刘嘉辉
- 作品数：38 被引量：206H指数：8
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于治疗酒精性脂肪肝的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开一种用于治疗酒精性脂肪肝的中药组合物及其制备方法。本发明用于治疗酒精性脂肪肝的中药组合物包含葛花、溪黄草及姜黄；所述葛花、溪黄草及姜黄的重量比为葛花：溪黄草：姜黄＝0.2～4:0.2～4:0.2～2。其制备方法...
- 陈泽雄孙保国刘嘉辉吕小州陈淳
- 文献传递
- 名老中医治疗肝硬化腹水用药规律分析被引量：9
- 2014年
- 从《中国百年百名中医临床家丛书》搜集并整理出治疗肝硬化腹水的方剂共64首,对其组方用药规律进行统计分析。64首方剂中用药共220味,使用频次1492味次;以补虚药最多,其次是利水渗湿、理气、活血化瘀药;药性以寒、温、平为主;药味以苦、甘、辛为主;归经以肝、胃、肺、脾、肾为主。名老中医治疗肝硬化腹水注重攻补兼施,以益气健脾、行气、利水和活血祛瘀为主要治法。
- 刘嘉辉邝卫红
- 关键词：肝硬化并发症腹水用药规律
- 中医脾胃理论指导下的脾虚造模方法多维度评估被引量：3
- 2023年
- 脾虚模型是开展中医脾胃学说研究的重要手段。苦寒泻下、饮食不节、劳倦过度、利血平和多因素造模脾虚模型是业界公认的脾虚模型经典方法。各个造模方法之间存在较大差异,缺乏模型之间的横向对比,根据实验目的选择造模方法往往存在困惑,因此,本研究拟从中医脾胃理论出发,从证候积分、脾的功能与特性(主运化、主统血、主思虑、主四肢肌肉)、“肝病实脾”与“四季脾旺不受邪”理论,涉及消化、免疫和代谢等系统,多维度评估脾虚造模方法,为脾虚证相关研究提供借鉴和指导。
- 陈秋霞张书侨王雄文余荷李攀罗金莫灼锚刘嘉辉项婷张诗军
- 关键词：脾虚证脾虚模型脾胃理论
- 基于分子对接技术探讨中药抑制幽门螺旋杆菌脲酶(HPU)活性的物质基础及规律被引量：3
- 2021年
- 目的探讨中药抑制幽门螺旋杆菌脲酶(HPU)活性的物质基础及规律。方法以HPU作为受体,以口服利用度(DB)≥30%及类药性(DL)≥0.18为条件从中药系统药理学技术平台(TCMSP)中筛选出化合物并与HPU进行分子对接。以最低结合能≤-8 Kcal/mol筛选出候选化合物,并构建候选化合物-中药网络以及统计中药的归经及性味等信息。结果共获取中药小分子配体2583个,筛选出99个候选化合物及104味中药,其中,白屈菜、苦地丁、甘草、洋金花含候选化合物数量较多。频数分析显示中药药味以苦、甘、辛居多,药性以寒性、温性为主,主要归肝、肺、胃、脾四经。结论分子对接结果预测显示中药含有较多潜在的HPU抑制剂,可为今后的HPU抑制剂的研发提供思路。中药规律总结对中药抗幽门螺旋杆菌的临床运用具有一定的指导价值。
- 欧海亚叶小鹏徐旖琪刘嘉辉邝卫红
- 关键词：幽门螺旋杆菌分子对接用药规律新药开发
- 基于网络药理学探索健脾解毒方治疗肝癌的机制被引量：3
- 2021年
- 目的:基于网络药理学方法分析健脾解毒方治疗肝癌的分子机制。方法:运用系统药理学方法查找并筛选健脾解毒方中药的活性成分及靶点,查找肝癌相关基因,确定健脾解毒方治疗肝癌的靶点,并进行富集分析以预测其可能的信号通路,探究其分子机制。结果:筛选得到健脾解毒方148种活性成分及与肝癌相关的靶点210个,依据拓扑学属性筛选出78个关键靶点,GO和Pathway富集分析发现其功能主要与细胞凋亡、细胞衰老、DNA转录、对缺氧的反应等有关,富集在PI3K-Akt通路、p53信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、细胞凋亡通路等。结论:健脾解毒方治疗肝癌具有多途径、多靶点、多层次的特征,主要通过调节细胞增殖和凋亡及干预其肿瘤微环境等发挥抗肝癌作用,PI3K-Akt通路可能是其核心通路之一。
- 李福阳张荣杰刘嘉辉陈泽雄孙保国
- 关键词：健脾解毒方肝癌生物信息学网络药理学
- 一种用于治疗乙型肝炎感染的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开一种用于治疗乙型肝炎病毒感染的中药组合物及其制备方法。本发明用于治疗乙型肝炎病毒感染的中药组合物包含珍珠草、黄芪、紫草及白僵蚕；所述珍珠草、黄芪、紫草及白僵蚕的重量比为珍珠草：黄芪：紫草：白僵蚕＝4～10:2～...
