徐丹
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch信号通路在脑缺血损伤中的作用机制研究进展被引量：6
- 2018年
- Notch受体通过与不同的配体相互作用,调节细胞的增殖、分化、突触可塑性与神经元衰老,在细胞的生长、发育过程中发挥着重要的作用。脑缺血损伤会激活Notch信号通路,活化的Notch信号通路通过调节神经细胞的凋亡、免疫细胞的炎症反应以及血管生成和神经发生,对缺血后的损伤修复起着重要作用。本文以Notch信号通路为核心,详细探究其在脑缺血损伤中的作用机制,为脑缺血损伤的修复和治疗打下基础。
- 夏念徐丹侯凯陈仕杰李运曼
- 关键词：NOTCH信号通路脑缺血损伤血管生成神经发生
- 嘧啶并噁唑衍生物的一种制备方法及其在医学上的用途
- 本专利涉及一种与抑制肿瘤新生血管生成相关的嘧啶并噁唑衍生物的合成方法和医学用途。制备由2-甲基-4，6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料，经N-烃化缩合、酰化、闭环三步反应制得。方法操作简便，反应条件温和，原料及反应试剂经济...
- 孙丽萍徐丹尤启冬
- 文献传递
- CYP3A活性、表达的提高及OATP2摄取的增强共同导致辛伐他汀及辛伐他汀酸在2型糖尿病大鼠中暴露量的降低
- 目的:研究辛伐他汀及辛伐他汀酸在2型糖尿病大鼠中的药动学改变方法:2型糖尿病大鼠模型由4周高脂饮食及腹腔注射STZ诱导而成。分别灌胃给药(辛伐他汀20 mg/kg)及静脉给药(辛伐他汀2mg/kg)至正常组、高脂饮食组及...
- 徐丹李峰张勉张基王大为武洁刘李刘晓东
- 关键词：辛伐他汀糖尿病CYP3A药物代谢动力学
- 3－氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3－氰基喹啉衍生物，其中G<Sub>1</Sub>、G<Sub>2</Sub>、G<Sub>3</Sub>、G<Sub>4</Sub>、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公...
- 曹鑫刘晓蓉尤启冬李志裕徐丹
- 文献传递
- 一种虎杖苷的提取设备及提取方法
- 本发明公开了一种虎杖苷的提取设备及提取方法，涉及医药技术领域。设备包括工作台架，工作台架上由上至下依次固定连接有粉碎机、提取桶和锥形瓶，提取筒的一侧设有溶胀桶，锥形瓶一侧的顶部固定连接有装柱组件，锥形瓶的一侧由近至远依次...
- 王志刚王大为徐丹杨丽君王省
- 串联质谱在新生儿遗传代谢病筛查中的应用研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病中的筛查应用。方法2014年3月—2015年11月,以419例新生儿作为研究对象,采用串联质谱技术进行遗传代谢病筛查,记录筛查结果并进行跟踪随访。结果在筛查的419例样本中,原血片复查15例,此15例中3例为疑似病例,但这3例再次复查后为正常。结论串联质谱法能够同时筛查新生儿遗传性代谢疾病多个病种,本文采用串联质谱技术建立了方法,同时讨论了影响新生儿筛查质量的几点因素,具有一定参考意义。对于这些影响质量的相关因素,工作及医护人员应加以注意,更好地保障患儿生活质量及生命安全。
- 徐丹曹鹏周玉珍许豪勤王大为
- 关键词：遗传代谢病串联质谱新生儿筛查先天性
- 3－氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3-氰基喹啉衍生物，其中G<Sub>1</Sub>、G<Sub>2</Sub>、G<Sub>3</Sub>、G<Sub>4</Sub>、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公...
- 曹鑫刘晓蓉尤启冬李志裕徐丹
- 文献传递
- 外翻肠囊法研究灵仙新苷肠吸收动力学被引量：7
- 2014年
- 目的:建立外翻肠囊模型测定灵仙新苷浓度,并研究其在大鼠小肠的吸收特征。方法:采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,串联质谱法测定灵仙新苷的含量,研究灵仙新苷在大鼠小肠的吸收部位和吸收机制。计算灵仙新苷的累计吸收量(Q)和吸收速率(J)。结果:灵仙新苷在大鼠的十二指肠、空肠和回肠均可进人肠囊(P>0.05),且浓度在检测的线性范围内;肠囊内灵仙新苷的Ka具有明显的浓度依赖关系,未观察到饱和现象;P-糖蛋白抑制剂维拉帕米未见对灵仙新苷的小肠吸收产生显著性影响。结论:灵仙新苷在大鼠小肠的不同肠段均有较好的吸收,吸收机制为被动转运。
- 吴军翁春梅刘晓东刘东庆徐丹曹鹏王大为曾白林
- 关键词：药动学
- �唑并[5,4-d]嘧啶类血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)抑制剂设计、合成与生物活性研究
- 徐丹
- 关键词：抗肿瘤药物药效团模型
- 噁唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
- 2017年
- 为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列噁唑并[5,4-d]嘧啶类衍生物。以盐酸乙脒为起始原料,合成了13个化合物8a^8m;目标化合物结构经IR、~1H NMR、EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗肿瘤血管生成抑制活性测试和3株肿瘤细胞(A549、HepG2、U251)的体外抗肿瘤活性测试;结果表明,化合物8c、8d、8g、8i和8l对HUVEC和3株不同肿瘤细胞表现出明显的增殖抑制活性;化合物8l对A549、HepG2和U251的抑制活性略优于阳性对照药舒尼替尼,值得进一步研究。
- 李明涛徐丹薛文君尤启冬孙丽萍
- 关键词：抗血管生成抗肿瘤活性
