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作者

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20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血红蛋白水平对非小细胞肺癌放射治疗的影响
2009年
①目的探讨血红蛋白水平与非小细胞肺癌放射治疗后的生存率及治疗效果的关系。②方法对我院放射治疗为主的40例非小细胞肺癌的资料(以首次放疗前1-2天为准,Hb〈120g/L定义为贫血)进行回顾性分析。③结果Hb≥120g/L组的总有效率(CR+PR)为79.2%;1年生存率54.2%(13/24)。Hb〈120g/L组的总有效率(CR+PR)为50.0%;1年生存率25.0%(4/16)(P〈0.05)。④结论Hb≥120g/L的非小细胞肺癌患者的治疗有效率和生存率高。
汤良刘霞
关键词:晚期非小细胞肺癌放疗血红蛋白浓度
晚期非小细胞肺癌血管正常化时化疗的临床观察被引量:2
2012年
目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)诱导肿瘤血管正常化时联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法收集经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者43例,随机分为恩度"窗口期"联合化疗组(A)和恩度同步化疗组(B)。A组21例,具体为:恩度15mg静滴,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴,d5;B组22例,恩度用法同A组,多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1。两组均21天为1周期。按照RECIST 1.1和NCI CTC 3.0标准分别评价近期疗效和毒副反应。用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 A、B两组患者的有效率分别为14.2%和9.1%(P=0.63),疾病控制率分别为57.1%和54.6%(P=0.76),中位无进展生存期分别为3.7个月和3.5个月(P=0.19),中位总生存期分别为10.2个月和10.5个月(P=0.77)。两组的主要不良反应表现为脱发、血液学毒性和乏力,差异无统计学意义。结论恩度"窗口期"联合化疗与恩度同步化疗治疗NSCLC在有效率、生存期和不良反应方面未见明显差异。
聂学诚种道群邱泗安袁蕾蕾孔令东康宝金汤良张宾李瑞
关键词:晚期非小细胞肺癌化学治疗
晚期非小细胞肺癌患者生活质量和化疗周期数相关性探讨被引量:6
2008年
目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量和化疗周期数的相关性,以确定适当的化疗周期数。方法 给予100例非小细胞肺癌规范性化疗(GP/NP/TC)2~6周期,第1周期化疗前和每周期化疗后2周进行生活质量(quality of life,QOL)随访调查。未能完成6周期者仍在相应时间进行随访。结果 第1周期化疗前评分较低(29分),化疗后提高,化疗4周期后最高(43,5分),之后评分下降,第6周期后降至24分。停止化疗组与继续化疗组同期进行生活质量比较,评分下降较快(19.2分)。结论 晚期NSCLC患者化疗4周期比较适宜。
汤良关玉梅聂学诚邢宝华
关键词:晚期非小细胞肺癌化疗生活质量
奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
2012年
①目的观察多西多西紫杉醇(TXT)联合奈达铂(NDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。②方法选择30例晚期非小细胞肺癌患者应用多西紫杉醇(TXT)联合奈达铂(NDP)方案化疗,21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期方可评价疗效。观察疗效及不良反应。③结果全组30例患者中,完全缓解率(CR)1例(3.3%),部分缓解率(PR)5例(16.7%),稳定(SD)18例(60%),病情进展(PD)6例(20%)。有效率(RR)为20%,疾病控制率(DCR)为80%。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,肝、肾毒性较轻。④结论多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻,疗效较好,值得临床推广。
汤良刘利萍赵聪
关键词:多西紫杉醇奈达铂晚期非小细胞肺癌
手术与放疗综合治疗骨转移瘤的疗效
2011年
①目的探讨手术联合放疗治疗骨转移瘤的疗效。②方法将骨转移瘤患者90例随机分为两组,一组予手术放射序贯治疗,一组行单纯手术。观察两组的疗效。③结果手术组和手术加放疗组疼痛缓解率分别为68.2%和76.0%(P<0.05),KPS评分为61和72(P<0.05)。平均生存期为9.48个月和9.61个月(P>0.05)。④结论手术加放疗治疗骨转移瘤提高了患者的生存质量。
汤良
关键词:骨转移瘤手术放疗生活质量
重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察被引量:5
2010年
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌(NSCLC)41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。
聂学诚种道群邱泗安袁蕾蕾孔令东康宝金汤良张宾李瑞
关键词:晚期恶性肿瘤重组人血管内皮抑制素化疗
改良FOLFOX-6方案治疗晚期胃癌的临床观察
2007年
目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法24例均接受奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注3 h,d1;CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,给予5-Fu 400 mg/m2静脉推注,d1;后续5-Fu 2000 mg/m2静脉持续输注约44 h。14 d为1周期,应用2周期后判定疗效。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,总有效率为50%。24例共完成99个周期化疗,骨髓抑制为主要毒副反应,白细胞减少达90.9%;其次为胃肠道反应发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-Fu治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广应用。
汤良唐向芹聂学成
关键词:晚期胃癌奥沙利铂亚叶酸钙氟脲嘧啶近期疗效
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例临床观察被引量:1
2005年
目的观察抗肿瘤药长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效。方法符合入组条件的晚期乳腺癌42例,长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1 ̄8天联合顺铂(DDP)30mg/m2,第1 ̄3天,化疗3周期。结果RR24例(57.1%),CR2例(4.8%),PR22例(52.3%)。主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应。白细胞减少的发生率95.2%,其中Ⅲ ̄Ⅳ度者7.1%。恶心、呕吐的发生率92.9%,无Ⅲ ̄Ⅳ度者。结论长春瑞滨联合顺铂方案是一个既有效毒性又相对小的选择。
国桂松种道群汤良袁蕾蕾张红梅赵海波贾雪峰
关键词:晚期乳腺癌联合化疗
三维适形放疗联合周剂量奈达铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察被引量:2
2014年
目的探讨三维适形放疗联合周剂量奈达铂治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择63例老年NSCLC患者,随机分为2组,其中观察组31例,对照组32例,均予三维适形放疗,观察组同步进行周剂量奈达铂化疗。结果观察组、对照组疾病控制率分别为80.6%和68.6%;1 a生存率分别为77.4%和68.8%。2组主要毒副反应为急性放射性肺炎、支气管炎,急性放射性食管炎,骨髓抑制等。结论三维适形放疗联合周剂量奈达铂治疗老年NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受。
刘利萍汤良
关键词:奈达铂三维适形放疗非小细胞肺癌老年患者
紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察
2006年
目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法符合人组条件的晚期乳腺癌31例,化疗前常规抗过敏治疗,化疗方案紫杉醇(TAX)175mg/m^2静脉滴注d1,顺铂(DDP)30mg/m^2静脉滴注d1-3,21d为1周期,化疗3周期。结果30例完成疗效观察,RR56.7%(17例),CR2例(6.7%),PR15例(50.0%)。主要毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应,肌肉关节痛和周围神经痛。白细胞减少的发生率96.7%,其中Ⅲ度10.0%,无Ⅳ度发生。恶心、呕吐的发生率90.0%,无Ⅲ-Ⅳ度发生。结论紫杉醇联合顺铂是一个疗效肯定、毒副作用可耐受的方案。
种道群袁蕾蕾汤良赵海波贾雪峰国桂松李强
关键词:乳腺癌紫杉醇顺铂药物治疗
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