- 陈泽雄孙保国刘嘉辉吕小州陈淳
- 文献传递
- 健脾解毒方治疗肝癌模型大鼠的代谢调控机制被引量：3
- 2020年
- 目的:观察健脾解毒方对肝癌大鼠组织代谢物的影响,从代谢组学角度阐释健脾解毒方抗肝癌的作用机制。方法:二乙基亚硝胺建立肝癌大鼠模型,给予健脾解毒方(75 g/kg)灌胃治疗,给药14 d后取肝脏组织。应用GC-MS对大鼠肝脏组织进行代谢谱变化分析,寻找与肝癌相关的差异性代谢物,探讨其代谢相关通路。结果:发现健脾解毒方对肝癌相关的43个代谢标记物有明显作用(VIP>1、P<0.05),其中对32个代谢物有上调作用,对11个代谢物有下调作用;涉及6条主要代谢通路:缬氨酸、亮氨酸及异亮氨酸的生物合成;抗坏血酸和醛酸代谢;甲烷代谢;乙醛酸和二羧酸代谢;甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢;烟酸和烟酰胺代谢。结论:健脾解毒方可能通过抑制肿瘤细胞能量代谢、调节氨基酸代谢平衡和氧化还原状态发挥抗肝癌作用。
- 刘嘉辉刘嘉辉孙保国陈燕陈泽雄邝卫红
- 关键词：健脾解毒方肝癌代谢组学GC-MS
- 基于分子对接技术探讨中药抑制人胰脂肪酶活性的潜在物质基础以及用药规律研究被引量：3
- 2021年
- 目的 探讨中药抑制人胰脂肪酶(Human pancreatic lipase,HPL)活性的潜在物质基础以及用药规律。方法 以OB(oral bioavailability)≥30%、DL(drug likeness)≥0.18、Lipinski类药五原则及Verb原则为条件从TCMSP数据库中筛选出化合物并构建配体数据库。借助软件Autodock Vina 1.1.2软件将配体数据库中的分子与靶点HPL进行分子对接,以亲和力≤-9.2 kcal·mol^(-1)进一步筛选出苗头化合物并匹配相关中药。通过检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献数据库中文献收集治疗肥胖或超重的中药处方,将苗头化合物相关中药与文献中处方中药取交集,获取交集中药。统计苗头化合物相关中药、文献处方中药、交集中药的性味及归经等信息,并通过复杂系统熵聚类算法从文献中药及交集中药中提取新方组合从而探讨其用药规律。结果 配体数据库共纳入化合物1924个。分子对接结果显示亲和力较佳的分子可与受体HPL形成氢键作用、Pi-Pi堆积作用、疏水作用等多种分子间作用模式。以亲和力≤-9.2 kcal·mol^(-1)为条件挖掘出113个苗头化合物及相关中药99味。综合文献分析结果以及分子对接结果,筛选出35味交集中药。就归经而言,交集中药主要归脾、肺、肝、胃等经,就性味而言,中药主要以苦、甘、辛味为主,以寒性、温性、平性药居多。通过复杂系统熵聚类方法从文献中挖掘出2个新方组合,从交集中药中挖掘出1个新方组合。结论 本研究通过分子对接的方法系统地预测了中药抑制HPL活性的物质基础,挖掘出具有潜力的苗头化合物以及相关中药,结合文献有效处方总结了潜在可抑制HPL活性中药的一般规律并获取3个新方,为今后新型HPL抑制剂的研发以及深入探讨中西医临床辨证用药提供了思路。
