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周曼

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:湖南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省自然科学杰出青年基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇氨基
  • 1篇英文
  • 1篇致瘤性
  • 1篇裸鼠
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因编码
  • 1篇红鲫
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇湖南师范大学

作者

  • 3篇周曼
  • 3篇冯浩
  • 2篇肖俊
  • 2篇吴慧
  • 2篇傅永明
  • 1篇周维

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
未巯基化vGPCR的胞外氨基端可降低hGRO-α在裸鼠中的致瘤性
2012年
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)编码的G-蛋白偶联受体(vGPCR)是一种致瘤蛋白,它与KSHV相关恶性肿瘤的发生密切相关.本工作组前期研究发现,vGPCR胞外氨基端(N端)第26位和第28位酪氨酸(Y26和Y28)均具有巯基化修饰,且该巯基化修饰对于vGPCR在裸鼠中的致瘤性至关重要.hGRO-可结合巯基化的vGPCR,并通过自分泌促进其致瘤性.有趣的是,未巯基化的vGPCR突变体(yydd-vGPCR)削弱由hGRO-导致的肿瘤的发生.本研究表达和纯化了vGPCR的N端(wt-vGN)和未巯基化的vGPCR突变体的N端(yydd-vGN).放射性标记实验结果表明,wt-vGN而非yydd-vGN可结合[35S]标记的硫酸盐.在裸鼠实验中,稳定表达yydd-vGN的NIH3T3细胞而非稳定表达wt-vGN的NIH3T3细胞可强烈抑制hGRO-导致的肿瘤发生.本研究证明,未巯基化的vGPCR胞外N端的可降低hGRO-在裸鼠中的致瘤性.
吴慧傅永明肖俊周曼周维冯浩
关键词:致瘤性
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒vGPCR具有巯基化酪氨酸的氨基端的表达和纯化(英文)被引量:2
2011年
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)编码的G-蛋白偶联受体(vGPCR)基因是一种癌基因,在KSHV致瘤过程中起着重要作用.前期工作揭示vGPCR的氨基端Y26和Y28两位酪氨酸的巯基化作用对其致瘤性至关重要.本研究将vGPCR的氨基端(1~49位氨基酸)以及其yydd突变体分别同鼠Fc片段有机连接并命名为wt-vG-N-mFc和yydd-vG-N-mFc.采用该两种重组质粒分别转染HEK293T细胞,重组融合蛋白分别从全细胞裂解液和细胞培养液中被纯化出来,并被考马斯亮蓝和印迹杂交鉴定.放射自显影表明wt-vG-N-mFc而非yydd-vG-N-mFc具有巯基化修饰作用.含有巯基化酪氨酸的vGPCR氨基端融合蛋白的成功表达和纯化为其将来在研究vGPCR的致瘤性和以vG-PCR为靶定目标的临床治疗中的应用打下了基础.
吴慧傅永明肖俊周曼冯浩
改良红鲫Dmc1基因编码阅读框的克隆及表达被引量:1
2012年
Dmc1基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的基因,其表达产物为减数分裂时同源染色体配对所必需。本实验根据普通红鲫Dmc1基因编码阅读框(ORF)序列设计引物,克隆了改良红鲫Dmc1基因(命名为IRCC-Dmc1)的ORF序列并将之插入到cDNA5-FRT/TO载体中,构建了改良红鲫Dmc1基因表达载体FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc。以FRT/TO-IRCC-Dmc1-Myc质粒转染HEK293T细胞,蛋白印迹杂交实验检测到改良红鲫Dmc1基因在HEK293T细胞中有着正确的表达。本文为将来进一步研究改良红鲫Dmc1基因的功能打下了基础。
周曼冯浩
关键词:克隆
共1页<1>
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