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乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的研究进展被引量：3: 2013年; 肿瘤细胞产生的多药耐药特性严重影响癌症的化疗疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其对药物的转运机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化学治疗效果的重要途径。乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)是介导肿瘤细胞耐药的一种重要蛋白,在肿瘤细胞多药耐药的形成中起关键作用,本文就BCRP/ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面作一综述。; 季恒汪保国; 关键词：多药耐药乳腺癌耐药蛋白抑制剂基因表达

西地那非同系物逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的耐药性研究被引量：3: 2014年; 目的肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败和患者死亡的一个主要原因,研发无毒的MDR逆转剂是治愈肿瘤的一项探索性研究。文中探讨2种西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转作用。方法采用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、多柔比星以及西地那非同系物与多柔比星联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值;运用流式细胞术观察分别经西地那非同系物处理前后,人乳腺癌MCF-7/ADR细胞内Rhodamine 123浓度的改变情况,并分析该2种同系物对乳腺癌细胞P-gp蛋白外排功能的影响。结果 MTT结果显示10μmol/L的2种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58;20μmol/L的2种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;流式细胞术结果显示经10、20μmol/L的西地那非同系物处理后的MCF-7/ADR细胞内Rhodamine 123浓度明显增强。结论一定浓度的西地那非同系物可抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞P-gp蛋的外排功能,并显著逆转其对多柔比星的耐药作用。; 季恒葛如意王德全梅文杰黄海波周俊立郑士杰石永超汪保国陈思东; 关键词：多药耐药逆转乳腺癌细胞

结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的药物敏感性试验分析被引量：3: 2013年; 目的研究吡嗪酰胺对结核杆菌的药物敏感性,分析结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药现况,为结核病的临床用药和防治工作提供参考。方法对复活传代成功的结核分枝杆菌进行抗酸染色后,采用绝对浓度法的间接法,选用含缓冲对的蛋黄琼脂培养基,对结核杆菌菌株进行吡嗪酰胺的药物敏感性测定。结果测定的60株结核分枝杆菌中有15株敏感,44株耐药,一株未生长。结核分枝杆菌对吡嗪酰胺敏感率为25.42%(15/59),耐药率为74.58%(44/59)。结论随着吡嗪酰胺被广泛使用治疗,结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药性不断增高,目前耐药性比较高,临床用药时必须谨慎使用或联用其他药物有效治疗。; 黄海波季恒周俊立钟龙生李庭杰邓凤仪汪保国; 关键词：结核分枝杆菌吡嗪酰胺药敏试验耐药性

乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的研究进展被引量：8: 2013年; 肿瘤细胞的多药耐药严重影响肿瘤化疗的疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其转运药物的机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化疗效果的重要途径。乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)是一种介导乳腺癌细胞耐药的重要蛋白,在乳腺癌细胞多药耐药的形成中起关键作用。本文将就BCRP/ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面的研究进展作一综述。; 季恒汪保国; 关键词：多药耐药乳腺癌耐药蛋白抑制剂基因表达

西地那非同系物逆转MCF-7//ADR肿瘤细胞耐药性的机制研究: 肿瘤多药耐药/(multidrug resistance, MDR/)是肿瘤化疗失败和患者死亡的一个主要原因，一系列具有良好逆转肿瘤细胞多药耐药活性的化合物已被报道，但是这些化合物都对人体有毒副作用且有很多尚未经过临床实...; 季恒; 关键词：多药耐药逆转乳腺癌; 文献传递

两种新型西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药的影响: 2014年; 目的探讨两种新型西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用。方法采用GENMED磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶测定试剂盒检测两种同系物对5型磷酸二酯酶(PDE5)的抑制作用,用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、阿霉素以及西地那非同系物与阿霉素联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值,运用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果两种同系物与西地那非相比具有较低的PDE5抑制活性;10μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58,20μmol·L-1的两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;两种同系物作用对P-gp蛋白的表达无明显影响。结论两种新型西地那非同系物具有较低的PDE5抑制活性,一定浓度的西地那非同系物可显著逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药。; 黄海波季恒葛如意吴冰梁英杰周俊立李晓华林海逢汪保国陈思东; 关键词：西地那非阿霉素逆转肿瘤多药耐药

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季恒