冯琳
- 作品数:20 被引量:52H指数:5
- 供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- C-反应蛋白与B型钠尿肽评估先天性心脏病肺部感染患儿心功能的临床研究被引量:6
- 2014年
- 目的探讨C-反应蛋白联合B型钠尿肽(BNP)指标评估先天性心脏病肺部感染患儿心功能的临床应用价值。方法收集2010年1月-2013年8月诊断为先天性心脏病合并肺部感染患儿50例为患儿组,以健康儿童50名作为对照组,监测BNP以及C-反应蛋白的变化,采用SPSSl5.0软件对收集的资料进行统计分析。结果先天性心脏病合并肺部感染患儿BNP与C-反应蛋白指标分别为(522.2±45.3)pg/ml、(15.2±8.3)mg/L,高于健康组儿童的(25.4±8.4)pg/ml、(4.3±1.1)mg/,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);50例患儿入院后给予积极治疗干预,治疗后BNP与C-反应蛋白指标分别下降至(37.4±8.4)pg/ml、(8.8±1.3)mg/L,差异有统计学意义(P<0.01);不同心功能患儿BNP与C-反应蛋白指标组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),心功能越差患儿的BNP指标和C-反应蛋白指标越高;对不同心功能分级与BNP、C-反应蛋白进行相关性分析,显示之间具有正相关,其中BNP与心功能之间相关性(r=0.81,P<0.01),C-反应蛋白与心功能相关性(r=0.43,P<0.05)。结论临床根据C-反应蛋白联合BNP评价先心病肺部感染评价心功能具有较强的可靠性,在临床上应该给予重视。
- 王晓宁杨士斌田晓瑜陈惠芬宋青张会丰冯琳
- 关键词:B型钠尿肽先天性心脏病肺部感染心功能
- 儿童遗传性心律失常的诊治进展被引量:2
- 2019年
- 回顾在遗传性心律失常领域最新发表的相关研究,主要关注与儿童心源性猝死关系密切的离子通道病,包括长QT综合征(LQTS)、短QT综合征(SQTS)、Brugada综合征(BrS)和儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT),总结它们在发病机制及诊治方面的进展。
- 冯琳张秀芳
- 关键词:BRUGADA综合征婴儿猝死
- 肺炎患儿血中肿瘤坏死因子α与心肌酶的测定及相互关系
- 2001年
- 目的 探讨婴幼儿肺炎发展过程中肿瘤坏死因子α (TNFα)与心肌损害之间的关系。方法 采用放免法 ,速率法测定 60例婴幼儿肺炎及 3 0例健康对照儿童外周血TNFα及肌酸激酶同功酶 (CK MB)的水平。结果 肺炎组与对照组比较 ,TNFα及CK MB显著增高 ( P<0 .0 1)。心衰组与肺炎组比较 ,TNFα及CK MB亦显著增高 (P <0 .0 1)。TNFα与CK MB呈高度正相关。结论 婴幼儿肺炎时TNFα造成心肌细胞损伤 ,并参与了心力衰竭的发生 ,发展。
- 冯琳胡咸宫心鹏
- 关键词:肺炎肿瘤坏死因子心肌损伤心力衰竭
- 亲体部分肝移植治疗肝豆状核变性被引量:4
- 2006年
- 目的通过对儿童期肝豆状核变性(WD)1例的亲体部分肝移植术(LRLT)后的肝脏病理学研究,探讨WD患儿LRLT的手术适应证。方法采集WD患儿LRLT后的受体和供体的肝脏标本,进行HE、MASSON、Timm′s、Rubeanic染色。结果WD患儿肝脏HE、MASSON染色表现为不同程度的退行性变,胶原纤维增生明显及典型假小叶形成;Timm′s、Rubeanic染色发现不均匀分布黑色颗粒或团块样物质沉积,处于典型肝硬化阶段,与临床Child Pugh分级存在差异。结论肝脏病理对WD的手术时机选择有重要价值,在肝脏病理支持的基础上,手术指征可适当放宽。
