洪铭范
- 作品数：164 被引量：563H指数：11
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>
- 淫羊藿苷对EAE的治疗作用及其对HPA轴的影响
- 目的 构建MS的实验动物模型—EAE小鼠模型,通过雌激素、雌激素受体抑制剂及不同剂量的有雌激素样作用的ICA对EAE小鼠的治疗,从临床症状评分、免疫机制相关的细胞因子、组织病理学改变等方面探讨ICA对EAE的治疗作用及量...
- 王朦夏邓雪梅徐长青洪铭范
- 关键词：EAE模型淫羊藿苷糖皮质激素受体炎性细胞因子
- 肝豆状核变性基因型与临床表型相关性的研究进展被引量：1
- 2010年
- 肝豆状核变性(WD)主要是由于编码P型ATP酶的基因突变,导致铜代谢障碍而发病。国内外应用分子生物学等技术对ATP7B基因突变进行了广泛研究。近年来对基因型-表型的相关性的研究日益受到重视,并取得一定进展,本文就基因突变的类型与WD患者的发病年龄、症状、铜代谢生化异常程度及治疗疗效的相关性作一综述。
- 黄叶青洪铭范
- 关键词：肝豆状核变性ATP7B基因突变临床表型
- 肝豆状核变性的中医辨证分型被引量：37
- 1998年
- 根据中医八纲及脏腑气血辨证理论对８１例ＨＬＤ患者通过望、闻、问、切进行辨证分型，结果表明，ＨＬＤ可初步分为肝肾阴虚、气血两亏、湿热内蕴、痰蒙心窍、痰火扰心五种常见证型，统计学处理显示各证型间年龄无显著差异，但在病程上存在明显差异。
- 洪铭范胡纪原胡文彬杨任民
- 关键词：肝豆状核变性中医辨证分型
- 淫羊藿苷干预EAE发病的雌激素样作用机制研究
- 目的:探讨淫羊藿苷干预EAE发病的雌激素样作用机制。方法:诱导EAE小鼠模型,将神经功能评分基本相同的EAE小鼠随机分为雌激素组、大、中、小剂量ICA组、ICI182,780组、模型对照组、正常对照组,观察给药前后小鼠体...
- 徐长青古玉梅刘爱群余青云彭忠兴洪铭范
- 文献传递
- 多发性硬化患者糖皮质激素抵抗机制的研究被引量：2
- 2009年
- 多发性硬化急性发作和复发主要是以大剂量糖皮质激素冲击治疗为首选措施。然而,少数患者对糖皮质激素发生抵抗,给临床治疗带来困难。糖皮质激素在机体作用过程中任何一环节发生异常均可导致激素抵抗。糖皮质激素受体异常是激素抵抗的研究热点,热休克蛋白90、转录因子、细胞因子等也与激素抵抗有着重要的关系。
- 危智盛洪铭范
- 关键词：多发性硬化糖皮质激素受体
- Wilson病基因第18外显子多态及突变研究被引量：1
- 1999年
- 目的:了解中国人肝豆状核变性患者ATP7B基因第18外显子的突变情况,以期为该病的基因诊断提供依据。方法:采用PCR-SSCP技术对患者及健康对照组的DNA扩增片断进行筛选,对其中异常的迁移带型行DNA测序。结果:30例对照组SSCP呈一种带型,122例患者中37例分别呈4种不同的异常迁移带型,泳动异常率为30.33%(37/122)。DNA测序结果表明SSCP呈I型的患者第3772位点C缺失而产生移码突变。结论:在中国人肝豆状核变性患者中发现一种新型移码突变。
- 洪铭范琚双武任明山张志范玉新胡纪原韩咏竹杨任民
- 关键词：WILSON病ATP7B基因基因突变
- 心因性运动障碍被引量：3
- 2001年
- 王晓平徐文安洪铭范任明山杨任民
- 关键词：流行病学
- 实时荧光定量聚合酶链反应诊断面肩肱型肌营养不良被引量：4
- 2009年
- 目的建立面肩肱型肌营养不良（FSHD）的实时荧光定量PCR（FQ—PCR）检测方法。方法常规酚-氯仿法抽提基因组DNA，通过EcoRI酶切及琼脂糖凝胶电泳，回收38kb以下DNA作为模板，根据4号染色体上D424序列设计特异的引物和探针，对115例研究对象进行FQ—PCR检测，根据荧光曲线与阳性对照的比较判断结果。结果16例已知EcoRI片段大小的FSHD患者FQ—PCR检测结果为13例阳性，78名健康人检测结果除3例阳性外其余均为阴性，16例经临床诊断的新FSHD患者和5名高危者中分别有15例和3例检测结果为阳性。统计学分析FQ—PCR方法与传统印迹杂交方法（K=0．765，P=0．002）及临床诊断（k=0．844，P=0．000）之间的一致性，结果有统计学意义。结论我们创建了以FQ—PCR技术对FSHD进行基因诊断的新方法。该方法能克服印迹杂交方法费时费力、有放射性污染的缺点，且能较好解决由于4q-10q易位及p13E-11探针结合部位缺失造成传统杂交基因诊断方法欠准确的问题，具有较好的临床应用价值。
- 苏全喜李婉仪张成熊符申本昌洪铭范卢锡林
- 关键词：肌营养不良面肩肱型聚合酶链反应易位
- 暴发性肝衰竭型肝豆状核变性的诊治进展被引量：3
- 2019年
- 肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD),又名威尔森氏病,是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传疾病。肝损伤症状是WD的主要临床表现形式,其中暴发性肝衰竭型肝豆状核变性(fulminant Wilson’s disease,FWD)是WD临床上的一种特殊类型,其具有病情进展迅速、早期诊断困难、病死率高等特点,早期的识别并采取积极治疗措施,直接影响患者的预后。
- 吴建良洪铭范
- 关键词：肝豆状核变性暴发性肝衰竭肝移植
- 单卵孪生子同患肝豆状核变性(附2对4例报告)
- 1995年
- 肝豆状核变性(WD)为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,同胞中常有数人发病,对此文献报道较多,而单卵孪生子同患本病的报道国内仅有一对。本院收治的936例WD中有4例2对单卵孪生子(0.42％)同患本病。现报告如下。
- 洪铭范杨任民陈卫东
- 关键词：肝豆状核变性病例报告