- 欧海亚叶小鹏纪意纯刘嘉辉邝卫红程宏辉
- 关键词：分子对接用药规律新药开发
- 基于网络药理学和分子对接的马齿苋治疗肝癌作用机制研究被引量：5
- 2020年
- 目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨马齿苋治疗肝癌的物质基础及其潜在作用机制。方法:经TCMSP平台筛选和文献挖掘来收集马齿苋的主要活性成分,通过PharmMapper和GeneCards数据库筛选出马齿苋活性成分的肝癌靶点。运用String数据库结合Cytoscape软件进行肝癌靶点蛋白相互作用网络构建和分析。运用Cytoscape的ClueGO和CluePedia插件对马齿苋潜在作用的肝癌靶点进行基因功能(GO)分析。运用DS软件对马齿苋的活性成分与肝癌靶点进行分子对接验证。结果:筛选得到马齿苋15个主要活性成分,涉及42个靶点及相关信号通路10个。网络分析结果表明马齿苋通过作用于MAPK1、IGF1、AKT1、HRAS、ALB和GRB2等关键靶点发挥抗肝癌作用。分子对接结果表明至少有9个活性成分能与MAPK1发生相互作用,其中杨梅黄酮(Myricetin)和MAPK1能稳定地结合并通过氨基酸残基ILE29、LYS52和GLN103等发生作用。结论:马齿苋治疗肝癌具有多靶点和多通路的潜在作用机制;黄酮类成分可能是其抗肝癌的主要物质基础,与调控MAPK信号通路有关。
- 刘嘉辉刘嘉辉孙保国张诗军邝卫红
- 关键词：肝癌马齿苋网络药理学分子对接
- 基于健脾解毒方中虎杖抗肝癌的物质基础及潜在作用机制研究被引量：5
- 2021年
- 目的通过网络药理学和分子对接技术,预测和分析健脾解毒方中虎杖发挥抗肝癌作用的物质基础及其机制。方法经TCMSP平台筛选和Pubmed数据库文献挖掘来收集虎杖活性成分。借助PharmMapper平台获取各活性成分的预测靶点,并从OncoDB.HCC数据库收集人肝癌疾病靶点,将两者取交集后得到共同的肝癌靶点。借助String平台和Cytoscape软件展示和分析肝癌靶点相互作用网络(PPI)。借助DAVID平台对肝癌靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。应用分子对接软件对关键靶点和活性成分进行虚拟对接和打分。结果纳入研究的活性成分共有17个,主要作用于35个靶点,涉及10条信号通路。网络分析结果显示:虎杖可作用于MAPK1、MMP9、ALB、ESR1和CASP3等关键靶点和调控TNF、Rap1、ErbB、GnRH、PI3K-Akt等信号通路而发挥抗肝癌作用。分子对接显示共有13个成分能与MAPK1发生对接(分数>100);其中7个成分为蒽醌类化合物。结论初步揭示了虎杖治疗肝癌具有多靶点、多通路的作用特点;蒽醌类成分可能是其抗肝癌的主要物质基础。
- 刘嘉辉刘嘉辉周厚明吴树铎邝卫红
- 关键词：虎杖肝癌网络药理学分子对接
