刘文超
- 作品数：206 被引量：1,187H指数：16
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 构建携带hTERT I540-PTD融合基因表达框的穿梭质粒被引量：3
- 2005年
- 目的: 设计hTERTI540 PTD融合基因表达框并构建携带该表达框的穿梭质粒.方法: 根据hTERTI540表位、HIV 1TAT PTD和PTD4的氨基酸序列设计融合疫苗,然后根据哺乳动物偏爱密码子反翻译成基因序列.分段合成寡聚脱氧核糖核酸,磷酸化、退火后先后克隆至pSP72的BamHI EcoRI和XbaI BanHI之间.将经双酶切鉴定获得的阳性重组子进行基因测序.然后将hTERTI540 PTD融合基因表达框亚克隆至pDC315.结果: 测序结果表明hTERTI540 PTD和hTERTI540 PTD融合表达框的基因序列与设计完全一致.穿梭质粒pDC315 I540 PTD和pDC315 I540 PTD4经EcoRI酶切后均清晰可见 112bp电泳条带,与预测相符.结论: 成功获得了携带hTERTI540 PTD和hTERTI540 PTD4表达框的穿梭质粒pDC315 I540 PTD和pDC315 I540 PTD4,为制备以重组腺病毒为载体的I540 PTD基因疫苗、比较蛋白转导能力的强弱对基因疫苗免疫效能的影响奠定了基础.
- 郭晓彤张积仁刘文超任军李立文
- 关键词：癌症疫苗端粒酶逆转录酶肿瘤免疫疗法
- 汉防己甲素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：3
- 2010年
- 目的:评价汉防己甲素注射液联合吉西他滨(gemcitabine,G)、顺铂(cisplatin,P)方案治疗晚期非小细胞肺癌(a-NSCLC)的临床疗效、不良作用。方法:240例a-NSCLC患者随机分为汉防己甲素联合GP方案组和单纯GP方案组。吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静滴,顺铂75mg/m2于第1天静滴,治疗组同时加用汉防己甲素注射液150mg/d静滴,第1-10天连续给药,对照组单纯化疗,每21天为1个周期。按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分及体重变化评价生活质量,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果:219例患者可评价疗效。治疗组近期客观有效率36.1%,对照组为24.3%,P=0.057;治疗组近期疾病控制率63.9%,对照组为52.3%,P=0.081;1年生存率两组分别为45.7%、31.3%,P=0.059;治疗后两组KPS评分提高率分别为49.1%、32.4%,P=0.012;体重增加率分别为28.7%、16.2%,P=0.027。治疗组的2-4度白细胞、血小板减少及恶心、呕吐等发生率分别为38.0%、19.4%、46.3%、16.7%,均低于对照组53.2%、34.2%、63.0%、27.9%,均P<0.05,而局部刺激为2.8%,略高于对照组0.0%,P>0.05;上述不良反应均可耐受及预防。结论:汉防己甲素可能具有提高a-NSCLC患者化疗的近期疗效、延长生存期的作用,无明显不良作用,同时可减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性,是a-NSCLC综合治疗的较好选择。
- 程颖刘文超史恒军蒋林陈衍黄颖斯晓明
- 关键词：汉防己甲素非小细胞肺癌化疗
- FK228抑制EPO介导的人红系前体细胞的增殖与分化被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨组蛋白脱乙酰化酶抑制剂FK228在红细胞生成素(EPO)介导的人红系前体细胞增殖与分化中的调节作用。方法:从经粒细胞集落刺激因子动员的肿瘤患者外周血单核细胞中分离CD34+细胞,用含干细胞生长因子(SCF)、EPO或SCF+IL-3及不同浓度FK228的无血清培养基培养7d,分别用抗GPA及抗CD36单克隆抗体(mAb)染色并行流式细胞术检测;将CD34+细胞用含SCF+IL-3的无血清培养基培养7d,分离CD36+GPA-细胞,将细胞用含有EPO+FK228的无血清培养基培养7d,并行细胞计数;将CD36+GPAlow/-细胞用含EPO加或不加FK228的无血清培养基培养,并进行annexin V和PI染色。结果:FK228以一种剂量依赖方式抑制CD36+GPAhigh、CD36+GPAlow和CD36+GPA-细胞的产生;FK228可诱导CD36+GPAhigh和CD36+GPAlow/-细胞在含EPO的培养基中发生细胞凋亡。结论:FK228可抑制EPO介导的人红系前体细胞的增殖与分化。
- 喻召才刘文超范黎大石晃嗣片山直之
- 关键词：红细胞生成素增殖分化
- 晚期非小细胞肺癌一线个体化治疗策略
- 本文介绍了含铂类药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的个体化治疗方案，并研究新药的治疗效果，总结分子靶向制剂等新型药物在癌症治疗中的应用。
- 刘文超陈衍张红梅
- 关键词：肺肿瘤生物标记物分子靶向药物
- 文献传递
- 外周血干细胞冻存夹的改良及临床应用
- 2009年
- 斯晓明刘文超黄颖
- 关键词：外周血干细胞冻存
- 吉西他宾联合腹腔灌注顺铂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
- 目的:治疗晚期肝癌目前尚无公认的金标准方案。本研究对比健择（GEM）和表阿霉素（EPI）分别联合腹腔灌注顺铂（DDP）方案治疗晚期肝癌的临床疗效与不良反应。方法:进行前瞻性、非随机对照研究,将符合入选标准的患者分入表阿霉...
