张毅
- 作品数：12 被引量：99H指数：3
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一种提高小麦产量的方法
- 本发明公开了提高小麦产量的方法。该提高小麦产量的方法，包括如下步骤：抑制小麦中GASR7蛋白的表达和/或活性，进而使小麦产量提高。本发明通过基因组定点编辑技术同时突变小麦TaGASR7基因的三个位点(即同时敲除TaGAS...
- 高彩霞张毅
- 文献传递
- 小鼠Mater基因选择性剪接变异体的鉴定和分析被引量：3
- 2004年
- 位于小鼠第 7号常染色体的Mater (Maternalantigenthatembryosrequire)编码一个卵母细胞特异的自身抗原 ,与小鼠自免疫性卵巢退化疾病密切相关。在发现Mater基因存在选择性前切现象的基础上 ,通过RT PCR技术 ,在 3个近交品系小鼠 (CBA/J、SWR/J、B6 )中发现并初步验证了Mater基因mRNA的 4种选择性剪接变异体 ,分别命名为B、E、F、G型。其中B型与以前报道的一致 ,具有MatermRNA的全部外显子 ,E、F、G为新发现的剪接变异体 ,其选择性剪接位点都位于阅读框内。E变异体缺失了外显子 6 ,F变异体保留了部分内含子 8并且缺失了外显子 10 ,G变异体缺失了部分外显子 14 ,它们所有的内含子与外显子结合处的DNA序列都遵循“GT AG”剪接规则。B、E、F在B6、CBA/J和SWR/J小鼠品系中均存在 ,G仅存在于SWR/J。根据新发现的 3种剪接变异体的cDNA序列推导出对应的预期蛋白异形体的氨基酸序列 。
- 程慧张晓娟刘海波张毅黄朝峰马润林
- 关键词：RT-PCR选择性剪接
- 一种通过基因瞬时表达对植物定点改造的方法
- 本发明公开了一种通过基因瞬时表达对植物定点改造的方法。本发明提供了一种对植物目的基因中靶位点进行定点改造的方法，包括如下步骤：以目的植物的细胞或组织为瞬时表达对象，在所述目的植物的细胞或组织中瞬时表达序列特异性核酸酶，所...
- 高彩霞王延鹏张毅刘金星张康
- 文献传递
- 绵羊钙调蛋白调节基因Calponin h1的分子克隆
- 2005年
- 在一项研究中发现,雌激素受体在胚胎发育后期对绵羊子宫平滑肌Calponin(CaP)基因的活动有明显上调作用,而CaP一直被作为观察其他基因表达水平变化的基准参照基因(ReferenceGene)。迄今为止,绵羊CaP尚未完整克隆,为进一步了解其结构和功能,根据人、小鼠和家猪的同源保守区序列设计锚定寡核苷酸引物,通过5′RACE及3′RACE方法克隆了绵羊子宫平滑肌组织全长CaPh1cDNA(GenBank登录号:AY327118),在cDNA序列的基础上,又通过PCR SSP方法获得了CaPh1基因除内含子1、2之外的其余4个内含子全部序列(GenBank登录号分别为:AY771807,AY771808,AY771809,AY771810)。DNA序列测定和分析表明,绵羊子宫平滑肌CaP h1cDNA全长1499bp,编码297个氨基酸,5′UTR及3′UTR分别为79bp和529bp。CaPh1基因组DNA的克隆和序列分析表明,绵羊CaP全长约8kb,由7个外显子和6个内含子组成。同源序列比较发现,该基因外显子在不同物种间相对保守;与人类、野猪、小鼠、大鼠和鸡CalponinmRNA同源性分别为88%、92%、81%、79%和81%,但不同物种间内含子存在较大差异(>50%)。填补了绵羊CaP基因分子克隆的空白,为进一步研究该基因的功能及子宫平滑肌收缩的调节机理奠定了基础。
- 岳作军宋俊芳黄朝峰刘海波朱朝辉张晓娟张毅谭萍萍马润林
- 关键词：绵羊CALPONIN分子克隆
- 一种通过基因瞬时表达对整株植物定点改造的方法
- 本发明公开了一种通过基因瞬时表达对整株植物定点改造的方法。本发明提供的对整株植物中目的基因靶标片段进行定点改造的方法，包括如下步骤：以目的植物的整个植株为瞬时表达对象，在所述目的植物中瞬时表达特异于所述靶标片段的核酸酶，...
