娄倩
- 作品数：27 被引量：75H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 葡萄风信子花序色彩公众喜好度评价
- 2024年
- 【目的】以17个种和栽培品种的葡萄风信子为材料,研究其花序色彩的公众喜好度。【方法】基于美景度评价法(SBE),采用网络问卷调查的形式,收集公众对葡萄风信子花序色彩的喜好度,并计算其SBE标准化值,提取影响公众喜好度的主要评价因子,建立评价模型。【结果】葡萄风信子花序色彩SBE值13个分值在0分以上,评价员对其表现较为普遍的积极态度(喜欢或很喜欢),不同性别、专业的评价员审美也具有相对一致性。经过向后(Backward)筛选因子建立模型:SBE=1.632+0.597X1-0.017X10+0.047X11-0.064X13。通过模型得到了影响葡萄风信子花序色彩公众喜好度的4个因子,分别为色彩鲜艳感(X_(1))、色相对比度(X_(10))、明度对比度(X_(11))和花序冠幅(X_(13)),这4个评价因子与公众喜好度呈极显著线性关系。各因子对葡萄风信子花序色彩公众喜好度的贡献率由大到小排序为:明度对比度>色彩鲜艳感>花序冠幅>色相对比度。【结论】葡萄风信子花序色彩的公众积极态度频率与SBE值均可体现公众喜好度变化趋势。SBE法适用于葡萄风信子花序的色彩评价,可以拓宽其应用领域。
- 李晓云王轩娄倩薛丽丽陈红武
- 关键词：观赏植物葡萄风信子
- 葡萄风信子花香的电子鼻分析被引量：1
- 2023年
- [目的]本文旨在探究葡萄风信子不同花期和不同品种的花香成分。[方法]利用电子鼻测定‘西伯利亚虎’和‘大笑’不同花期以及15个品种盛花期的花香成分。[结果]正交偏最小二乘判别分析结果表明葡萄风信子不同花期的花香差异比品种间更大,盛花期香气最为特殊,结合Duncan多重比较可知,芳香成分、有机硫化物、硫化物、氮氧化合物在盛花期含量最高,甲基类、醇类、醛酮类在衰败期显著增加。对不同品种葡萄风信子的花香“指纹图谱”分析表明,供试葡萄风信子盛花期的主要花香物质是芳香成分、有机硫化物、硫化物,其次是氮氧化合物、甲基类。主成分分析和聚类分析将15种葡萄风信子分为3类,‘蔚蓝’最为特殊,单独组成第1类,第2类为‘黑眼睛’、‘阿莉达’、‘粉日出’、‘乔伊斯精神’,其它品种为第3类。[结论]①不同花期的差异性花香物质是芳香成分、有机硫化物、甲基类、硫化物,其中芳香成分、有机硫化物、硫化物是盛花期的主要花香贡献物质,甲基类是衰败期的主要特征香气物质。②本研究首次揭示了葡萄风信子的花香物质:芳香成分和有机硫化物>硫化物>氮氧化合物>甲基类。③供试葡萄风信子按照花香成分可以分为3类,分类结果与花色有关。
- 孙俊明田可新娄倩张杰陈红武
- 关键词：葡萄风信子花香电子鼻
- 一种检测葡萄风信子基因转录表达的内参基因及应用
- 本发明公开了一种检测葡萄风信子基因转录表达的内参基因，所述内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该内参基因能够满足qRT‑PCR检测葡萄风信子基因转录表达水平要求，提高qRT‑PCR方法检葡萄风信子基因转录表...
- 刘雅莉刘红利娄倩
- 文献传递
- 一种花色调节基因MaGT、其应用及快速验证其功能的方法
- 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体涉及一种花色调节基因MaGT、其应用及快速验证其功能的方法。该花色调节基因MaGT的核苷酸序列如SEQID NO：1所示。该方法步骤如下：S1、将转色期葡萄风信子花蕾置于添加0.45...
- 娄倩刘红利罗文
- 一种检测葡萄风信子基因转录表达的内参基因及应用
- 本发明公开了一种检测葡萄风信子基因转录表达的内参基因，所述内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该内参基因能够满足qRT‑PCR检测葡萄风信子基因转录表达水平要求，提高qRT‑PCR方法检葡萄风信子基因转录表...
