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李丽: 作品数：46 被引量：160H指数：7; 供职机构：大连医科大学更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金大连市科学技术基金辽宁省教育科学“十一五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

骨膦治疗骨转移16例分析: 2009年; 目的：观察骨膦（氯屈膦酸二钠、固令）对肿瘤骨转移引起的骨痛的治疗及不良反应。方法：骨膦（芬兰拉斯药厂生产）300mg加入生理盐水500ml缓慢静脉滴注4～5h，连续5d，每2周重复一次。结果：16例骨转移患者中显效3例，有效11例，总有效率81．3％，治疗中无明显不良反应。结论：骨膦治疗恶性肿瘤骨转移引起的骨痛效果肯定，作用平稳，持续时间长，无明显不良反应，耐受性好。; 关小倩高平李丽

骨膦治疗骨转移癌的临床观察: 目的:观察骨膦对肿瘤骨转移引起的骨痛的疗效及毒副反应。方法:骨膦（芬兰利拉斯药厂生产）1500mg 加入生理盐水500ml 缓慢静滴4-5小时,必要每三周重复一次。结果:16例骨转移癌患者中显效3例,有效11例,总有效率...; 关小倩高平李丽; 关键词：骨膦骨转移癌疼痛; 文献传递

血管性帕金森综合征和帕金森病患者头颅MRI和CT对比研究被引量：5: 2000年; 张巍宋清伟雷征霖刘爱莲王照谦李胜王绍武李广伟李丽; 关键词：帕金森病帕金森综合征头颅MRI 多巴胺能神经细胞多发性脑梗死

人乳腺癌裸鼠移植瘤MTD间歇期给予CTX节律化疗的实验观察被引量：1: 2011年; 目的:研究最大耐受剂量(MTD)化疗间歇期给予节律低剂量CTX对人乳腺癌裸鼠移植瘤的作用。方法:建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为小剂量节律(LDM)组、最大耐受剂量(MTD)组、最大耐受剂量联合节律(MTD+LDM)组和生理盐水对照组,治疗21d为1个周期。测量瘤体积、裸鼠体质量及外周血白细胞计数。处死裸鼠后测量瘤质量,应用免疫组化方法检测瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:各治疗组均抑制了肿瘤生长;联合组瘤质量及21d时肿瘤体积与其他各组相比均显著降低,P<0.05。联合组抑瘤率为69.15%,与对照组及MTD组相比,联合组和LDM组肿瘤组织的VEGF水平及MVD值显著降低,P<0.05;与LDM组和对照组相比,联合组和MTD组肿瘤组织PCNA表达水平均显著降低,P<0.05。各治疗组裸鼠体质量及白细胞计数差异无统计学意义,P>0.05。结论:最大耐受剂量间歇期给予节律低剂量CTX通过同时抑制肿瘤细胞增殖活性和肿瘤血管生成,在未增加毒副反应的前提下抑瘤效果更好,为可行有效的方案。; 史莉莉李丽陈伶刘星普外科牟林; 关键词：最大耐受剂量

泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察被引量：19: 2000年; 目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。; 李丽邹杨关小倩李静王怀瑾; 关键词：肺肿瘤药物疗法非小细胞肺癌乳腺癌泰索帝

循环肿瘤细胞在乳腺癌中的研究现状被引量：2: 2009年; 乳腺癌术后复发和转移是影响预后的主要因素,而常规病理学诊断不能完全适应临床对患者预后的评估,因而提出了循环肿瘤细胞(circulating tumorcell,CTC)的概念。本文综述CTC的检测方法、和临床或生物学参数的相关性以及潜在价值。; 郑建李丽; 关键词：乳腺肿瘤循环肿瘤细胞免疫细胞化学逆转录聚合酶链反应免疫磁珠

循环血肿瘤细胞在预测转移性乳腺癌化疗疗效中的应用被引量：6: 2009年; 目的：探讨循环血肿瘤细胞（circulat-ing tumor cells,CTC）数目对转移性乳腺癌化疗疗效的评价作用。方法：分离循环血单核细胞,应用免疫磁珠富集-免疫荧光细胞化学（IME-FICC）方法,检测30例转移性乳腺癌患者化疗1周期前后和10例乳腺良性疾病患者循环血肿瘤细胞数目。结果：30例转移性乳腺癌患者化疗前循环血中有21例检测到CK8/18^＋细胞,阳性率为70.0%,10例乳腺良性疾病患者循环血中均未检测到CK8/18^＋细胞,该方法的特异性为100.0%,χ^2=12.06,P〈0.05。30例转移性乳腺癌患者化疗1周期后循环血肿瘤细胞数目上升13例（43.3%）,不变8例（26.7%）,下降9例（30.0%）;影像学评价疗效,进展15例（50.0%）,无变化8例（26.7%）,缓解7例（23.3%）,两组间差异无统计学意义（t=0.67,P〉0.05）。结论：应用IME-FICC方法,依据循环血肿瘤细胞数目可以判定转移性乳腺癌化疗疗效,较目前常规的基于影像学结果判定疗效早3-4周。; 郑建李丽; 关键词：乳腺肿瘤外周血肿瘤细胞疗效

恶性肿瘤化疗所致院内感染31例分析被引量：1: 2009年; 目的探讨恶性肿瘤患者化疗后发生院内感染的相关因素及防治措施。方法对31例恶性肿瘤患者化疗后发生的院内感染作回顾性分析。结果恶性肿瘤患者化疗后发生院内感染与中性粒细胞减少程度及持续时间有关,感染的部位以呼吸道为主,主要采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及抗生素治疗。结论恶性肿瘤患者化疗所致院内感染与中性粒细胞减少程度及持续时间密切相关,合理使用G-CSF及抗生素是预防和控制感染的重要措施。; 关小倩熊雪梅密文静李丽; 关键词：恶性肿瘤中性粒细胞减少

西妥昔单抗双周方案联合化疗治疗晚期大肠癌近期疗效分析被引量：2: 2010年; 目的:观察和分析西妥昔单抗(cetux-imab)双周方案联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法:26例晚期大肠癌患者接受西妥昔单抗500mg/m2,d1;奥沙利铂85mg/m2,d1;2周重复,为1个周期。结果:26例患者平均治疗7.2个周期。CR0例,PR8例,SD9例,PD9例。总有效率为30.8%,疾病控制率65.4%,中位疾病进展时间(TTP)为6个月,Fisher精确概率法分析PR组较SD组单纯肝转移比例高,SD组肝肺联合转移比例高。痤疮样皮疹和骨髓抑制为主要毒副反应,皮疹达80.7%,白细胞下降达76.9%,其次是胃肠道反应和周围神经毒性。结论:西妥昔单抗双周方案联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌,有较好疗效,且方便、安全,毒副反应可耐受。; 甄振华李丽; 关键词：西妥昔单抗