洪筱坤
- 作品数：91 被引量：1,230H指数：22
- 供职机构：上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学生物学更多>>
- 半夏毒性的研究进展被引量：33
- 2004年
- 对国内外有关半夏毒性的研究进行了回顾和总结 ,认为生半夏是有毒的 ,并可能有致畸和致突变作用 ,炮制后的半夏毒性降低。
- 修彦凤王智华洪筱坤
- 关键词：半夏毒性
- 臭梧桐薄膜包衣片中黄酮类成分的含量测定被引量：2
- 1995年
- 采用ＵＶ法及ＨＰＬＣ法分别对臭梧桐薄膜包衣片中的总黄酮及海常素进行定量测定，平均回收率为９７．０％和９５．７％。前者简便易行，后者对有效成分控制准确可靠，两者结合可为控制该制剂的内在质量提供可靠的依据。
- 范广平王新宏魏春敏王智华洪筱坤
- 关键词：薄膜包衣片黄酮类
- 广角、水牛角和黄牛角的氨基酸比较研究被引量：11
- 1996年
- 氨基酸测试结果表明，３种角的氨基酸总量有一定差异，而氨基酸组成及含量分布相似，同时，两种牛角的各部位氨基酸组成及含量也相似。
- 范广平洪筱坤王智华陆履雯
- 关键词：广角水牛角黄牛角氨基酸
- 云芝糖肽的HPCE分析方法的建立被引量：10
- 2002年
- 目的 :为建立云芝糖肽 (PSP)高效毛细管电泳 (HPCE)的分析方法从而建立PSP的特征指纹谱而进行的电泳条件优化。方法 :采用高效毛细管电泳法 (CZE) ,通过对电解质种类、浓度、电解质溶液的 pH、电压、温度以及毛细管柱长和柱径等参数的优化 ,对PSP(糖蛋白 )和作为标准品的牛血清白蛋白 (BSA)进行分离分析。结果 :10mmol·L-1的硼酸缓冲液 ,pH =9.18,毛细管直径 5 0 μm ,柱长 5 7cm ,有效柱长 4 8.5cm的泡状柱 ,运行电压 30KV ,温度 2 5 °C ,样品用 5 0mbar进样8S ,分析时间 7min ,DAD全波长扫描检测条件下可以成功地进行PSP和BSA的分离分析。结论 :本法简便 ,快速 ,稳定 。
- 袁萍洪筱坤
- 关键词：云芝糖肽PSP高效毛细管电泳CZE
- HPCE-FPS技术对吴茱萸质量的研究被引量：17
- 2003年
- 目的 :采用HPCE CZE法对中国药典收载的 3个不同品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定 ,同时还采用两种波长下 ,建立了吴茱萸样品的高效毛细管电泳色谱 指纹谱 (HPCE FPS)。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪对 14个吴茱萸样品中所含的吴茱萸碱在波长为 2 5 4nm处进行定量测定 ,同时在 196nm ,2 5 4nm处对上述样品中的蛋白质类物质进行指纹谱的分析。结果 :通过方法学的考察 ,吴茱萸碱在 1.94 4～ 7.776 μg·mL-1范围内呈良好的线形关系 ,其回归方程为 y =188.7x - 32 .1,相关系数r =0 .9974 ,平均回收率为 10 1.3% (n =3) ,建立了不同品种吴茱萸的蛋白指纹谱。结论 :实验建立蛋白类物质的指纹谱 ,能将 3种不同品种的吴茱萸明显地区分 ;能揭示了其内在质量 ,研究为中药的质量评估研究提供了新的思路和切实可行的方法。
- 李琴韵王智华洪筱坤
- 关键词：吴茱萸碱
- 进口檀香木的GC比较分析被引量：30
- 1991年
- 用气相色谱-相对保留值指纹谱(GC-FPS)新技术建立了16种进口檀香木挥发油的GC-指纹谱,并对由此而衍生的色谱峰、重叠率和八强蜂进行了比较研究。
- 王智华洪筱坤包雪声
- 关键词：挥发油气相色谱
- 绿茶的色谱指纹谱分类模式初探被引量：9
- 2006年
- 以绿茶的数字化色谱指纹谱为基础,探讨用指纹谱来分类绿茶的新模式。各批次绿茶样品间的两两重叠率可作为筛选构建特征指纹谱样品的依据,14个绿茶样品按照特征指纹检出率和总差异率的不同初步划分为3个级别。本法从内在组成上为绿茶的分类提供了一个客观量化的界定标准,有别于过去凭借外形口感的经验评估,可为茶叶乃至自然界其它植物的化学分类提供新的视角。
- 何昱洪筱坤王智华
- 关键词：绿茶色谱指纹谱化学分类
- 灰树花活性多糖的研究进展被引量：22
- 2003年
- 灰树花多糖是灰树花的主要活性成分 ,具有广泛的生理活性 ,如增强免疫功能、抗肿瘤、抗 HIV等作用。主要对灰树花活性多糖的化学成分和药理作用研究进展进行综述。
- 茅仁刚林东昊洪筱坤王智华蓝德刚
- 关键词：灰树花多糖化学成分药理作用
- HPLC法测定余甘汁口服液中维生素C和没食子酸的含量被引量：11
- 2001年
- 目的:建立余甘汁口服液中维生素 C（Vc）和没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,测定Vc时,色谱柱为Hypersil-NH2柱,流动相为乙腈-80mmol·L-1磷酸二氢钾（75:25）,流速:1mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:254nm;测定没食子酸时,色谱柱为Ultrasphere ODS柱,流动相为甲醇-1％冰乙酸（17:83）,流速:1mL·min-1,柱温:35℃,检测波长271nm。结果:Vc在0.04～0.6μg范围、没食子酸在0.04～0.24μg范围内呈线性关系,Vc的平均回收率为99.36％;没食子酸的平均回收率为99.32％。结论:本法简单、可靠,可有效地控制制剂的质量。
- 李昌玲陈顺天陈乌尾王新宏洪筱坤王智华
- 关键词：高效液相色谱维生素C没食子酸中药
- 黄连解毒汤中生物碱含量的拆方研究被引量：17
- 2003年
- 目的 :研究黄连解毒汤及拆方中生物碱的含量和溶出率的变化。方法 :采用HPLC法对黄连解毒汤及折方中 4种生物碱 :小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀的含量进行了测定。结果 :传统汤剂生物碱的溶出率较低 ,黄连和黄柏合煎生物碱呈现加和性 ,加入黄芩、栀子后生物碱含量显著下降。结论 :有效控制黄连解毒汤中生物碱类有效成分 ,应采用黄连的特有成分黄连碱的含量和 4种生物碱的比例作为质量控制指标。
- 王凌洪筱坤
- 关键词：黄连解毒汤生物碱拆方溶出率