- 刘雅莉刘红利娄倩
- 文献传递
- 单花鸢尾不同时期的花香成分
- 2023年
- 为了探究单花鸢尾在不同花期的释香规律及香气应用价值,以单花鸢尾为研究对象,探究单花鸢尾花蕾期、盛开期、衰败期的花香成分种类与质量分数。通过德国AIRSENSE公司电子鼻,采用主成分分析法(PCA)、线性判别分析方法(LDA)、传感器区分贡献率分析法(Loading)研究各花期花香成分差异性。利用顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术、碳标法、谱库检索法对3个花期的样品进行花香成分与质量分数的检测。结果表明:各花期香气可以被电子鼻显著区分,且香气成分存在显著差异性。各花期质量分数最高的为醛类、醇类,萜烯类、酚类次之。2-己烯醛、3-己烯-1-醇,这2种物质在各花期的质量分数均较高。萜烯类物质在盛开期较多,而酚类物质在花蕾期较多,芳香烃类物质仅在衰败期被检测到。单花鸢尾花香成分种类很多,其中醛类、醇类最为丰富。单花鸢尾不仅具有观赏价值,还具有药用、医用、经济价值等。
- 蔡科羽冯成玉许绍怿孙玚娄倩孙俊明陈红武
- 关键词：花期
- 蝴蝶兰‘大辣椒’组培快繁技术体系的优化被引量：8
- 2020年
- 探索优化蝴蝶兰组培快繁技术体系,以蝴蝶兰‘大辣椒’半木质化花梗为试验材料,研究消毒剂、基础培养基、植物生长调节剂配比及浓度对蝴蝶兰不定芽诱导、增殖和生根过程的影响。结果表明:1)先用2%H2O2溶液处理15 min,再用10%NaClO溶液处理10 min,消毒效果良好,花梗污染率低,为26.6%;2)不定芽诱导最适培养基为花宝1号+花宝2号+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L,出芽率为78.9%;3)不定芽增殖最适培养基为花宝1号+6-BA 5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数为3.60;4)幼苗生根最适培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率为73.7%。本研究旨在优化‘大辣椒’品种的组培快繁技术体系,为进一步建立蝴蝶兰再生体系和工厂化生产提供技术支持。
- 高壮壮娄倩刘雅莉
- 关键词：不定芽增殖快速繁殖
- 矮牵牛编码F3′5′H的蓝色基因表达载体构建及转化被引量：4
- 2011年
- 类黄酮3′,5′羟基化酶(Flavonoid-3′,5-′hydroxylase,F3′5′H)是花色苷代谢途径中的一个关键酶,能使花色素合成趋向于形成蓝色的飞燕草色素,从而使花色向蓝紫色偏移。本研究从蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)花瓣中克隆了编码F3′5’H的蓝色基因Hf1,并通过PCR技术获得百合花特异表达启动子(PchsA),将百合PchsA与Hf1基因融合,构建了百合花特异表达启动子调控的Hf1基因植物表达载体,通过农杆菌介导的叶盘法转化粉红色矮牵牛。抗性筛选和PCR检测鉴定转基因植株,结果表明,成功地获得了转基因阳性植株。
- 李莉祁银燕解燕刘雅莉娄倩
- 关键词：矮牵牛
- 蝴蝶兰F3′5′H基因转化OT杂种百合Robina的研究被引量：4
- 2016年
- 为了定向育种获得蓝色百合,该研究以百合Robina为蓝色基因最佳受体,以其花丝诱导产生的胚性愈伤组织和再生小植株小鳞片作为转化材料,利用农杆菌介导法,将蝴蝶兰F3′5′H基因导入百合Robina中。结果表明:以小鳞片为转化材料,预培养3d,OD_(600)为0.8,侵染10min,共培养3d,加入100μmol/L AS稳定转化率最高为12.78%;而以胚性愈伤为转化材料,预培养2d,OD_(600)为0.8,侵染10min,共培养3d,加入100μmol/L AS稳定转化率最高为12.22%。2种转化材料的最适潮霉素筛选浓度均为20mg/L。对抗性植株分别进行PCR和反转录PCR检测,获得9个阳性株系,Southern印记分析进一步确定了6株转基因百合中携带蓝色基因F3′5′H,为后续进一步获得蓝色百合奠定了基础。
- 刘爱玲刘雅莉娄倩张海芹
- 关键词：胚性愈伤组织
- 葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析被引量：3
- 2016年
- 以亚美尼亚葡萄风信子为材料,利用本课题组前期获得的葡萄风信子转录组数据库,根据已经获得的葡萄风信子GST基因片段,通过PCR技术克隆得到葡萄风信子GST基因的c DNA序列,命名为Ma GST。Ma GST的c DNA全长为711 bp,开放阅读框为666 bp,编码221个氨基酸,推测蛋白质分子量为54.1 k D,理论等电点p I为5.13。利用生物信息分析软件对Ma GST基因进行同源性比对和系统进化分析表明,结果显示该基因编码的氨基酸具有谷胱甘肽S转移酶典型的C端与N端双结构域,属于GST Tau家族蛋白;与洋葱和小麦GST基因的一致性分别为76.72%和62.50%。实时定量PCR结果显示Ma GST在葡萄风信子各组织器官表达强度相似,属于组成型表达;水杨酸(SA)可以明显诱导Ma GST表达,Ma GST对氯化钠(Na Cl)应答不是很明显,甚至表达量有稍微的下调。
- 杨慧萍刘雅莉娄倩刘妮妮
- 关键词：谷胱甘肽S转移酶克隆荧光实时定量PCR胁迫
