张宇
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 光线诱导下大鼠体内Gnb2l1基因及其蛋白节律性表达的研究
- 2007年
- 目的:观察Gnb2l1基因及其蛋白在大鼠体内是否存在节律性表达。方法:12D/12L光暗循环下,采用半定量RT-PCR的方法观察大鼠脑组织及肝脏组织的Gnb2l1,Per1 mRNA的变化规律;采用Western Blot方法检测大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb2l1编码蛋白、PER1蛋白在不同时间点的变化。结果:12D/12L光暗循环下,大鼠脑组织及肝脏组织中Gnb2l1 mRNA和节律基因Per1mRNA及其蛋白产物均呈近日节律。结论:在大鼠体内,Gnb2l1基因及其编码的蛋白存在着近日振荡,其相位在节律基因Per1之前。由于Gnb2l1基因编码的蛋白RACK1是一种重要的接头分子,参与了PKC信号通路,而Per1基因的启动子又可以被PKC通路激活,加之前期试验证实RACK1能与PER1蛋白相互作用,因此RACK1蛋白很可能在有Per1参与的节律基因分子振荡环路的反馈机制中起到了重要的作用。
- 张宇薛建新汪宇辉刘延友王正荣
- 关键词：时间生物学近日节律
- 节律基因mPer1对化疗药物阿霉素敏感性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的评价小鼠乳腺癌EMT6细胞中节律基因mPer1过表达对化疗药物阿霉素(ADM)敏感性的影响。方法将pcDNA3.1(+)-mPer1质粒转染至EMT6细胞中(EMT6-mPer1组),以pcDNA3.1(+)质粒为对照(EMT6-vect组),通过RT-PCR、Western Blotting检测转染效率;给予ADM处理,MTT法检测细胞生长情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的水平。结果在ADM处理后,与对照组比较,转染mPer1基因细胞表现为:S期比例增加,凋亡率升高〔EMT6-vect:(65.65±0.07)%;EMT6-mPer1:(72.35±0.57)%〕,细胞生长抑制率增加〔EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPer1:(53.28±7.32%)〕及p53 mRNA表达量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPer1:1.18±0.02)。结论节律基因mPer1过表达可以提高该细胞对阿霉素的敏感性。
- 段志青朱小云张宇汪宇辉刘延友郭慧玲肖静王正荣
- 关键词：节律基因基因阿霉素药物敏感性
- 光照对小鼠活动节律及生长的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨光照周期变化对小鼠活动节律及生长的影响。方法利用不同光暗周期（LD5／5、LD10／10、LD12／12、LD14／14、LD16／16）对小鼠施加影响，观察小鼠活动性变化，并检测其生长速度和血浆皮质酮水平。结果备组小鼠活动性周期与光暗循环周期一致，LD5／5、LD16／16组的生长速度快于其余三组，LD5／5、LD16／16血浆皮质酮水平高于LD12／12组。结论小鼠的活动可以很好的适应环境变化，但超过其近日节律可调范围（20-28h）的光暗循环条件可影响其生长，很可能使其处于应激状态。
- 朱小云江舟王正荣刘延友段志青赵京卉林丽张宇要然
- 关键词：近日节律血浆皮质酮
- PMA诱导小鼠Lewis肺癌细胞节律基因的表达
- 2008年
- 目的采用体外节律诱导剂以研究小鼠Lewis肺癌细胞近日节律基因的表达情况。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)刺激体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞(LLC),RT-PCR检测不同时间点mPer1的mRNA表达水平。Real-time PCR和RT-PCR检测mClock的mRNA表达水平。结果发现LLC细胞的节律基因mClock、mPer1存在近日节律振荡。结论经PMA诱导后,LLC细胞的节律基因存在近日节律振荡,为体外研究授时因子对近日节律的导引机制提供证据。
- 要然刘延友张太明赵京卉朱晓云张宇汪宇辉王正荣
- 关键词：近日节律PMA小鼠LEWIS肺癌细胞
