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有机溶剂对环己烯催化水合反应性能的影响: 环己烯水合制备环己醇属于原子经济反应,且通过固体催化剂的开发,可实现清洁合成工艺。目前该工艺的主要问题是环己醇收率低。本文重点研究了HZSM-5分子筛晶粒大小和形貌、有机溶剂及工艺条件对环己烯液相水合反应性能的影响。 ...; 励娟; 关键词：环己醇水合环己烯有机溶剂磷钨酸 HZSM-5分子筛

单分散亚微HZSM-5分子筛的制备及其环己烯水合性能被引量：3: 2011年; 以硝酸铝(Al(NO3)3)、正硅酸乙酯(TEOS)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)等为原料,采用动态水热合成法合成了高结晶度亚微HZSM-分子筛.通过X射线衍射(XRD)表征证明了采用动态水热合成法合成的HZSM-5分子筛结晶度较高.通过扫描电镜(SEM)观察了晶化温度、pH调节剂、添加表面活性剂以及晶化时间对HZSM-5分子筛形貌及晶粒大小的影响:变温晶化可使HZSM-5分子筛的形貌规整程度提高,平均粒径减小;pH调节剂对分子筛形貌影响较小;表面活性剂可对分子筛的生长起到约束作用,适宜表面活性剂的加入可使HZSM-5分子筛生长成为圆饼状,形状规整且大小均一,其中晶粒较小的分子筛其平均粒径为0.3 m;延长晶化时间可使分子筛粒径从0.3 m增大至3.5 m,形貌由圆饼状趋向于正方体.粒径较小的亚微HZSM-5分子筛在环己烯水合反应中体现出良好的催化性能.; 魏珺芳王延吉励娟薛伟; 关键词：HZSM-5 单分散环己烯水合

有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响: 考察了不同有机溶剂对环己烯水合的影响,并优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了有机溶剂用量、催化剂浓度以及反应时间对环己烯转化率和环己醇选择性的影响,在V(异佛尔酮):V(环己烯)=4:1,催化剂浓度15％,...; 励娟魏珺芳王延吉赵新强; 关键词：环己烯环己醇有机溶剂催化剂失活; 文献传递

机械混合催化剂上苯选择加氢与环己烯水合反应集成被引量：1: 2010年; 以机械混合的Ru-Zn+HZSM-5为催化剂,在釜式反应器中对苯选择加氢与环己烯水合反应集成进行了初步研究.发现引入HZSM-5后苯转化率大大增加,环己烯选择性下降,分析认为是氢溢流的原因;无机添加剂硫酸锌的存在使HZSM-5水合催化性能下降,从而导致目的产物环己醇收率低;通过表征分析认为是Zn2+存在于HZSM-5表面,使得具有水合催化活性的B酸中心减少造成的.提出了一种脉冲进氢的新型操作方式,对其关键因素进行了优化,在一定程度上提高了集成反应体系中环己烯和环己醇的收率.; 魏珺芳王延吉薛伟励娟; 关键词：苯环己醇

异佛尔酮对环己烯水合反应性能的影响被引量：4: 2011年; 考察了不同有机溶剂对环己烯水合反应性能的影响,优选出适宜的有机溶剂为异佛尔酮;在此基础上,讨论了异佛尔酮用量、催化剂用量及反应时间对环己烯水合性能的影响,在异佛尔酮与环己烯体积比为4:1,催化剂用量为15%,反应时间为3 h的条件下,环己烯的转化率为34.5%,环己醇的选择性为94.8%;同时考察了异佛尔酮-环己烯-水体系中HZSM-5分子筛催化剂的重复使用性能,并对失活催化剂进行了N_2吸附-脱附、XRD、NH_3-TPD及FT-IR等表征,结果证明分子筛中骨架铝的流失,强酸中心减少是造成催化剂失活的直接原因。; 励娟魏珺芳王延吉赵新强; 关键词：环己烯水合环己醇异佛尔酮催化剂失活

离子液体[Bmim]BF_4中单分散Ru纳米粒子的制备及选择加氢性能被引量：5: 2011年; 采用化学还原法在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMim]BF4）中制备了单分散纳米金属Ru粒子。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅里叶红外光谱（FTTR）及热重（TG）对所制备样品的形貌和结构进行了表征。XRD表征结果显示：在[BMim]BF4中制备的Ru具有六方紧密堆积结构,无氧化物峰出现;TEM结果显示：采用正滴法制备的Ru纳米粒子为球形颗粒,呈现良好的单分散状态,粒径分布窄,为2~5 nm,而采用反滴法制备的Ru纳米粒子则发生了严重的团聚,团聚体粒径大于10 nm;FTIR表征表明：Ru纳米粒子表面存在[BMim]BF4液体层,分析二者之间存在较强的物理吸附作用,[BMim]BF4在Ru纳米粒子的制备中起到了修饰剂和保护剂的双重作用,这一推论通过TG分析得到了进一步验证。将分散于[BMim]BF4的Ru纳米粒子作为催化剂应用于苯选择加氢反应,结果分析表明：Ru-离子液体-苯反应体系中,苯转化率仅有0.3%;Ru-离子液体-苯-水反应体系中加氢活性较高,但环己烯选择性较低,在一定条件下,加氢30 min,苯转化率为27.3%,环己烯选择性仅为14.5%。; 魏珺芳王延吉励娟薛伟; 关键词：离子液体 RU 苯选择加氢

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励娟