张新波
- 作品数：5 被引量：39H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单基因遗传性高胆固醇血症与非低密度脂蛋白受体致病基因的关系被引量：1
- 2007年
- 家族性高胆固醇血症(FH)是一类异质性很强的单基因常染色体遗传性疾病。最近发现,除低密度脂蛋白受体和载脂蛋白B-100以外,前蛋白转化酶-枯草溶菌素9、衔接子蛋白、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G5和G8、胆固醇-7-α-羟化酶等多种基因的变异都能导致FH样表型。该文对利用基因剔除和过表达、RNA干扰、反义技术对单基因遗传性高胆固醇血症非低密度脂蛋白受体致病基因的功能和调控机制进行综述,有助于深入认识这些基因,从而为临床家族性高胆固醇血症的诊断和治疗提供新的思路。
- 张新波王绿娅
- 关键词：基因剔除基因过表达RNA干扰
- 载脂蛋白AⅠ的抗动脉粥样硬化功能研究进展被引量：9
- 2007年
- 载脂蛋白AⅠ是高密度脂蛋白的主要蛋白质组分,其脂质结合型和脂质游离型表现为不同的构象,在胆固醇代谢过程中发挥重要作用。动物实验及临床试验表明,载脂蛋白AⅠ及其重组体、模拟肽等类似物都具有显著的抗动脉粥样硬化作用,具有广阔的临床应用前景。
- 张新波王绿娅陈保生
- 关键词：病理学与病理生理学动脉粥样硬化高密度脂蛋白重组体MILANO
- 中国人群家族性高胆固醇血症LDLR基因突变研究进展被引量：22
- 2011年
- 家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia,FH)主要是由于低密度脂蛋白受体(Low-density lipoprotein receptor,LDLR)基因突变导致的单基因显性遗传性疾病。FH患者LDLR基因突变导致细胞膜表面LDLR减少或缺如,机体代谢胆固醇能力降低,血浆胆固醇增高并沉积在不同的组织和器官,常伴有全身黄色瘤和早发冠心病,因此FH也是最常见的严重代谢性疾病。世界范围内对LDLR基因突变的报道总共有1741种,经整理我国目前报道的140例FH指示病例,包括108种LDLR基因突变类型。文章对已报道的中国FH患者LDLR基因突变特点进行系统分析和综述,旨在为FH诊断治疗提供参考依据。
- 代艳芳孙立元张新波王绿娅
- 关键词：低密度脂蛋白受体基因突变
- 新型胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的研究进展被引量：7
- 2007年
- Ezetimibe是一种新型选择性肠胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠上皮细胞的胆固醇吸收蛋白NPC1L1减少胆固醇、植物固醇的吸收以及胆汁胆固醇的再吸收,从而降低血浆固醇水平。Ezetimibe的作用与他汀类药物抑制胆固醇合成的机制互补,在降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平的同时,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,为高胆固醇血症的治疗、动脉粥样硬化和冠心病的防治提供了一种新的有效选择。
- 张新波王绿娅
- 关键词：EZETIMIBE高胆固醇血症胆固醇吸收抑制剂
- 重组载脂蛋白AI突变体的表达及抗炎作用的实验研究
- 背景：动脉粥样硬化（As）是一种发生在大、中动脉的慢性炎症性疾病。载脂蛋白A-I（apoA-I）的天然半胱氨酸突变体apoA-Imilano（A-IM）和apoA-Iparis均表现出增强的心血管保护活性，二聚体是其主要...
- 张新波
- 关键词：动脉粥样硬变载脂蛋白A-I抗炎作用
- 文献传递
