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时涛

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：上海交通大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇群多普利
  • 2篇苄酯
  • 2篇氯胺
  • 2篇环己胺
  • 2篇甲酯
  • 2篇甲酯化
  • 1篇中间体
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基苯
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲酸甲酯
  • 1篇间体
  • 1篇氢
  • 1篇H-

机构

  • 4篇上海交通大学

作者

  • 4篇时涛
  • 3篇申杰峰
  • 3篇张万斌
  • 3篇刘德龙
  • 1篇安前进
  • 1篇刘燕刚

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化工贸易

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯的合成被引量：2
2013年
通过合成路线的改进以及合成工艺的优化,方便高效地得到了抗高血压药物群多普利的关键中间体(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯.产品结构及绝对构型通过NMR及HPLC进行表征,与文献报道的数据完全一致.最终以99%的对映选择性及13.2%的产率得到目标化合物.为群多普利关键中间体的合成提供了一条可工业化的途径.
时涛申杰峰安前进刘德龙刘燕刚张万斌
关键词：群多普利
三氯乙腈在碳-氧键的形成中的作用浅谈
2013年
本文通过综述举例介绍了三氯乙腈在有机合成中的重要作用，阐述其在碳-氧键的构建过程中的角色并对其机理做了描述。
时涛
一种群多普利中间体的制备方法
本发明涉及一种群多普利中间体的制备方法，即：由环己烯和氯胺‑T为起始原料反应得到环己烷吖丙啶；环己烷吖丙啶与烯丙基格式试剂反应得到反式‑N‑对甲基苯磺酰基‑2‑(2‑丙烯基)‑环己胺，并在氧化剂的作用下得到反式混旋的N‑...
张万斌刘德龙申杰峰时涛
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一种群多普利中间体的制备方法
本发明涉及一种群多普利中间体的制备方法，即：由环己烯和氯胺-T为起始原料反应得到环己烷吖丙啶；环己烷吖丙啶与烯丙基格式试剂反应得到反式-N-对甲基苯磺酰基-2-(2-丙烯基)-环己胺，并在氧化剂的作用下得到反式混旋的N-...
张万斌刘德龙申杰峰时涛
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