张昌文
- 作品数：10 被引量：19H指数：2
- 供职机构：山东大学物理学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电子电信生物学更多>>
- 化合物SmCo_5的电子结构、自旋和轨道磁矩及其交换作用分析被引量：12
- 2005年
- 用自旋极化的MS Xα方法研究了稀土 过渡族化合物SmCo5的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩 .研究结果显示 ,由于化合物中Sm Co间的轨道杂化效应 ,使Sm原子原来的 5d0 空轨道上占据了少量 5d电子 .由于Co(3d) Sm(5d)电子间的直接交换作用 ,导致了Sm Co间的磁性交换耦合 ,这是化合物中形成Sm Co铁磁性长程序的一个重要原因 .在SmCo5化合物中存在 6个能级呈现负交换耦合 ,导致了SmCo5化合物的居里温度 (与金属钴相比 )明显下降 .还研究了化合物中 2c和 3g晶位Co的自旋磁矩和轨道磁矩 ,发现Co(2c)晶位的自旋磁矩、轨道磁矩及冻结部分均略大于Co(3g)晶位 ,所以 2c晶位的L S耦合强度应略大于 3g晶位 .因此 ,2c晶位对SmCo5磁晶各向异性的影响也应大于 3g晶位 .但Co(2c)未被冻结的轨道磁矩却略小于Co(3g) ,所以两种晶位对磁晶各向异性的贡献大小之差别不应太大 .考虑到 4f电子的局域性和化合物中轨道杂化效应所导致的Sm(5d0 )空轨道上占据了少量 5d电子 ,可以得到Sm原子磁矩为 1 2 9μB,与顺磁盐中Sm3+ 磁矩实验值 (1 32— 1 6 3μB)及金属中Sm原子磁矩实验值(1 74 μB)基本符合 .
- 张昌文李华董建敏王永娟潘凤春郭永权李卫
- 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩交换耦合
- 化合物SmCo_(5.85)Si_(0.90)的磁性及电子结构研究
- 2006年
- 用自旋极化的MS—Xα方法研究了原子簇Sm5Co28Si6的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩。结果显示，由于Sm—Co间的轨道杂化效应，使Sm原子的5d^0空轨道上占据了少量5d电子。Co（3d）-Sm（5d）电子间的直接交换作用，构成Sm—Co间的主要耦合方式，这是化合物SmCo5.85Si0．90中形成铁磁性长程序的一个重要因素。Si的掺杂使2e晶位的负交换耦合作用明显减弱，Fermi面处电子间键合作用增强，化合物的系统自由能降低，从而有利于形成稳定的铁磁性结构。考虑到深层4f电子的局域性以及轨道杂化效应所产生的少量5d电子，可以得到Sm的原子磁矩为1．24μB，与顺磁盐中Sm^3＋的磁矩实验值（1．32～1．63μB）基本符合。
- 张昌文李华董建敏王永娟郭永权李卫
- 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩交换耦合
- Ni_n(n=2-6)原子簇的电子结构和磁性研究
- 2005年
- 采用MS-Xa方法研究了Nin(n=2-6)原子簇的电子结构和原子磁矩,发现团簇的几何对称性对原子磁矩和电子态 密度的分布有重要影响.具有Oh点群对称的八面体原子簇Ni6的3Eg轨道上存在很强的负交换耦合。呈现反铁磁耦合趋势; 具有C3v点群对称的三边金字塔结构的原子簇Ni5位于塔顶点的Ni原子与基面上的Ni原子磁矩方向相反,但大小不等,呈现 出亚铁磁交换耦合特征.与金属Ni相比,有些Ni原子团簇磁性增强,有些团簇磁性减弱.这一结果能够较好地解释铁磁超微颗 粒呈现出的表面磁性异常现象.
- 董建敏李华张昌文潘凤春王永娟甄鹏
- 关键词：电子结构原子磁矩
- Fe-ZnSe纳米复合颗粒膜的制备和磁电阻效应被引量：1
- 2008年
- 采用射频溅射法制备了"纳米铁磁金属颗粒-半导体基体"Fe-ZnSe复合颗粒膜,研究了颗粒膜的结构、磁性和磁电阻效应。实验结果表明,在室温下Fe-ZnSe复合颗粒膜中纳米Fe颗粒表现出超顺磁性,颗粒膜的磁电阻变化率Δρ/ρ0数值达到4.6%;颗粒膜的磁电阻变化率Δρ/ρ0随温度的变化关系表明Δρ/ρ0数值随温度的下降而增大。
- 张林张昌文王永娟
- 关键词：超顺磁性磁电阻效应
- 新型Sm-Co基三元永磁合金的电子结构及磁性研究
- 随着现代工业和国防科学技术的发展，稀土永磁材料在计算机、通讯、航天航空以及核工业等部门的应用日益广泛，传统的稀土永磁材料的某些磁性质/(如矫顽力、居里温度及温度系数等/)已不能适应新的应用要求。因此，具有更加优异磁性能的...
