张新波
- 作品数：20 被引量：126H指数：7
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- 四氯化碳中毒大鼠肝脏鞘糖脂的研究被引量：1
- 1994年
- 观察了四氯化碳（ＣＣｌ４）中毒时大鼠肝脏鞘糖脂总量及其组成的变化。结果表明：ＣＣＩ４染毒后，神经节苷脂和中性鞘糖脂总量均有所增加；神经节苷脂ＧＤ３和ＧＭ１组分分别在染毒１２ｈ和２４ｈ后明显增加；染毒２４ｈ后还出现了正常鼠肝中未检测出的ＧＭ２组分。中性鞘糖脂在染毒２４ｈ和４８ｈＣＴＨ组分明显增加，并于４８ｈ出现了ＣＸＨ未知新组分。这提示ＣＣＩ４中毒后，鼠肝的鞘糖脂组成与含量均有变化，但其意义尚待阐明。
- 汤乃梅张新波夏泉朱正美崔肇春
- 关键词：四氯化碳中毒鞘糖脂肝脏层析
- 神经节苷脂GM3对大鼠肝细胞磷脂组成的影响
- 1993年
- 神经节苷脂(ganglioside)和磷脂(phospholipid,PL)是细胞膜的重要组分,我们的研究工作表明神经节苷脂 GM3诱导单核样白血病细胞系 J6-2细胞分化后明显改变该细胞的磷脂组成与磷脂代谢.这提示神经节苷脂的某些生物学功能可能与磷脂代谢密切相关.为了证明神经节苷脂对磷脂代谢的影响具有普遍性,本文观察了神经节苷脂 GM3对大鼠肝细胞磷脂组成的影响,结果显示 GM3能明显增加大鼠肝细胞溶血磷脂酰胆碱(lysophosphati-dylcholine,LPC)的含量,并且具有 GM3剂量和时间依赖性.
- 张新波汤乃梅张席锦
- 关键词：神经节苷脂磷脂肝细胞
- 原发性高血压相关基因的研究进展(续)被引量：1
- 1993年
- 杨亚东李倩虹张新波
- 关键词：高血压原发性基因
- GM3对J6-2细胞的促分化作用及对鞘糖脂与磷脂组分的影响被引量：5
- 1992年
- 本文在用形态学与组化手段证实神经节苷脂GM3促进国人白血病细胞系J6-2分化的基础上,研究了分化前后细胞鞘糖脂及磷脂组分的变化。作者用自行提纯的GM3表明,J6-2细胞在分化前后没有显著的神经节苷脂组分的改变,中性鞘糖脂组分CMH在分化后明显增多。GM3使LPC、SPM及PI+PS等磷脂组分减少,但使PC组分增多。此项结果提示了神经节苷脂的一个新的功能——调节磷脂代谢,但其具体机制尚待阐明。
- 张新波崔肇春汤乃梅朱正美
- 关键词：白血病细胞鞘糖脂神经节苷脂
- 一氧化氮合成酶mRNA在中枢和外周组织中的表达和分布被引量：8
- 1994年
- 应用反转录－聚合酶链式反应（ＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ一ＰｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ一ＰＣＲ）方法，亚克隆出大鼠小脑和肾脏ＮＯＳｃＤＮＡ，并以此为探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析和定量ＰＣＲ方法，测定大鼠中枢和外周一些组织中ＮＯＳｍＲＮＡ的含量，证明ＮＯＳｍＲＮＡ广泛存在于中枢和外周组织中，在中枢以小脑含量为最高，在外周组织中以肾脏含量为最高；定量ＰＣＲ方法测定ＮＯＳｍＲＮＡ较Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析更为灵敏。
- 李倩虹张晨晖张灵芝张新波周爱儒汤健
- 关键词：一氧化氮合成酶MRNA定量PCR
- 内皮素对血管平滑肌细胞中一氧化氮合成酶基因表达的影响被引量：4
- 1994年
- 应用反转录－聚合酶链式反应（ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ－ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ－ＰＣＲ）方法，测定出一氧化氮合成酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）ｍＲＮＡ不仅在心血管系统细胞中广泛存在，并且发现内皮素可以促进血管平滑肌细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ的表达（＋３４．８％），增高血管平滑肌细胞中ＮＯＳ酶活性（＋７４％）。结果提示，由内皮素引起的血管平滑肌细胞中ＮＯＳ基因表达和ＮＯＳ活性的增加，可能是高血压中的一个重要的负反馈因素。
