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冯素香

作品数:260 被引量:859H指数:14
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 168篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

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  • 1篇机械工程
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主题

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  • 31篇液相色谱
  • 31篇高效液相
  • 31篇高效液相色谱
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  • 22篇细胞
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机构

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  • 1篇河南省中医药...
  • 1篇南阳理工学院
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 260篇冯素香
  • 66篇李建生
  • 45篇刘学芳
  • 35篇赵迪
  • 32篇吴兆宇
  • 31篇周悌强
  • 31篇王蒙蒙
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  • 28篇李晓玉
  • 28篇董浩然
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  • 25篇刘富岗
  • 25篇田燕歌
  • 24篇梁生旺
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  • 16篇李先
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  • 14篇李亚
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  • 12篇李淑芳

传媒

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年份

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  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 10篇2009
  • 9篇2008
  • 9篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
260 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于生物信息学方法探析补肺益肾方的分子网络及生物功能被引量:4
2015年
目的:通过生物信息学方法探析治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效方剂补肺益肾方的分子网络及生物功能,为中药复方药理机制研究提供新思路。方法:通过在线数据库查找补肺益肾方中药成分的化合物,在Pub Chem数据库中检索这些化合物的靶蛋白,运用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)软件对二者进行分子网络、生物功能及相关生物学通路的构图和解析。结果:查找到补肺益肾方的靶蛋白共239个,可构建成9个分子网络,其中最相关的前3个分子网络功能为:Cellular Development、Energy Production和Cancer。与补肺益肾方最相关的前3个生物功能为:Cellular Growth and Proliferation、Cell Death and Survival和Inflammatory Response。与补肺益肾方最相关的前3个生物学通路为:Cell Cycle:G1/S Checkpoint Regulation、Chronic Myeloid Leukemia Signaling、Cyclins and Cell Cycle Regulation。结论:通过查找中药化合物靶标并通过IPA软件进行分析的生物信息学方法可以用于解析补肺益肾方的分子网络及生物功能。
李立冯素香白菁安姜淼吕诚郭洪涛李建生吕爱平
关键词:靶蛋白IPA
基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制被引量:14
2021年
目的运用网络药理学和分子对接技术探究黄芪-白术配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制和药效物质。方法运用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和GeneCards数据库,进行黄芪-白术药物成分和疾病所作用靶点收集,处理构建出化学成分-疾病靶标,筛选核心靶标。借助Metascape数据库进行GO注释和KEGG通路富集分析,将靶标映射至对应生物学信号通路,构建黄芪白术-化学成分、化学成分-核心靶点-COPD疾病等多层次网络关联图,筛选出药物活性成分和核心靶点。利用分子对接技术分析活性成分和核心靶点的相互作用关系,并采取体外抗炎活性实验进行验证。结果搜集到黄芪-白术中关键活性物质6个,潜在治疗COPD靶标131个,筛选出核心靶标16个。通过KEGG分析主要通过癌症信号通路(Pathways in cancer)、MAPK信号通路(MAPK signaling pathway),IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)通路发挥药效作用。分子对接结果显示,槲皮素、山奈酚、异鼠李素、8β-乙氧基苍术内酯Ⅲ、7-O-甲基异丁香酚等活性物质与COPD关键靶点之间具有较高的结合活性。体外抗炎活性验证槲皮素与山奈酚具有较好抗炎效果。结论本研究运用网络药理学和分子对接技术预测黄芪-白术治疗COPD作用机制,初步揭示了黄芪-白术配伍通过抑制炎症反应、调节上皮细胞生长增强保护屏障、抑制肿瘤血管生成等作用而发挥防治COPD的作用。研究结果预测了黄芪-白术配伍治疗COPD多基因和多途径的调节作用,可为临床合理用药及作用机制的研究提供参考。
朱泓锦王佩阳田燕歌万焱刘学芳冯素香
关键词:慢性阻塞性肺疾病网络药理学分子对接
HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分被引量:1
2022年
目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5⁃O⁃甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。