- 张昌文
- 关键词：自旋极化电子结构电子态密度交换耦合
- 文献传递
- 化合物SmCo_(7-x)Ti_(x)的磁性及电子结构被引量：2
- 2005年
- 用自旋极化的MS-Xα方法研究了化合物SmCo7-xTix的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩.研究表明,由于化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应,使Sm(5d0)空轨道上占据了部分5d电子.5d-3d电子间的直接交换作用,构成Sm-Co间的主要耦合方式,这是在化合物中形成长程磁有序的一个重要因素.SmCo7-xTix的居里温度比金属Co明显降低,主要是因为2e位原子与其他原子之间存在着负交换耦合作用,从而使Co-Co之间交换劈裂平均值减少的缘故.研究结果也表明,掺杂原子Ti使2e位的负耦合作用减弱,Fermi面处电子间键合作用增强,化合物的系统自由能降低,从而有利于形成稳定的铁磁性结构.考虑到Fermi面处4f电子的扩展特征,以及化合物中轨道杂化效应所产生的部分5d电子,可以得到化合物总磁矩为9.47μB,与实验值基本符合.
- 张昌文李华董建敏郭永权李卫
- 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩
- DNA电子结构和磁性研究
- 2006年
- 用自旋极化的MS-Xα方法研究了DNA碱基中折叠构型的六环N2C4原子簇的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩．研究发现,在系统的基态(-7．01635×103eV)附近,至少还存在着4个亚稳态: -7．01626×103,-7．01616×103,-7．01606×103和-7．01597×103eV．它们的电子结构不尽相同,呈现出不同的物理性质．结果表明,该原子簇在基态时呈现出具有弱反铁磁性的金属性质,而在第一亚稳态时,该原子簇呈现出具有亚铁磁性的半金属性质．在费米面附近,折叠构型的六环N2C4原子簇的电子态密度分布与某些磁性半导体的电子态密度分布非常相似．
- 王永娟李华董建敏张昌文潘凤春
- 关键词：DNA电子结构自旋极化磁性质半金属
- 亚稳相化合物SmCo_7的磁性及电子结构被引量：4
- 2005年
- 用自旋极化的MS-Xα方法研究了亚稳相化合物SmCo7的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩.研究结果显示,由于化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应,使Sm原子原来的5d0空轨道上占据了少量5d电子.Co(3d)-Sm(5d)电子间的直接交换作用,构成Sm-Co间的主要耦合方式,这是Sm-Co基化合物中形成铁磁性长程序的一个重要因素.由于在SmCo7中的某些分子轨道上存在着负交换耦合,导致了化合物中Co原子格点间的平均交换耦合强度减弱.因此,与金属Co相比,不仅化合物的居里温度明显降低,而且化合物中Co原子磁矩也显著减小.研究结果也表明,由于Co哑铃对对Sm的替代作用改变了Co晶位的晶格环境,使Co(2e)晶位携带负原子磁矩,Fermi面附近轨道杂化作用减弱,系统自由能升高.所以,SmCo7在室温下是亚稳态化合物.考虑到4f电子的局域性和化合物中轨道杂化效应所导致的Sm(5d0)空轨道上占据了少量5d电子,可以得到Sm原子磁矩为1.61μB,与顺磁盐中Sm3+及金属中Sm原子磁矩实验值基本符合.
- 张昌文李华董建敏王永娟潘凤春张键郭永权李卫
- 关键词：亚稳相电子结构原子磁矩负交换耦合SM^3+轨道杂化
- 亚稳相SmCo7的磁性及电子结构研究
- 研究了SmCo7的电子态密度、自旋能级劈裂及原子磁矩。研究结果显示,化合物中Sm-Co间的轨道杂化效应使Sm的5d0空轨道上占据了少量5d电子,Co（3d）-Sm（5d）电子间的直接交换作用构成Sm-Co间的主要耦合方式...
- 张昌文李华郭永权李卫董建敏王永娟潘凤春
- 关键词：电子结构自旋极化原子磁矩交换耦合
