刘瑛朱发明吕杭军严力行
- 关键词：ABO基因抗B抗体
- 应用血清学和分子生物学方法筛选浙江汉族人群中部分稀有血型被引量：2
- 2012年
- 本研究探讨浙江汉族人群部分红细胞血型系统稀有表型的分布情况。利用血清学技术或分子生物学方法分别筛选H系统H-、MNS系统GPA-和s-、Rh系统Rhnull、Rhmod、D--、CCDEE和CCdEE、Gerbich系统GPC-、I系统i+、Lutheran系统Lub-、Kell系统k-和Jsb-、Duffy系统Fya-、Ok系统Oka-、Diego系统Dib-。利用尿素溶血试验筛选Kidd系统Jk(a-b-)表型。结果表明:1 618例献血者中检出1例Di(a+b-),1 007例献血者检出3例Fy(a-b+),633例Rh阴性献血者检出1例CCdEE。大规模筛选中未发现Jk(a-b-)、H-、GPA-、s-、GPC-、成人i+、Lub-、k-、Jsb-、Lub-和Oka-稀有血型。结论:在献血人群中发现Di(a+b-)、Fy(a-b+)、CCdEE稀有表型,提供了浙江汉族人群部分红细胞稀有血型的分布数据。
- 祝宏刘瑛洪小珍许先国兰小飞马开荣何吉朱发明吕杭军
- 关键词：分子生物学方法
- 人ABO基因5’非翻译区的基因克隆和序列分析被引量：2
- 2011年
- 目的建立ABO基因5’非翻译区（5’untranslated region，5’-UTR）长片段的序列分析方法，研究5CUTR的基因多态性，为揭示AB0基因上游转录调控的分子机制提供基础。方法以血型血清学方法和分子生物学方法鉴定30名献血者的ABO表型和第6和7外显子基因型，采用PCR长片段扩增技术得到ABO基因5＇-UTR约5kb产物，直接进行双向测序分析，并通过克隆对ABO基因5＇-UTR存在杂合的样本进行单倍型分析。结果在表型和基因型相符合的样本中，直接测序法在5＇-UTR共发现20个多态性位点，包括16个单核苷酸多态性位点、1个6bp重复序列插入／缺失多态性、1个8bp重复序列缺失多态性、1个36bp插入多态性、1个43bp重复序列多态性，其中11个为新发现的多态性位点。单倍型分析确定这些变异位点的顺／反式连锁关系，发现ABO基因5＇-UTR的7种单倍型序列组合。结论人ABO基因5＇-UTR具有序列多态性，启动子近端的序列相对保守。
- 刘瑛许先国马开荣兰小飞洪小珍朱发明吕杭军严力行
- 关键词：ABO血型基因型单倍型多态性
- 血小板膜糖蛋白基因的新突变点体外表达及其功能研究
- 刘瑛洪小珍马开荣兰小飞徐健
- G突变先证者的血小板CD49抗原和携带GPⅡb c.2722 C＞T突变先证者的血小板CD41抗原表达水平与正常均值无显著差异。该报告为血小板血型研究开拓了新的方向，对于提高血小板抗原相关基因的基础理论、基因诊断以及临床...
- 关键词：
- 关键词：血小板膜糖蛋白血液免疫学输血医学
- α-1,2岩藻糖基转移酶基因35C>T和682A>G突变点体外表达的研究
- 目的在体外研究α-1,2岩藻糖基转移酶基因(FUT1)35C>T和682A>G突变点对α-1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)活性的影响。方法 PCR扩增FUT1全长编码序列DNA片段,通过TOPOTA技术连接至表达载体pc...
- 和艳敏洪小珍马开荣兰小飞许先国朱发明吕杭军严力行
- 献血人群红细胞血型意外抗体的筛选被引量：5
- 2012年
- 目的:分析献血人群中红细胞血型意外抗体的情况,并对抗体特性进行确认。方法:应用O型红细胞结合PK7200血型检测系统筛选红细胞血型意外抗体,利用谱细胞鉴定抗体特性。结果:在献血人群中红细胞血型意外抗体阳性率为0.025%,意外抗体以抗M和冷凝集素为主。发现两例类孟买型血型和两例p血型。结论:献血人群中存在低比例的红细胞血型意外抗体,在献血者血型检测中应加以重视。
- 祝宏洪小珍吴亚玲励晓涛马开荣兰小飞朱发明
- 关键词：献血者意外抗体
- B（A）血型分子机制研究及其家系分析被引量：15
- 2010年
- 目的研究罕见B（A）血型的血清学特性和分子机制，为B（A）血型的临床输血提供理论基础。方法利用单克隆抗体检测1例先证者、家系成员及献血者红细胞ABO血型抗原，用标准A、B、O红细胞检测其血清中的ABO抗体。采用盐水法、凝聚胺法和抗球蛋白法进行先证者与献血者交叉配合试验。采用PCR技术扩增ABO基因的第6、7外显子序列，对先证者、家系成员、献血者标本的ABO基因外显子6、7和侧翼内含子序列进行测序分析，并对先证者标本进行单倍体序列分析。结果先证者及其2位家系成员红细胞上有A、B抗原，同时血清中存在抗A1抗体，血清学表型为A2B。直接测序分析发现先证者标本第6、7外显子存在261G／del、297A／G、526C／G、657C／T、700C／G、703A／G、796A／C、803G／C、930A／G杂合，可推断为B（A）02／O01基因型杂合子；家系中其母亲基因型为B（A）02／B101，外祖母为B（A）02／O01.先证者单倍体序列分析得到2个等位基因B（A）02：和O01；与B101序列相比，B（A）02第700位C〉G，导致1个氨基酸改变：第234位脯氨酸变成丙氨酸。既往血清学特性为A：B的2个献血者，1个基因型为B（A）02／O01，另1个基因型是A208／B101.B（A）血型先证者与这2名献血者进行交叉配血试验均相合，临床输注后无不良反应。结论α-1，3-半乳糖基转移酶等位基因（B等位基因）700C〉G突变可导致形成B（A）血型，其血清学特性显示为A2B表型。B（A）血型临床输血相配合的供者可选择A，B表型的献血者。
- 洪小珍许先国马开荣兰小飞朱发明严力行
- 关键词：ABO血型系统血型不合系谱