- 刘文超张红梅张利旺刘都户薛妍黄颖斯晓明程婕
- 关键词：原发性肝癌腹腔灌注吉西他宾顺铂
- 文献传递
- Delta-1对IL-6R^+髓系祖细胞分化的影响
- 2007年
- 目的探讨Notch配体Delta-1在髓系造血细胞分化过程中对膜结合和可溶性IL-6受体所介导信号的调节作用。方法分离正常脐血单核细胞,然后利用CD34免疫磁珠试剂盒和FACSVantage流式细胞仪从所获单核细胞中拣选CD34+CD38-细胞;将CD34+CD38-细胞利用SCF、Flt3L、TPO和IL-3(4GFs)培养7 d,用CD36免疫磁珠试剂盒分离掉培养细胞中的CD36+红系祖细胞,然后用FACSVantage流式细胞仪将细胞再次拣选出CD15-CD14-CD1a-IL-6R+表型的细胞,将这种表型的细胞用含有4GFs、4GFs+IL-6或4GFs+FP6培养基在有或无Delta-1存在的条件下进行培养11 d,并对CD15+粒细胞、CD14+单核细胞和CD14-CD1a+树突状细胞进行计数。结果发现所有CD15、CD14或CD1a阳性的细胞均表达IL-6R;IL-6和FP6可促进CD15+细胞的分化;Delta-1在无IL-6和FP6存在时对CD15+细胞的分化表现出轻度的抑制作用;在IL-6和FP6存在时对CD15+粒细胞的分化表现出明显的抑制作用;相反,IL-6和FP6抑制CD14-CD1a+细胞的分化,而Delta-1促进CD14-CD1a+细胞的分化。结论Delta-1可通过抑制mIL-6R-和sIL-6R所介导的IL-6生物学效应抑制IL-6R+髓系祖细胞分化为粒细胞和单核细胞,但促进其分化为树突状细胞。
- 喻召才刘文超刘都户范黎
- 关键词：NOTCH配体白细胞介素6受体
- 热休克蛋白90抑制剂的活性初步评价被引量：1
- 2015年
- 目的:初步评价经计算机模拟筛选的Fs系列化合物对A549细胞的增殖抑制作用与对热休克蛋白90活性的抑制。方法:首先采用SRB(磺基罗丹明B)法观察26个化合物对A549肿瘤细胞增殖抑制活性,再进一步应用Western Blot方法对此类化合物在蛋白水平上对热休克蛋白90活性的抑制进行评价。以热休克蛋白70的表达增加作为热休克蛋白90活性是否被抑制的参考指标。结果:在Fs系列化合物中Fs-1、Fs-8、Fs-24对A549细胞增殖有明显抑制,且能明显上调Hsp70蛋白的表达,但同时Hsp90蛋白的表达量并不受影响。其余化合物在两种方法中显示均无明显抑制作用。结论:在经计算机模拟筛选出的26种Fs系列化合物中Fs-1、Fs-8、Fs-24可抑制A549细胞的增殖,可能是通过对Hsp90活性的抑制而发挥作用,经筛选其余Fs系列化合物抑制A549细胞增殖与抑制Hsp90活性作用均不显著。Fs-1、Fs-8、Fs-24类化合物作用的初步探索将为研制Hsp90靶向抑制剂类药物开辟新途径。
- 杨阳郑智坤郭燕王倩蓉刘文超
- 关键词：热休克蛋白90活性评价SRBWESTERNBLOT抑制剂
- 晚期胰腺癌内科治疗策略的变革
- 胰腺癌是恶性程度极高的消化道肿瘤，80％以上患者确诊时已为局部晚期或转移,难以手术治疗,因此这些患者通常需要多学科综合治疗。本文讲述了目前综合治疗手段包括手术、化疗、放疗、靶向治疗、支持治疗等,以细胞毒性药物为主的化疗是...
- 刘文超杨静悦喻召才薛妍
- 关键词：胰腺癌内科治疗临床疗效生活质量
- 文献传递
- 健择联合顺铂治疗胆系恶性肿瘤的临床研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究健择联合顺铂治疗恶性胆系肿瘤的疗效,寻找合适的恶性胆系肿瘤化疗方案。方法分别选择健择联合顺铂、吡柔比星联合顺铂对胆系恶性肿瘤进行化疗,比较治疗效果。结果健择联合顺铂实验组的临床获益率明显高于吡柔比星联合顺铂对照组(P<0.05),有效率没有明显差异(P>0.05);实验组的生活质量评分明显优于对照组(P>0.05)。结论健择联合腹腔灌注顺铂对恶性胆系肿瘤有明显的治疗效果。
- 刘都户刘文超范黎盛蓉薛妍王微王锦黄颖
- 关键词：联合化疗疗效生活质量