- 高彩霞张毅吴忠义张康
- 文献传递
- 小鼠线粒体DNA中一个新的R-loop结构的发现被引量：7
- 2003年
- 哺乳动物线粒体DNA的D-loop区是其复制和转录的起始区域,其中D-loop重链RNA(DH-RNA)与复制和转录功能密切相关,但轻链RNA(DL-RNA)被认为没有重要的功能,因此几乎没有有关D-loop区的轻链RNA的研究。文中研究发现一个DL-RNA存在于小鼠线粒体D-loop区。研究表明这个DL-RNA跨越了几乎整个D-loop区,并且能够耐受RNaseA和RNase T1酶的切割,但对RNase H酶敏感,在这种RNA存在的情况下,D-loop的DNA不能被HaeⅢ酶切割,这些结果意味着新发现的DL-RNA能同D-loop区的DNA形成三链结构,并且能使其对应区域的DNA不被限制性内切酶消化。在以细胞色素b基因为对照的实验中没有发现类似的结构,证明这一结构不是RNA转录过程中形成的临时结构。考虑到D-loop区是线粒体DNA复制和转录的重要调控区,这个新奇的三链RNA-DNA复合物可能在线粒体DNA复制和转录中扮演了重要角色。
- 黄朝峰张毅马润林刘一农
- 关键词：小鼠线粒体DNA基因复制基因转录D-LOOP区
- 植物基因组编辑试剂材料的导入及转化系统的研究现状及前景被引量：4
- 2017年
- 目前科研人员已经研发了许多基因组编辑工具,新的基因组编辑工具也在不断地探索中,其中有一些编辑工具,如CRISPR/Cas9系统已经被广泛地应用于植物遗传学、生物技术和育种等各方面.基因组编辑技术可以对农艺性状相关基因的特异序列进行精准编辑,从而开启了作物改良的新时代.本文聚焦于植物基因组编辑试剂材料导入及转化的最新方法及进展,比较了各种导入及转化系统的优缺点,最后讨论了植物基因组编辑试剂材料导入及转化未来可能的发展方向.
- 冉毅东梁振张毅张毅
- 关键词：基因枪法
- 一种提高小麦产量的方法
- 本发明公开了提高小麦产量的方法。该提高小麦产量的方法，包括如下步骤：抑制小麦中GASR7蛋白的表达和/或活性，进而使小麦产量提高。本发明通过基因组定点编辑技术同时突变小麦TaGASR7基因的三个位点(即同时敲除TaGAS...
- 高彩霞张毅
- 文献传递
- 一种通过基因瞬时表达对植物定点改造的方法
- 本发明公开了一种通过基因瞬时表达对植物定点改造的方法。本发明提供了一种对植物目的基因中靶位点进行定点改造的方法，包括如下步骤：以目的植物的细胞或组织为瞬时表达对象，在所述目的植物的细胞或组织中瞬时表达序列特异性核酸酶，所...
- 高彩霞王延鹏张毅刘金星张康
- 文献传递
- CRISPR／Cas系统：RNA靶向的基因组定向编辑新技术被引量：85
- 2013年
- CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中,是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术,与ZFNs和TALENs相比,CRISPR/Cas系统更简单,并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的基本结构、作用原理及这一技术在基因组定点修饰中的应用,剖析了该技术可能存在的问题,展望了CRISPR/Cas系统的应用前景,为开展这一领域的研究工作提供参考。
- 李君张毅陈坤玲单奇伟王延鹏梁振高彩霞
- 关键词：CRISPR
