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地高辛标记的原位缺口平移法: 1996年; 目前已公认细胞死亡时有两种完全不同的细胞形态学变化.细胞坏死时细胞肿胀,胞内物质溢出,导致周围组织发生炎症.细胞正常死亡时细胞收缩,无炎症反应.后一种死亡称为细胞凋亡(Apoptosis)或称为细胞编程死亡(Programmed Cell Death).近年来对细胞凋亡的研究表明,在细胞进行上述死亡过程中,DNA断裂成约核小体长短的片段,本文介绍的原位缺口平移法(in situ nick translation ISNT)就是检测凋亡细胞中的DNA片段,从而在组织原位显示凋亡细胞.1 材料与方法材料为人神经胶质细胞瘤,手术后将瘤组织固定于4%多聚甲醛和0.3%饱和苦味酸混合液中24h,然后浸入20%蔗糖PBS至组织块下沉.恒冷冰冻切片机切片,厚10μm,切片贴于涂有铬明胶的载片上后,37℃烘箱烘烤过夜,然后再于4%多聚甲醛和0.3%饱和苦味酸混合液中12h.ISNT程序:(1)切片预处理:①0.1mol/L Tris-HCl(pH8.0)缓冲液漂洗3次,每次5min.; 向正华蔡文琴孟琳王代学; 关键词：凋亡细胞 DNA 地高辛

下丘脑生长抑素神经元的发生被引量：3: 1997年; 实验用免疫组化PAP漂浮法研究了下丘脑生长抑素免疫反应阳性神经元的发生发育规律.结果表明生长抑素免疫反应阳性神经元的发生发育规律可归为三种模式:(1)生长抑素阳性神经元或纤维逐渐增至成年大鼠水平,代表核区为室周核和正中隆起;(2)阳性神经元或纤维数目很快增至峰值,然后又降至成年大鼠水平,该模式最普遍,大多数核区阳性神经元或纤维的发生都属于该模式;(3)阳性纤维密度很快增至峰值,然后突然消失,其代表核区只有视交叉中的生长抑素免疫反应阳性纤维.生长抑素免疫反应阳性神经无数目在发育过程中逐渐减少的原因是由于多数生长抑素免疫反应阳性神经元中生长抑素多肽减少而不是由于基因表达的停止所致.; 向正华孟琳钱国桢王代学蔡文琴; 关键词：下丘脑生长抑素神经元

促性腺激素释放激素mRNA阳性细胞在大鼠胃肠胰系统的分布被引量：21: 1996年; 用原位杂交组织化学法，研究了大鼠胃肠胰系统ＧｎＲＨ－ｍＲＮＡ阳性反应的上皮和神经细胞的分布。胃底腺、胰外分泌部和十二指肠绒毛都分布有（ＧｎＲＨ－ｍＲＶＡ强阳性反应的上皮细胞。在胃和十二指肠的肌间神经丛、粘膜下神经丛也有ＧｎＲＨ－ｍＲＮＡ阳性反应的神经细胞。以上结果和我们先前免疫组织化学研究的结果相一致，说明胃肠胰的一些上皮细胞和副交感神经节细胞都能自身合成ＧｎＲＨ。ＧｎＲＨ对胃肠胰系统可能有重要的功能意义。; 黄威权向正华孟琳; 关键词：MRNA 组织化学胃肠胰系统 GNRH

生长抑素mRNA在大鼠前脑中的分布被引量：5: 1996年; 实验应用地高辛标记反意生长抑素cRNA探针原位杂交技术显示了生长抑素mRNA阳性神经元在大鼠前脑中的分布。结果表明:生长抑素mRNA阳性神经元广泛地分布于大鼠前脑的各个核区。其中以下丘脑和大脑皮质中阳性神经元最多。生长抑素mRNA神经元在大脑新皮质各区的分布及数目存在明显差异,中央前回和纹状皮质中阳性神经元的分布有明显的分层,其它区域阳性神经元的分布无明显分层,密度也比中央前回或纹状皮质的低,提示中央前回中生长抑素神经元的生理功能很活跃。许多核区显示的生长抑素mRNA阳性神经元有突起,说明神经元的树突不仅可以储存而且可以合成生长抑素多肽。; 向正华孟琳钱国桢王代学蔡文琴; 关键词：生长抑素 MRNA 前脑原位杂交

黑质纹状体多巴胺系统损伤后对大鼠纹状体SOM墓因转录神经元的影响被引量：1: 1996年; 本实验用原位杂交组化和免疫组化方法研究了黑质纹状体多巴胺系统被６－羟基多巴胺损伤后对前脑ＳＯＭ神经元的影响。结果为损伤侧纹状体中ＳＯＭ神经元基因表达水平下降，但多肽合量无明显变化。结果提示黑质纹状体多巴胺神经系统在基因转录水平调节着纹状体中ＳＯＭ神经元的功能活动。; 向正华蔡文琴孟琳钱国桢王代学; 关键词：生长抑素 6-羟多巴胺原位杂交

谷氨酸单钠对大鼠下丘脑生长抑素神经元性差别的影响: 1996年; 本实验用原位杂室组化方法研究了谷氨酸单钠对大鼠下丘脑室周核生长抑素神经元性差别的影响。结果证明对照组下丘脑室周核生长抑素神经元在基因转录水平表现出明显的性别差异，谷氨酸单钠损伤下丘脑弓状核神经元后这种性别差异不再存在。这些结果提示下丘脑室周核生长抑素神经元在基因转录水平所表现出的性别差异可能是通过下丘脑弓状核神经元间接地受性激素的调节。; 向正华蔡文琴孟琳钱国桢王代学; 关键词：生长抑素原位杂交性别差异谷氨酸单钠下丘脑

大鼠暂时性全脑缺血再灌后海马区凋亡检测被引量：13: 1998年; 目的:检测四血管阻塞大鼠全脑缺血20分钟再灌后不同时间点海马区凋亡细胞.方法:TUNEL法标记,常规光镜观察.结果:再灌后第一天没有明显的阳性细胞,第二天出现散在的阳性细胞,主要位于海马的h1区;第三天阳性细胞分布范围扩至最大,见于海马的pm区、h1区、h2区、h3～5区.但密度稍低,尤其是h2区;第四天阳性细胞达到高峰,第七天阳性细胞明显减少,仅见于pm区、h1区的前中2/3.TUNEL标记阳性的细胞以锥状神经元为主,主要位于海马h1区.高倍光镜显示阳性细胞呈坏死和凋亡两种状态.凋亡的阳性信号存在于核内、胞体和/或突起中.结论:实验提示大鼠全脑缺血再灌后海马区出现的延迟性缺血性损伤是由凋亡作为主要机制参与的神经元死亡方式,且以海马h1区锥状神经元为主.; 刘善荣孟琳; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡

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孟琳