徐学聚
- 作品数：116 被引量：265H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>
- 儿童原始神经外胚层肿瘤16例临床分析
- 目的：探讨儿童原始神经外胚层肿瘤(PNET)的临床表现、病理学特征、治疗及预后.方法：回顾性分析本院16例PNET患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier法计算生存率.结果：16例中14例死亡,中位生存期为22个月,...
- 孙绘霞徐学聚马佳佳王颖超刘玉峰盛光耀
- 关键词：病理学预后因素
- 文献传递
- 原发性血小板减少性紫癜89例疗效分析被引量：1
- 2005年
- 韩素梅路红凡徐学聚
- 关键词：原发性血小板减少性紫癜疗效分析出血性疾病ITP患儿
- CCLG-ALL-2008方案对儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及对热休克蛋白90表达的影响被引量：3
- 2022年
- 目的探讨CCLG-ALL-2008方案对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及对热休克蛋白90(Hsp90)表达的影响。方法回顾性分析82例ALL患儿临床资料,依据化疗方法的不同将其分为两组,将接受CCLG-ALL-2008方案治疗的41例患儿纳入观察组,将接受常规多药联合化疗治疗的41例患儿纳入对照组。比较两组临床疗效、Hsp90表达、不良反应、总体生存率(OS)及无事件生存率(EFS)。结果观察组治疗总有效率(RR)高于对照组,Hsp90 mRNA与Hsp90蛋白表达水平低于对照组,OS与EFS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在ALL患儿中采用CCLG-ALL-2008方案治疗有利于抑制Hsp90的表达,提高患儿OS与EFS,且并未增加不良反应,临床应用安全可靠。
- 周令李战华李运玲徐学聚张园
- 关键词：急性淋巴细胞白血病热休克蛋白90生存率
- 围孕期父母环境危险因素暴露与儿童急性白血病发生风险的关系被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨围孕期父母环境危险因素暴露与儿童急性白血病（CAL）发生风险之间的关系。方法：采用病例对照研究方法，在河南省3家医院募集现治的16岁以下CAL患儿168例；同期同3家医院在呼吸、中医或康复病区募集16岁以下，排除其他肿瘤性、血液性、免疫性疾病的非CAL儿童168例进入对照组，问卷调查患儿及其父母环境危险因素暴露状况，用logistic回归分析筛选CAL发病的危险因素。结果：在控制人口学因素、儿童相关危险因素的影响后，发现母亲孕前6个月／孕期（OR=2．245，95％CI=1．234～4．087，P=0．008）、父亲孕前6个月（OR=1．864，95％CI=1．067—3．256，P=0．029）有毒有害化学物质接触是CAL发病的危险因素。结论：围孕期母亲、父亲有毒有害化学物质接触可能会增加CAL发病的风险。
- 罗静卢洁盛光耀王璐徐学聚陈音张美霞
- 关键词：急性白血病儿童环境危险因素
- 小儿石骨症两例报告
- 2000年
- 徐学聚廖清奎汪凤兰邓建军
- 关键词：儿童石骨症病因
- 小儿原发性血小板增多症4例临床及实验室分析
- 2005年
- 目的探讨小儿原发性血小板增多症(ET)的临床、实验室特征.方法诊断依PVSB标准;行血常规、骨髓细胞形态学、凝血四象、血小板功能等检查.确诊后给予抗凝、活血或马利兰治疗.结果4例患儿中以出血症状诊断2例、血栓症状诊断2例;脾肿大3例;外周血血小板(Plt)724～1028×109/L,易见Plt聚集成堆,可见巨大Plt、畸形Plt;骨髓象巨核细胞明显增多,分类以产板型为主;3例APTT延长,血小板粘附率、聚集功能降低.治疗后症状均缓解,随访至今无恶性转化.结论ET患儿具典型的临床和实验室特征,临床应予以重视,以防误诊.
