李倩
- 作品数：237 被引量：576H指数：12
- 供职机构：西安植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 基于蛋白质固定相单层均质可控制备方法的蛋白质-药物相互作用快速分析模型的建立
- 定化蛋白质为核心的亲和色谱法在功能蛋白质与药物相互作用研究方面已具有广泛应用,但仍具有药物用量大、分析时间长和色谱峰展宽严重等不足.本研究以内皮素受体A(ETA)为对象,采用基因工程技术将表皮生长因子受体(EGFR)的酪...
- 李倩赵新锋边六交郑晓晖
- 关键词：实验药理蛋白质分子间相互作用
- 一种山茶杂交用人工授粉器及其授粉方法
- 本发明属于农业种植技术领域，具体涉及一种山茶杂交用人工授粉器及其授粉方法，包括吸粉组件，吸粉组件包括连接段以及吸粉部，吸粉部远离连接段的一侧设有第一开口，第一开口上转动连接有挡板，吸粉部设有定位槽，吸粉部的顶部设有吸粉孔...
- 闫会玲李仁娜李倩令狐昱慰丁芳兵樊璐叶卫
- CD58抗体的制备及其检测方法的建立
- 2008年
- 【目的】建立CD58特异性抗体的制备方法,及检测CD58抗体的间接ELISA方法。【方法】用CD58混合弗氏佐剂和兔淋巴细胞吸附CD58的方法免疫家兔获取CD58的抗体,双向免疫扩散试验检测抗体特异性,间接ELISA检测抗体水平。【结果】两种方法都能够使动物机体产生免疫应答;双向免疫扩散试验证实,弗氏佐剂法获得2种抗体,淋巴细胞吸附法制备抗原可获得1种抗体;间接ELISA检测法CD58的最适包被浓度为10.0μg/mL,最佳封闭液为10 g/L明胶,辣根酶标记的羊抗兔IgG工作浓度为1∶2 000。【结论】兔淋巴细胞吸附法可制备针对CD58的单一抗体,间接ELISA检测方法可以用于CD58抗体水平的检测。
- 秦新喜盛宏霞靳亚平宋毓民席丽苏圣华李倩杨艳
- 关键词：CD58ELISA抗体
- 一种新型MEMS倾角仪的设计及测试被引量：1
- 2009年
- 设计了一种新结构的MEMS(Micro Electro-Mechanical Systems)倾角仪,该倾角仪基于压阻测量,采用SOI工艺和后续加工完成.描述了该MEMS倾角仪的设计、测试及其角度解算方法.进行了角度测试实验,结果证明了解算值与实际值符合良好,且该倾角仪具有很高的灵敏度和360°的测量范围.
- 唐立军李倩张开锐
- 关键词：MEMS压阻
- β2-肾上腺素受体生物色谱模型的建立及初步应用
- β2-肾上腺素受体是G蛋白偶联受体超家族的成员之一，对血管舒张、支气管扩张、胃肠道平滑肌松弛、肝糖原分解、骨骼肌痉挛等生理学过程具有重要的作用，已成为常用止咳平喘药物发挥药效的主要靶体。本文以该受体为例，采用温和的化学偶...
- 鲁海燕李易非廖予菲李倩赵新锋王世祥郑晓晖
- 关键词：肾上腺素受体
- 文献传递
- 我国爬山虎研究与应用现状被引量：7
- 2005年
- 综合阐述了爬山虎研究进展,爬山虎在园林绿化、水土保持、荒漠化治理、药用等方面的开发利用现状,以及在研究和利用上存在的若干问题和未来研究开发的几点建议,以供同类研究参考.
- 相卫国李倩魏永胜
- 关键词：爬山虎
- 一种杜鹃花种植用滴灌装置
- 本实用新型公开了一种杜鹃花种植用滴灌装置，包括立座和伸缩杆，所述立座的数量为两个且均竖向设置，所述立座的前面均竖向开设有滑槽，且所述滑槽的前部敞开。有益效果在于：本实用新型通过移动座沿滑槽竖向滑动并通过限位杆分别与不同位...
- 李仁娜闫会玲王亚玲丁芳兵刘立成令狐昱尉李倩樊璐叶卫冯路谢斌杨树冯胜利王康锋
- 牧草中脂肪酸及其影响因素被引量：10
- 2014年
- 脂肪酸是重要的生理活性物质,其组成和含量对牧草抵抗逆境胁迫具有重要作用,文章综述了自身遗传和环境因素对牧草脂肪酸的影响。大量研究表明,牧草脂肪酸主要由遗传决定,但是不同环境因素对其亦有重要影响,后者通过调节脂肪酸在植物体内的代谢来提高牧草对不同环境的适应能力。这种调节主要通过改变牧草脂肪酸含量、脂肪酸不饱和度或脂肪酸饱和度来实现。另外,施用肥料对牧草脂肪酸也有一定影响,但效果与施用时期和施用量关系密切。
- 孙晓青毛祝新傅华黄德君李倩
- 关键词：牧草脂肪酸种质遗传环境因素施肥
- 石英砂除铁方法的研究被引量：21
- 2008年
- 通过介绍不同除铁方法的原理、效果及影响因素,并对比了各种除铁方法的优缺点,为生产企业选择什么的方法除去石英砂中的含铁杂质提供了参考意见。其中,磁选法除铁和浮选法除铁应用的领域广泛,适用于大规模生产,除铁效果较好;超声波除铁和酸浸法除铁可获得高纯石英砂。
- 李勇王玉连秦炎福李倩官邦贵吕跃凤
- 关键词：石英砂除铁
- 山羊β-乳球蛋白基因打靶载体的构建
- 2011年
- 【目的】构建山羊β-乳球蛋白(BLG)基因打靶载体,以期用人乳白蛋白(hALA)基因的编码区置换山羊BLG基因的编码区,借助BLG的内源性调控序列指导hALA的表达。【方法】以山羊血液基因组为模板PCR扩增获得BLG基因的5′端侧翼序列(BLG5)、第5外显子和第5内含子的部分序列(E5)和3′端侧翼序列(BLG3),同时以人血液基因组为模板克隆了hALA基因的基因组序列(ALA),并将上述片段连接到克隆载体pMD18 T-simple或pBluescript KS(-),得到载体pB5T,pB3T,pAKS和pAEKS。对pB5T进行亚克隆,将BLG5连接到pAEKS中,构建载体pBAE;最后将BLG5-hALA-E5和BLG3分别连接到打靶载体ploxpII中,标记为pBAT。【结果】经酶切和/或测序等鉴定,以上载体均正确。【结论】构建得到了旨在将hALA定向插入到山羊乳蛋白基因座位的打靶载体。
- 胡林勇陈华涛李倩徐晓彬王爱华靳亚平
- 关键词：基因打靶乳腺生物反应器Β-乳球蛋白Α-乳白蛋白山羊
