李新玉
- 作品数：8 被引量：47H指数：5
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学天文地球一般工业技术更多>>
- BiOBr光催化剂的制备与应用研究进展被引量：9
- 2014年
- 相比TiO2光催化剂,BiOBr以优异的可见光光催化特性在高级氧化技术的研究中成为热点.本文综述了BiOBr的物质结构、物理化学性质,及其光催化特性,归纳总结了其制备及改性方法的优缺点和不同制备条件下BiOBr晶体的生成机理,并重点阐述了BiOBr可见光光催化氧化降解有毒有机物的机理,简述了BiOBr在光催化领域的应用前景.
- 李新玉熊世威方艳芬赵小蓉黄应平
- 关键词：光催化剂
- 黄铁矿对水体中腐殖酸的吸附特性被引量：7
- 2014年
- 选择富里酸(fulvic acid,FA)和胡敏酸(humilic acid,HA)作为吸附对象,通过铁矿物吸附筛选实验,以黄铁矿(pyrite)为吸附剂研究其对水体中两种典型腐殖酸(humic acid)的吸附特性.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)、纳米粒度及电位(Zeta)分析仪和比表面仪(BET)对黄铁矿进行组成及结构表征.考察了腐殖酸溶液p H、离子强度和温度等条件对黄铁矿吸附的影响.结果表明,黄铁矿是层状结构,吸附腐殖酸后,在黄铁矿表面形成了大小均匀的分子簇,且黄铁矿晶粒尺寸减小了约10 nm;黄铁矿对FA、HA的最大吸附量分别为11.8 mg·g-1和13.1 mg·g-1.随着p H增加,黄铁矿对腐殖酸的吸附量均表现为先增大后减小;离子强度(NaCl)对吸附的影响较小;随着温度升高,其吸附量不断增大.两种腐殖酸吸附数据与Langmuir吸附模型拟合良好且其吸附动力学规律均符合二级动力学模型,热力学研究表明,黄铁矿吸附两种腐殖酸均属于自发进行的吸热反应.
- 方艳芬李新玉周薇王小维蔡宽贾漫珂黄应平
- 关键词：腐殖酸
- 一种卤氧化铋光催化剂及其制备方法
- 一种卤氧化铋光催化剂，以铋酸钠为铋源，卤化钠或溴酸钾或十六烷基三甲基卤化铵或卤代十六烷基吡啶或四丁基卤化铵为卤源。将卤源置于去离子水中，在超声条件下搅拌20min使其溶解，再将铋酸钠加入卤源中，调节pH；将该混合液置于的...
- 黄应平李新玉方艳芬陆朝阳
- 文献传递
- 钼酸铋光催化剂的制备及其光催化活性被引量：12
- 2013年
- 以表面活性剂聚乙二醇(PEG6000)为模板剂,调节其用量(0、10、20、30、40 g·L-1)通过水热法制备得到Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi2MoO6纳米光催化剂,分别命名为(BMO-0、BMO-1、BMO-2、BMO-3,BMO-4).采用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外可见漫反射(DRS UV-Vis)和比表面仪(BET)对其进行表征,结果表明,制备得到的钼酸铋为立方相Bi3.64Mo0.36O6.55和单斜相Bi2MoO6的混合物,形貌为纳米片和纳米颗粒的混合体.在可见光(≥420 nm)照射下,研究了Bi3.64Mo0.36O6.55/Bi2MoO6光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和苯酚(phenol)的催化特性,探讨了在光催化剂制备过程中PEG6000用量对其可见光活性的影响,发现当PEG6000用量为20g·L-1时其光催化活性最好.可见光下照射2.5 h即可使RhB(1.37×10-5mol·L-1)100%脱色,光照12 h后对苯酚(1.48×10-3mol·L-1)的降解率达到35.15%.采用DPD分光光度法测定了体系中产生的双氧水(H2O2),并结合外加叔丁醇(t-butanol)、碘化钾(KI)等捕获剂试验,推测其催化机理主要为空穴氧化和超氧自由基(O·-2)协同氧化历程.
- 李新玉方艳芬熊世威贾漫珂黄应平
- 关键词：水热合成光催化
- BiPO_4纳米棒制备及光催化降解罗丹明B被引量：6
- 2013年
- 采用水热法,在不同pH(1.0—11.0)条件下制备了磷酸铋(BiPO4)纳米催化剂,并运用X射线衍射仪,扫描电子显微镜,比表面仪和循环伏安法对催化剂进行了初步表征,说明pH是影响BiPO4催化剂比表面积和结晶度的重要因素.在紫外光(λ≤387 nm)照射下,以染料罗丹明B(Rhodamine,RhB)作为目标化合物,研究了不同pH制备条件下BiPO4降解RhB的光催化特性.结果表明:在pH=1.0条件下,制备所得的BiPO4为高结晶度的单斜相,具有完整的一维棒状结构,能在80 min内将初始浓度为1.25×10-5mol·L-1的RhB完全脱色,18 h后对初始浓度为7.25×10-5mol·L-1RhB矿化率可达99.9%.催化剂结晶度和晶型是影响其光催化活性的重要因素.采用酶催化及荧光分析法,跟踪测定了光催化反应过程中产生的双氧水(H2O2)和羟基自由基(·OH)等氧化物种,表明其光催化反应涉及羟基自由基反应历程.
- 熊世威方艳芬李新玉李瑞萍黄应平
- 关键词：水热法光催化
- 不同溴源制备铁掺杂BiOBr及其可见光光催化活性研究被引量：14
- 2013年
- 采用不同Br源制备Fe改性溴氧化铋(Fe-BiOBr)并结合X-射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征.发现以NaBr作Br源能成功得到Fe掺杂BiOBr,Fe进入BiOBr晶格内部形成了Bi—O—Fe或Br—O—Fe键,Fe含量约为0.20(Fe与Bi原子比),禁带宽度为1.92 eV.相同制备条件下以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(Cetrimonium Bromide,CTAB)为溴源只能得到单纯的BiOBr,禁带宽度为2.78 eV,按其含Fe量将两种Br源制备的BiOBr分别命名为Fe0.2-BiOBr和Fe0-BiOBr.在可见光下(λ≥420 nm)降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)发现Fe0.2-BiOBr具有更优越的可见光活性.结合电子自旋共振及自由基捕获等实验,推测Fe 3d轨道参与了BiOBr的价带和导带形成,使其禁带宽度减小,电子空穴复合率降低,其光催化氧化机理主要涉及超氧自由基(O2·-)和空穴(h+).
- 李新玉方艳芬熊世威贾漫珂马万红黄应平
- 关键词：FE掺杂光催化
- Fe掺杂溴氧化铋的制备及光催化氧化机理研究
- 采用不同Br 源制备Fe 改性溴氧化铋(Fe-BiOBr)并进行表征.发现以NaBr作Br 源能成功得到Fe 掺杂BiOBr,Fe 进入BiOBr 晶格内部形成了Bi-O-Fe 或Br-O-Fe 键,Fe 含量约为0.2...
- 李新玉黄应平方艳芬
- 关键词：FE掺杂
- 一种卤氧化铋光催化剂及其制备方法
- 一种卤氧化铋光催化剂，以铋酸钠为铋源，卤化钠或溴酸钾或十六烷基三甲基卤化铵或卤代十六烷基吡啶或四丁基卤化铵为卤源。将卤源置于去离子水中，在超声条件下搅拌20min使其溶解，再将铋酸钠加入卤源中，调节pH；将该混合液置于的...
- 黄应平李新玉方艳芬陆朝阳
- 文献传递