- 陈源张会丰冯琳李根山
- 关键词:肝豆状核变性亲体部分肝移植病理学儿童
- 活体肝移植治疗肝豆状核变性1例
- 2005年
- 目的:探讨活体肝移植治疗小儿晚期肝豆状核变性的临床疗效。方法:采用亲体部分肝移植术及术后监测生命体征、血生化指标,抗感染、免疫抑制、营养支持等综合方法,治疗肝豆状核变性1例。结果:供体术后顺利康复;患儿术后健康存活,至今18个月,正常饮食,血铜蓝蛋白已恢复正常。结论:活体肝移植是治疗小儿晚期肝豆状核变性的有效方法,具有其它类型肝移植无可比拟的优越性。
- 冯琳刘建华王晓宁张会丰
- 关键词:活体肝移植肝豆状核变性儿童
- 小儿肾病综合征合并癫痫2例
- 2003年
- 戎赞华冯琳王新良
- 关键词:肾病综合征癫痫并发症脑部血管
- 儿童急性早幼粒细胞白血病51例临床分析被引量:1
- 2004年
- 张宝玺王素明冯琳郭稳捷
- 关键词:儿童急性早幼粒细胞白血病化疗骨髓象维甲酸
- 亲体部分肝移植治疗肝豆状核变性1例报告
- 2008年
- 冯琳赵雪刘建华
- 关键词:肝移植肝豆状核变性肝硬化
- 先天性肺动脉吊带畸形1例
- 2010年
- 患儿,男性,98天,主因“反复咳嗽喘息2个月,加重3d”入院。患儿自生后20余天始,安静时气促,声音嘶哑,伴阵发性咳嗽、喘憋,2次因症状加重而住院,诊断为肺炎。但抗炎治疗效果不佳,症状时轻时重,未完全康复。本次入院查体:面色苍白,呼吸急促,喘憋貌。鼻翼煽动,吸气三凹征,声音嘶哑,易烦躁哭闹,哭闹时口周发绀。
- 冯琳王晓宁冯平勇
- 关键词:肺动脉吊带畸形肺炎婴儿
- 急性白血病患儿DNA甲基转移酶基因表达的临床预后价值被引量:3
- 2009年
- 目的通过检测DNA甲基转移酶(DNMT)基因在AL患儿中的表达水平,探讨其与临床预后之间的相关性。方法采用半定量反转录聚合酶链反应方法对56例AL患儿和20例对照儿童的骨髓进行DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和p15、mdrlmRNA水平检测。结果在56例AL患儿中DNMT1阳性率为73.2%(41/56例);DNMT3A阳性率为67.9%(38/56例);DNMT3B阳性率为64.3%(36/56例);三者同时阳性者31例,同时阴性者4例,至少1种DNMT阳性者21例;p15阳性率为19.6%(11/56例);mdrl阳性率为28.6%(16/56例)。AL患儿3种DNMT表达均显著高于对照组(P<0.01),AL患儿3种DNMT基因表达之间呈显著正相关,表现为协同高表达;p15、mdrl与DNMT表达呈显著负相关(rDNMT1-p15=-0.578;rDNMT1-mdr1=-0.603;rDNMT3A-p15=-0.463;rDNMT3A-mdr1=-0.396;rDNMT3B-p15=-0.624;rDNMT3B-mdr1=-0.735Pa<0.01),p15、mdrl之间则无相关性(r=0.012P=0.326)。3种DNMT1、DNMT3A、DNMT3B同时阳性者,化疗后完全缓解率为87.1%(27/31例),三者同时阴性者无1例缓解,至少1种DNMT阳性者完全缓解率为66.7%(14/21例)(P<0.01)。结论DNMT基因在AL患儿呈异常高表达,尽管其阳性率较成人低,其通过促使抑癌基因启动子区域甲基化失活,从而导致白血病恶性克隆的形成。对于高表达DNMT的AL患儿,可能对化疗更敏感,提示DNMT基因高表达可能是AL患儿临床预后较好的指标。
- 冯琳乔淑凯徐世荣
- 关键词:急性白血病DNA甲基转移酶