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柴跃龙

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肝移植
  • 2篇参附
  • 2篇大鼠肝移植
  • 1篇原位
  • 1篇原位肝移植
  • 1篇原位肝移植模...
  • 1篇再灌注
  • 1篇上清
  • 1篇受体
  • 1篇糖皮质激素受...
  • 1篇培养上清
  • 1篇皮质
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇注射液
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇灌注
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB

机构

  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 2篇柴跃龙
  • 1篇涂兵
  • 1篇龚建平

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
参附注射液改善大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞的激活被引量:5
2011年
目的观察参附(Shenfu,SF)注射液预处理对大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、核转录因子κB(NF-κB)表达的影响,探讨参附预处理保护缺血再灌注损害(ischemia reperfu-sion injury,IRI)的机制。方法将雄性SD大鼠按完全随机分组法分为正常对照组、缺血再灌注组和SF组,其中缺血再灌注组、SF组建立肝移植缺血再灌注模型,于缺血再灌注后6 h分离培养受体移植肝脏的Kupffer细胞。通过RT-PCR、Westernblot和激光共聚焦显微镜技术、免疫荧光法、ELISA等实验技术检测Kupffer细胞GR的mRNA和蛋白表达、NF-κB的蛋白表达、培养上清中TNF-α的含量。结果缺血再灌注组Kupffer细胞GR mRNA和蛋白表达均明显低于正常对照组(P<0.01),缺血再灌注组NF-κB、培养上清TNF-α表达量(830.19±71.34)明显高于正常对照组NF-κB、培养上清TNF-α表达量(65.41±37.63,P<0.01)。与缺血再灌注组相比,SF组GR水平明显上升(P<0.01),NF-κB活性、TNF-α表达量(543.59±41.27)明显下降(P<0.01)。结论缺血再灌注损伤会导致Kupffer细胞GR的表达下调,NF-κB的激活;参附预处理可以改善肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞的激活。
柴跃龙龚建平涂兵
关键词:KUPFFER细胞肝移植参附注射液糖皮质激素受体核因子-ΚB
参附改善大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞激活的研究
目的:1建立稳定的大鼠原位肝移植模型,以适用于进一步组织和细胞缺血再灌注损伤等方面的实验研究。2从组织水平上观察SF对肝移植缺血再灌注损伤的保护作用。3观察参附(Shenfu,SF)注射液预处理对大鼠肝移植缺血再灌注后K...
柴跃龙
关键词:参附大鼠肝移植大鼠原位肝移植原位肝移植模型培养上清
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