- 周洪张晨晖李倩虹牛大地张新波温进坤周爱儒
- 关键词：内皮素一氧化氮合成酶血管平滑肌细胞高血压
- 一氧化氮合成酶（NOS）基因表达的半定量检测及其应用被引量：1
- 1994年
- 参照Ｍａｒｔｉｎ（１９９３）定量ＲＴ－ＰＣＲ方法，建立一种灵敏、简捷、特异的半定量ＮＯＳｍＲＮＡ测定方法；证明了ＮＯＳｍＲＮＡ不仅存在于脑组织，亦广泛分布于心、肾、肺和肝组织中，其中以脑组织含量最高，肾、心次之，除内皮细胞以外平滑肌细胞中亦有ＮＯＳ基因的表达；此外，本工作还观察到自发性高血压大鼠的脑、肾、肝和平滑肌细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ水平下降，表示ＮＯＳ基因表达受抑，可能与高血压的病因密切相关。
- 张晨晖李倩虹张继峰周洪张新波汤健
- 关键词：一氧化氮合成酶基因表达自发性高血压大鼠
- 内皮素A型受体（ET＿A－R）基因在大鼠心血管系统细胞中的表达被引量：2
- 1994年
- 应用改良的Ｍａｒｔｉｎ（１９９３）定量反转录－聚合酶链式反应（ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ－ｐｏｌｙ－ｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ－ＰＣＲ）方法，测定了大鼠ＥＴＡ型受体（（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ－Ａｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＴＡ－Ｒ）ｍＲＮＡ在心血管系统细胞中的分布。结果证明，ＥＴＡ－ＲｍＲＮＡ广泛地分布在心血管系统细胞中．其中以平滑肌细胞中含量最高。内皮素及其受体的配基可以促进血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈＭｕｓｃｌｅｃｅｌｌ，ＶＳＭＣ）中ＥＴＡ－ＲｍＲＮＡ的表达。此外，还发现在自发性高血压动物的血管平滑肌细胞中ＥＴＡ－Ｒ基因的高表达可能是高血压血管高反应性的一个重要机制。
- 周洪张晨晖李倩虹牛大地张新波周爱儒温进坤汤健
- 关键词：内皮素A型受体基因表达高血压
- 自发性高血压大鼠内皮素A型受体基因的表达被引量：7
- 1994年
- 应用反转录－聚合酶链式反应（ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ－ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ－ＰＣＲ）方法，测定大鼠ＥＴ－Ａ型受体（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎＡｒｅｃｅｐｔｏｒＥＴＡ－Ｒ）ｍＲＮＡ在体内的分布，证明ＥＴＡ－ＲｍＲＮＡ不仅存在于血管平滑肌细胞，亦存在于内皮细胞中；而且广泛分布于脑、心、肾、肺等组织内。首次发现，在ＳＨＲ大鼠的脑、心、肾组织中，ＥＴＡ－ＲｍＲＮＡ水平明显升高，提示ＥＴＡ－Ｒ基因表达增加，亦可能是高血压发病的一个重要因素。
- 张晨晖李倩虹周洪温进坤张新波周爱儒汤健
- 关键词：内皮素A型受体基因表达自发性高血压大鼠
- 内皮素A型受体(ET_A-R)基因在大鼠心血管系统细胞中的表达被引量：2
- 1994年
- 内皮素A型受体cDNA由Lin首先从大鼠肝脏cDNA文库中克隆出来.它为在分子生物学水平研究ET受体提供了一个可靠的基础.现已证明,ET受体主要分为两种亚型(A型和B型).A型受体主要分布在平滑肌细胞,B型受体则主要存在于内皮细胞.这两种亚型受体是由不同基因编码,ET和ET_A受体结合后,可使血管收缩,引起平滑肌细胞的增殖,可能与高血压的发病有密切关系.而当ET和ET_B受体结合后,则会引起EDRF等舒血管物质的释放.
- 周洪张晨晖李倩虹牛大地张新波周爱儒温进坤汤健
- 关键词：内皮素受体心血管系统
