宋锡迅
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 白唇竹叶青蛇毒5′-核苷酸酶对血小板聚集的影响及其机制研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究白唇竹叶青蛇毒5′-核苷酸酶对血小板聚集的影响,探讨其作用机制。方法采用比浊法测定白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集的影响。结果白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶能抑制ADP、AA、PAF诱导的血小板聚集,且其抑制率与剂量增加成正比;抑制血小板聚集作用与ADP的水解和腺苷的积累有关。结论白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶能抑制血小板聚集,抑制作用主要通过水解ADP和积累腺苷,可能与阻断TXA2的生成有关。
- 李恒和七一余晓东柳建平宋锡迅文浩平邓疆渝
- 关键词：蛇毒血小板聚集
- 白唇竹叶青蛇毒类凝血酶基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2009年
- 通过分析多种已知的毒蛇蛇毒类凝血酶（SVTLEs）基因序列同源性，以保守的N和C末端氨基酸序列设计引物，克隆得到白唇竹叶青（Trimeresurus albolabris）SVTLE基因并分析其序列。以毒腺总RNA为模板进行RT—PCR，纯化并克隆至pMD18-T。结果表明，该酶基因大小为777bp；推测出其相应氨基酸序列含258个氨基酸残基，分子量为28．02kD，pI值为6．07；其3个可能糖基化位点为NDT103～105、NNS121～123和NRT251～253；与其它毒蛇的已知SVTLEs基因比较分析，推测出其含6对二硫键即Cys31—162、Cys50-66、Cys98．256、Cys142—210、Cys174—189和Cys200—225；其催化活性中心氨基酸残基为His65、Asp110和Ser204。分子进化树分析表明，毒蛇SVTLEs一级结构的进化具有一定种属特征，可为蛇的系统分类提供参考。
- 宋锡迅余晓东林奕心和七一李恒
- 关键词：克隆
- 蛇毒类凝血酶研究进展被引量：9
- 2009年
- 对有关蛇毒类凝血酶(SVTLEs)的分布分类、理化性质、酶学性质、结构特征、基因克隆表达、临床应用等方面的研究资料进行了概括和综述。结果发现:SVTLEs主要分布在蝮亚科和蝰科毒蛇的毒液中;根据SVTLEs水解纤维蛋白原释放FPA和FPB的速度不同,可将其分为SVTLE-AB、SVTLE-A和SVTLE-B等3类;多数SVTLEs的分子量在30～50kD,含6个二硫键,pI较低,部分SVTLEs的pI较高;SVTLEs可水解TAME和BAEE,其活性可被DFP和PMSF所抑制,但不被胰蛋白酶trypsin及凝血活性中心His的专一抑制剂TLCK和EDTA抑制;对SVTLEs的一级结构和二级结构研究较多,对高级结构研究有待深入;很多SVTLEs基因在大肠杆菌中成功获得了表达,但表达物不能被糖基化和正确折叠,故没有活性或活性不高,而其在真核表达系统中表达活性较高;部分碳水化合物具有稳定SVTLEs结构及提高SVTLEs的酶活力的作用;SVTLEs的临床应用涉及心肌梗塞、缺血性中风、血栓性疾病等疾病的治疗。SV-TLEs未来的研究重点将集中于其在真核表达系统的表达和对其高级结构的解析。
- 林奕心余晓东和七一宋锡迅李恒
- 关键词：蛇毒类凝血酶凝血活性蛋白结构
- 白唇竹叶青(Trimeresurus albolabris)蛇毒类凝血酶基因序列分析和真核表达
- 蛇毒内包含有多种能够作用血栓和止血的酶类。其中的蛇毒类凝血酶(SVTLEs)在体内能裂解纤维蛋白肽A，部分还同时裂解B肽，类凝血酶不会激活因子(XIII)，所产生的纤维蛋白聚合物分子间只在头尾连接。在体外，类凝血酶可裂解...
- 宋锡迅
- 关键词：蛇毒类凝血酶纤维蛋白原毕赤酵母表达
- 文献传递