赵迪刘学芳董浩然冯素香李璐睿惠
关键词:防风通圣丸化学成分
大黄5个蒽醌类成分与大鼠血浆蛋白结合率的测定被引量:10
2013年
目的建立测定大黄苷元中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分与大鼠血浆蛋白结合率的方法。方法采用体外平衡透析法,模拟大黄苷元与血浆蛋白的结合过程,以固相萃取柱处理血浆样品,用高效液相色谱法测定大黄苷元中5种蒽醌类成分在透析袋内血浆中的浓度与透析袋外缓冲液中的浓度,计算血浆蛋白结合率。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚提取回收率分别为68.6%,91.5%,78.6%,88.2%和71.4%,与大鼠体外血浆蛋白结合率分别为93.1%,91.3%,95.2%,87.5%和89.7%。结论大黄5种苷元与大鼠血浆蛋白结合率较高,且蛋白结合率与血药浓度无明显依赖性。
冯素香吴加李建生屈凌波徐会平杨冉李建军
关键词:大黄苷元血浆蛋白结合率平衡透析法
脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定被引量:2
2008年
目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法,以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂,测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度。结果对照品川芎嗪质量浓度在0.031-0.153 mg/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.95%,RSD为1.75%。精密度和稳定性良好。结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确,可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。
王淑美冯素香李淑芳高淑娟李建生
关键词:脑脉通总生物碱酸性染料比色法
一种橙皮苷在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的用途
本发明公开了一种橙皮苷在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的用途。经实验验证,橙皮苷通过抑制肺成纤维细胞增殖、抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化和抑制肺成纤维细胞活化,从而起到防治肺纤维化的作用;使其在制备预防和/或治疗...
任周新陈玉龙吴兆宇冯素香周悌强
文献传递
RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量被引量:1
2008年
目的建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35∶4∶61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm。结果橙皮苷在0.0895-0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6)。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。
冯素香王淑美梁生旺付利娇
关键词:藿香正气片橙皮苷高效液相色谱法
中药指纹图谱的应用及研究方法
中药指纹图谱作为中药鉴定与质量控制的重要工具,在实际应用中越来越广泛,本文重点介绍了指纹图谱在中药材,中药制剂,炮制中的质量控制以及几种指纹图谱的色谱分析方法特点和各自适用范围,并对指纹图谱技术中遇到的问题进行讨论,就发...
李先李晓玉冯素香吴兆宇郝蕊
关键词:中药质量控制色谱指纹图谱
文献传递
脑脉通不同提取工艺中阿魏酸含量变化的研究被引量:4
2007年
目的比较脑脉通颗粒剂不同提取工艺下阿魏酸的含量变化。方法对于脑脉通方中的川芎、人参、葛根、大黄4种药材,采用水和乙醇2种提取溶剂,各药分煎后合并和合煎2种提取方法,以阿魏酸的提取率为指标,考察提取工艺。结果乙醇提取工艺中阿魏酸的提取率优于水煎煮提取,而分煎、合煎阿魏酸含量变化不大。结论在提取工艺中,应考虑中药化学成分的理化性质不同,采取适宜的提取溶剂和提取方法。
王淑美冯素香郭亚健梁生旺苗明三李淑芳
关键词:脑脉通阿魏酸
HPLC-UV与HPLC-FLED对比分析大黄药材中蒽醌类成分的含量被引量:9
2015年
目的:比较HPLC-UV与HPLC-FLED测定大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。方法:采用HPLC-UV和HPLCFLED测定,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速1.0 m L·min^-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm,荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515 nm。结果:紫外检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在14.64-146.40,39.0-390.4,36.8-368.0,17.0-170.4,19.2-192.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 4,0.999 4,0.999 4;荧光检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在3.7-292.8,9.8-780.8,9.2-736.0,4.3-340.8,4.8-384.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 4,0.999 5,0.999 4,0.999 7,0.999 6。紫外检测器的检测限(LOD)分别为0.32,0.84,0.61,1.28,2.88 ng,定量限(LOQ)为1.05,2.79,2.04,4.26,9.60 ng;荧光检测器的检测限(LOD)为0.03,0.12,0.18,0.09,0.07 ng,定量限(LOQ)为0.09,0.39,0.61,0.28,0.24 ng。结论:HPLC-荧光检测法比HPLC-紫外检测法方法简单准确,无干扰,更适合大黄药材的含量测定及其质量标准的建立。
冯素香李晓玉周悌强白燕吴兆宇王蒙蒙李建生
关键词:芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
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