- 赵晓明盛光耀卢洁邹湘徐学聚
- 关键词：血小板增多症小儿小儿骨髓细胞形态学出血症状外周血血小板血小板粘附率
- 儿童恶性肿瘤相关性噬血细胞综合征24例临床分析被引量：7
- 2018年
- 目的探讨儿童恶性肿瘤相关性噬血细胞综合征(MAHS)的临床特征和预后。方法针对24例MAHS的原发病、临床特点与转归进行回顾性分析。结果 24例患儿中11例(46%)为肿瘤诱发,13例(54%)为化疗相关。原发病为急性白血病的有17例、淋巴瘤6例、神经母细胞瘤1例。临床表现以发热、呼吸系统症状、肝脾肿大为前三位常见症状。血细胞减少、血清铁蛋白升高、乳酸脱氢酶水平升高为前三位常见的实验室异常。22例给予HLH-2004方案治疗、2例放弃治疗。24例中死亡18例、失访1例、存活5例,生存时间3 d至2年4个月不等,中位生存期28 d。结论儿童恶性肿瘤相关性噬血细胞综合征临床表现多样,治疗效果极差。
- 张婉妍张园董南南王颖超盛光耀徐学聚刘玉峰
- 关键词：急性白血病淋巴瘤儿童
- 种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病13例临床分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨儿童种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病的临床、病理特征,治疗及预后。方法回顾性分析2012年9月至2019年7月郑州大学第一附属医院收治的13例种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病患儿,总结分析其临床特点、治疗及预后。结果13例患儿均因严重程度不等的皮损就诊,7例患儿伴发热;8例患儿伴浅表淋巴结肿大;5例患儿伴肝大或(和)脾大。临床实验室结果显示,10例患儿EBV定量增高;6例患儿乳酸脱氢酶轻度增高;6例患儿IgE呈不同程度增高;7例患儿肝功能转氨酶轻中度增高。组织病理学表现为免疫组化、EBER和TCR均阳性,11例表达T淋巴细胞表型,2例表达NK细胞表型。13例患儿中位确诊年龄为7岁(2~17岁),男女比例1.17∶1(男7例,女6例)。9例患儿接受抗病毒、免疫抑制剂及保肝等一般治疗,3例患儿通过口服糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,1例患儿接受化疗。48个月(1~81个月)中位随访期间,12例患儿生存,1例患儿死亡。结论种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病是一种EBV相关的皮肤T细胞淋巴瘤,临床表现异质性,目前多采用抗病毒、免疫抑制剂、化疗手段治疗。
- 邓迪徐学聚盛光耀刘玉峰张园
- 关键词：EB病毒T细胞淋巴瘤
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型、化疗药物及预后因素。方法回顾性分析6例SPTCL患者的临床资料。结果 6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴结肿大,病理及免疫学符合SPTCL诊断。其中2例侵犯骨髓,4例EBVIg G阳性,5例伴有发热。所有患者均有典型的病理学和免疫表型改变。病理学特征为皮下脂肪组织中大小不一的非典型性淋巴细胞浸润,镜下淋巴瘤细胞花环状围绕单个脂肪细胞排列,中等或大细胞,染色质浓染,常见核分裂。T细胞标记物CD3均阳性,细胞毒性颗粒蛋白TIA-1、CD45、βFl及CD8均阳性(100%),CD4、CD20、CD68、CD79a及CD56均阴性,5例Granzyme B阳性(83%),2例EB病毒编码的小分子寡核苷酸(EBER)阳性(33%)。3例初始治疗应用CHOP或ECHOP均效果差未达到持续缓解,应用含吉西他滨方案治疗初治和复发患者5例,3例完全缓解(CR),1例复发后应用BEAM预处理方案后行自体干细胞移植(auto HSCT)最终缓解,1例进展(PD)后应用(博来霉素+长春新碱)后骨髓抑制合并感染后死亡,1例儿童复发后应用GMED1个疗程部分缓解(PR)。结论含吉西他滨的联合化疗方案是1种对初治及复发SPTCL均有效的治疗方法,自体干细胞移植是复发后使肿瘤缓解的重要手段。一旦确诊SPTCL,应立即给予患者早期给予高强度、大剂量化疗,以控制病情,晚期维持给予单药化疗,以减少复发。
- 张园刘玉峰徐学聚
- 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤皮肤
- 儿童多系统受累朗格罕细胞组织细胞增生症53例临床分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析多系统受累朗格罕细胞组织细胞增生症(MS-LCH)患儿的临床特征及远期预后,评价改良DAL-HX83/90方案对MS-LCH患儿的疗效。方法回顾性病例分析。研究对象为2011年1月至2019年5月郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科收治的53例MS-LCH患儿,初始化疗采用改良DAL-HX83/90方案,按是否累及危险器官分为无危险器官受累(RO-)组和累及危险器官(RO+)组,RO+组再分为Ⅰ组(仅肺受累)、Ⅱ组(肺外,伴或不伴肺受累),总结临床特征和随访结果,Kaplan-Meier生存分析法计算生存率,Log-Rank检验及Cox比例风险回归模型对年龄、性别、危险器官受累、6周诱导化疗反应进行单因素及多因素预后分析。结果53例MS-LCH患儿中男34例、女19例,发病年龄21月龄(3月龄至13岁),RO-组31例,RO+组22例,其中Ⅰ组12例、Ⅱ组10例。随访时间51(12~144)个月,6周诱导化疗有效率89%(47/53),进展复发率30%(16/53),5年无事件生存率(EFS)为(67±6)%,5年总生存率(OS)为(83±5)%。单因素分析发现6周诱导化疗有效者5年EFS、OS明显高于无效者[(76±6)%比0,(88±4)%比(41±22)%],差异均有统计学意义(χ^(²)=34.743、10.608,均P<0.05)。RO-组5年EFS、OS明显高于RO+组[(80±7)%比(49±10)%,(93±4)%比(70±10)%],差异均有统计学意义(χ^(²)=6.022、4.793,均P<0.05)。Ⅰ组5年EFS明显高于Ⅱ组[(83±10)%比(10±9)%],差异有统计学意义(χ^(²)=9.501,P=0.002),年龄、性别与EFS、OS无明显相关性(均P>0.05)。Cox比例风险回归模型分析发现6周诱导化疗反应是影响EFS(HR=13.114,95%CI 3.759~45.742,P<0.01)、OS(HR=7.748,95%CI 1.542~38.920,P=0.013)的独立危险因素。结论采用改良DAL-HX83/90方案治疗无危险器官受累MS-LCH,患儿多数可获长期生存。但累及肝、脾或造血系统的MS-LCH患儿疾病进展和复发率较高。
- 唐京京徐学聚王颖超白松婷王璐尼晓丽刘玉峰
- 关键词：儿童组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞预后
