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李玉秀

作品数:11 被引量:14H指数:2
供职机构:河北医科大学第一医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇超微
  • 5篇超微结构
  • 4篇尼曼-匹克病
  • 4篇细胞
  • 2篇脾脏
  • 2篇细胞超微结构
  • 2篇细胞化学
  • 2篇淋巴
  • 2篇戈谢病
  • 1篇电镜
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心肌型脂肪酸...
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇心脏病介入治...
  • 1篇性疾病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性疾病
  • 1篇隐性遗传性

机构

  • 11篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 11篇李玉秀
  • 5篇杨雪梅
  • 4篇闫国超
  • 3篇温洁新
  • 3篇李素华
  • 3篇武艳
  • 3篇赵小洁
  • 2篇马洪骏
  • 2篇贺信祥
  • 2篇冯英海
  • 1篇戚国庆
  • 1篇杨艳红
  • 1篇耿玉兰
  • 1篇邵云
  • 1篇朱振龙
  • 1篇李亚威
  • 1篇阎国超
  • 1篇刘贵生
  • 1篇孙霖
  • 1篇任巍

传媒

  • 3篇河北医药
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇疑难病杂志
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇中国微循环学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电镜鉴别诊断戈谢病和尼曼—匹克病各1例被引量:1
2010年
戈谢病(Gaucherdisease)与尼曼—匹克病(Niemann-pick disease,NPD)均为罕见的脂质代谢性疾病。两者的临床表现非常相似,鉴别2种疾病主要依靠在骨髓、脾或淋巴结中找到戈谢细胞或尼曼—匹克细胞而确诊,由于2种细胞的外形、
杨雪梅李玉秀孙可聘马洪骏
关键词:戈谢病尼曼-匹克病细胞超微结构
同型半胱氨酸检测的临床意义
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,它是必须氨基酸蛋氨酸代谢过程中一个重要因素的中间产物,在细胞内蛋氨脱甲基生成。同型半胱氨酸经甲基化生成蛋氨酸,此过程需活性维生素B2及四氢叶酸作为辅助因子...
贺信祥耿玉兰李玉秀孙霖李琳那
文献传递
脾脏Gaucher’s病1例报告被引量:1
2006年
朱振龙杨艳红李玉秀闫国超王政民
关键词:超微结构脾脏组织病理学
先天性心脏病介入治疗心肌损伤的动态监测研究被引量:2
2007年
目的 通过动态监测血清心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ),研究使用国产封堵器进行介入治疗先天性心脏病(先心病)时,心肌标志物在不同时间点心肌损伤程度。方法随机选取先心病介入治疗患儿30例,动态监测cTnⅠ、H-FABP的变化。结果30例先心病患儿血清H-FABP、cTnⅠ前浓度分别为(1.28±0.19)、(0.020±0.003)ng/ml,术后5—15min分别为:(8.51±1.82)、(0.46±0.18)ng/ml,术后4h为:(2.31±0.58)、(0.66±0.15)ng/ml,24h明显下降,各时间点差异有显著性(P〈0.01)。结论先心病介入治疗存在心肌微小损伤;H-FABP较dM有更早的峰值浓度出现,是早期判断心肌损伤的良好指标;测量删、H-FABP可为临床防治术后并发症提供科学依据。
闫国超武艳李玉秀卢洁邵云戚国庆
关键词:先天性心脏病心肌型脂肪酸结合蛋白
患者增殖体、扁桃体组织内尼曼-匹克细胞的超微结构观察
2006年
目的:观察尼曼-匹克病患者增殖体、扁桃体组织中的尼曼-匹克细胞的超微结构。方法:取增殖体、扁桃体组织做超薄切片,透射电镜下观察尼曼-匹克细胞的超微结构。结果:在透射电镜下,尼曼-匹克细胞呈圆形或椭圆形,细胞质丰富,其中有数量不等的嗜锇板层小体,呈板层状或同心圆状排列。细胞基底部,可查见单层或多层基底膜和细胞表膜下有少数吞饮小泡,具有内皮细胞形态特征。结论:尼曼-匹克细胞的细胞质内可见数量不等的嗜锇板层小体及基底部的单层或多层基底膜,为其特征性的结构,可作为电镜超微结构诊断及鉴别诊断的形态学依据。
李玉秀马洪骏刘贵生杨雪梅冯英海李素华
关键词:尼曼-匹克病
一例脾脏戈谢细胞的超微结构、免疫表型及细胞化学
2005年
阎国超李玉秀张征任巍李亚威赵小洁孙静娜
关键词:超微结构免疫表型细胞化学脾脏化学研究戈谢病
一例尼曼-匹克病患者的实验诊断及细胞超微结构研究被引量:5
2015年
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease, NPD)又称神经鞘磷脂沉积病,为常染色体隐性遗传性疾病,是一种罕见的脂质代谢性疾病。本病主要依靠在骨髓、肝、脾、淋巴结中找到尼曼-匹克细胞(N-P细胞)而确诊。有关N-P细胞的细胞化学染色、超微结构国内报道极少,其免疫表型国内尚未见报道。我们对1例NPD患者扁桃体、增殖体标本中的N-P细胞进行了多种细胞化学染色、免疫表型及超微结构的研究,现报道如下。
李素华温洁新杨雪梅赵小洁李玉秀
关键词:细胞超微结构尼曼-匹克病常染色体隐性遗传性疾病细胞化学染色
临床生化项目结果互认前的准备及改进措施被引量:4
2006年
目的通过开展实验室结果互认,提高检验结果的准确性和可比性,实现临床检验标准化,减轻患者负担。方法发放新鲜标本或质控血清给各实验室,将结果上报组织单位。各实验室结果经离群值检验后,计算均值及标准差,采取措施使结果趋于一致;建议建立标准实验室,保证结果的准确性,实行“室内质量控制数据实验室间比对计划”,同时获取不准确度和不精密度这两方面有价值的信息。结论通过开展结果互认,使实验室水平整体得以提高。
闫国超武艳冯英海李玉秀
关键词:溯源性
十二指肠钩口线虫与鞭虫混合感染1例
2012年
患者,男,59岁,农民。无明显诱因乏力6个月,伴夜间睡眠差,上腹不适,无恶心、呕吐,无反酸、烧心,无腹泻、呕血与黑便。曾就诊于当地医院,给予口服中草药治疗16 d,由于效果不佳,遂到我院进一步诊治。体格检查:全身皮肤黏膜无黄染,双侧睑结膜略苍白,心、肺、肝、脾均无异常。室验室检查:血红细胞3.10×10^(12)/L,血红蛋白70 g/L,白细胞6.2×10~9/L,嗜酸性粒细胞2.1×10~9/L,天门冬氨酸氨基转移酶42.6U/L。胃镜检查:十二指肠球部黏膜光滑,未见肿物及溃疡。其降部可见数十条线虫散在吸附于黏膜表面,线虫虫体长约10 mm。
闫国超李玉秀蒋林波赵小洁
尼曼-匹克患者扁桃体、腺样体检出尼曼-匹克细胞1例
2007年
杨雪梅李玉秀武艳温洁新李素华
关键词:慢性扁桃体炎尼曼-匹克病脾功能亢进浅表淋巴结
共2页<12>
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