公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

小儿原发性肾病综合征脂质紊乱与蛋白代谢异常的关系被引量：19: 1998年; 目的研究小儿原发性肾病综合征（ＩＮＳ）与蛋白代谢异常的关系。方法检测６８例小儿ＩＮＳ７项脂质指标及５项蛋白代谢参数。采用ＳＤＳＰＡＧＥ电泳检测其尿蛋白类型。结果ＩＮＳ小儿存在明显脂质紊乱，具有动脉粥样硬化、冠心病及进行性肾脏损害的危险因素结论尿白蛋白排泄率增加或中分子尿蛋白是脂质紊乱重要原因。尿白蛋白排泄率与脂质紊乱关系密切。; 曾华松郭仁寿陈重义刘绪青刘绪青余百川吴淑群张龙江许家琪; 关键词：肾病综合征高脂蛋白血症蛋白尿

健康儿童载脂蛋白E基因多态性对血脂水平的影响: 1998年; 目的研究我国健康儿童载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性对血脂水平的影响.方法 261名健康儿童禁食12h,采静脉血.用 PCR-SSCP银染法检测 APO E基因多态性.用酶法或免疫比浊法测定7项脂质指标.结果Apo E等位基因ε_2、ε_3、ε_4的频率分别为6.32%、86.97%及 6.71%,无性别差异.APO ε_(4/3)基因型血TC、Apo B显著高于Apoε_(3/3)基因型,Apo ε_(3/2)基因型血 LDI.-C、Apo B显著低于Apoε_(3/3)基因型.结论我国健康儿童Apo E基因多态性对血脂水平有明显影响,且与成人类似.携高脂血症易感基因Apoε_4的儿童应及早预防小儿成人病的发生.; 曾华松刘绪青吴淑群郭仁寿陈重义; 关键词：基因多态性载脂蛋白E 单链构象血脂儿童

PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性被引量：2: 1998年; 目的探讨小儿原发性肾病综合征（ＮＳ）脂质代谢紊乱机制。方法测定了６８例小儿ＮＳ及１２０例健康对照组７项血脂指标，采用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术检测其载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性。并采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测ＮＳ组尿蛋白类型。结果所有７项指标在携不同ＡｐｏＥ等位基因（Ａｐｏε２、Ａｐｏε３及Ａｐｏε４）的患儿之间均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），而携Ａｐｏε３等位基因型的选择性蛋白尿（ＳＰＵ）组血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）显著高于同型的非选择性蛋白尿组（ＮＳＰＵ）（Ｐ＜０．０５）。ＮＳＰＵ组的Ａｐｏε２等位基因频率显著高于健康儿童组（１２．９６％ｖｓ５．００％，Ｐ＜０．０５）。结论小儿原发性ＮＳ的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ＡｐｏＥ基因多态性无明显关系。但携Ａｐｏε２等位基因的ＮＳＰＵ患儿有进行性肾脏损害的可能。; 曾华松郭仁寿陈重义刘绪青吴淑群许家琪张龙江余百川宋朝政; 关键词：肾病综合征载脂蛋白E 基因多态性 PCR-SSCP

充血性心力衰竭循环内皮细胞的变化及临床意义被引量：2: 1997年; 为探讨充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患儿血管内皮细胞的变化及临床意义，以循环内皮细胞（ＣＥＣ）作为血管内皮细胞（ＶＥＣ）损伤的指示物，以血浆内皮素（ＥＴ）反映ＶＥＣ的功能改变，采用Ｐｅｒ－ｃｏｌ密度梯度离心法检测ＣＥＣ，用放免法直接测定血浆ＥＴ水平。结果显示，ＣＨＦ患儿血ＣＥＣ、血浆ＥＴ水平均较正常对照组显著升高（Ｐ＜０．０１），ＣＨＦ患儿血ＣＥＣ与血浆ＥＴ水平呈显著性正相关（ｒ＝０．８９，Ｐ＜０．０１）。提示，ＣＨＦ患儿ＶＥＣ损伤使血浆ＥＴ水平上升，ＥＴ可能参与了ＣＨＦ的病理过程。; 吴淑群黄星原曾华松麦根荣江钟炎; 关键词：心力衰竭充血性血管内皮细胞

载脂蛋白B基因Xba Ⅰ多态性与新生儿血脂、载脂蛋白水平的关系被引量：3: 1997年; 为探讨ａｐｏＢ基因ＸｂａⅠ多态性与新生儿、载脂蛋白水平的关系。应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）研究了３１例有冠心病家族史（观察组）、９２例无冠心病家族史（对照组）足月健康新生儿载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因ＸｂａⅠ酶切位点的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）及其与血脂的关系。结果显示：两组间少见的Ｘ＋等位基因频率无显著性差异，但具有Ｘ＋Ｘ－基因型者，ＨＤＬ－Ｃ水平低于Ｘ－Ｘ－基因型者（Ｐ＜０．０５），观察组与对照组血脂比较，前者ａｐｏＢ水平升高（Ｐ＜０．０１）。说明：Ｘ＋等位基因与血脂改变有关，它是心血管疾病的一个危险因素，具有冠心病家族史及Ｘ＋基因型的新生儿较其它新生儿更易罹患心血管疾病。; 陈能吴淑群张水堂刘仲熊田鸾英; 关键词：新生儿载脂蛋白B基因聚合酶链反应血脂

PCR-SSCP法检测小儿原发性肾病综合征载脂蛋白E基因多态性: 1999年; 目的探讨小儿原发性肾病综合征（ＮＳ）脂质代谢紊乱机制。方法测定了６８例小儿ＮＳ及１２０例健康对照组７项血脂指标，采用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术检测其载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性。并采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测ＮＳ组尿蛋白类型。结果所有７项指标在携不同ＡｐｏＥ等位基因（Ａｐｏε２、Ａｐｏε３及Ａｐｏε４）的患儿之间均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），而携Ａｐｏε３等位基因型的选择性蛋白尿（ＳＰＵ）组血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）显著高于同型的非选择性蛋白尿组（ＮＳＰＵ）（Ｐ＜０．０５）。ＮＳＰＵ组的Ａｐｏε２等位基因频率显著高于健康儿童组（１２．９６％ｖｓ５．００％，Ｐ＜０．０５）。结论小儿原发性ＮＳ的脂质紊乱主要与其蛋白代谢异常有关而与ＡｐｏＥ基因多态性无明显关系。但携Ａｐｏε２等位基因的ＮＳＰＵ患儿有进行性肾脏损害的可能。; 曾华松郭仁寿陈重义刘绪青吴淑群许家琪张龙江余百川宋朝政; 关键词：蛋白尿基因肾病综合征载脂蛋白E

全选清除导出

共1页<1>

吴淑群