- 卵巢上皮性肿瘤中EphA2与临床病理及预后的关系被引量：2
- 2010年
- 目的检测EphA2在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与临床病理及与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测10例正常卵巢上皮,48例良性上皮性肿瘤,47例交界性上皮性肿瘤以及205例恶性上皮性肿瘤组织中EphA2的表达。结果①卵巢上皮性肿瘤中EphA2蛋白定位于肿瘤细胞的胞质和胞膜,在正常卵巢,良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤组织中阳性率分别为10.00%、25.00%、57.45%、79.02%,差异有统计学意义(χ2=139.9319,P=0.0000)。②卵巢恶性上皮性肿瘤组织中EphA2与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P均<0.05);但与患者的年龄无关(P>0.05)。③访的185例卵巢恶性上皮性肿瘤患者的平均生存时间为28.58个月。EphA2-、+、++、+++表达的患者术后平均生存时间分别为39.57、35.22、26.02、17.10个月,差异有统计学意义(χ2=379.64,P=0.0000)。结论 EphA2的高表达与卵巢上皮性肿瘤的发生和恶性发展有关,与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,可作为评估患者预后的指标之一。
- 徐敏李洁华许丹邵伟伟张玉泉
- 关键词：卵巢上皮性肿瘤EPHA2临床病理因素预后
- EphA2、CD34、D2-40在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与临床病理的关系被引量：3
- 2011年
- 目的检测EphA2、CD34、D2-40在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化方法检测10例正常卵巢上皮、48例良性卵巢上皮性肿瘤、47例交界性卵巢上皮性肿瘤以及205例恶性卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2、CD34及D2-40的表达,并计数微血管密度(MVD)及微淋巴管密度(LMVD)。结果 (1)正常卵巢组织中EphA2、CD34-MVD、D2-40-LMVD的表达较卵巢上皮性肿瘤组织显著降低,差异有统计学意义(χ2=14.662 4,P=0.002)。(2)恶性卵巢上皮性卵巢肿瘤组织中EphA2的表达、CD34-MVD、D2-40-LMVD与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),但与患者年龄无关(P>0.05)。(3)恶性卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2不同表达程度组间CD34-MVD、D2-40-LMVD差异有统计学意义(F=4.33,P=0.005 5;F=7.91,P=0.000 1)。EphA2的表达与CD34-MVD、D2-40-LMVD呈正相关(r=0.220 4,P=0.001 5;r=0.297 8,P=0.000 0)。且在恶性卵巢上皮性肿瘤组织中CD34-MVD与D2-40-LMVD呈正相关(r=0.534 0,P=0.000)。结论 EphA2的过表达一方面可以促进肿瘤细胞的增殖能力,另一方面可以促进肿瘤组织中新血管及新淋巴管的产生,新生的血管及淋巴管在肿瘤细胞的侵袭及转移过程中起着相辅相成的作用。
- 徐敏李洁华许丹邵伟伟张玉泉
- 关键词：卵巢肿瘤EPHA2CD34D2-40
