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熊涛

作品数:20 被引量:63H指数:6
供职机构:荆州市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇急性
  • 5篇骨髓
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇淋巴
  • 3篇地西他滨
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇预后
  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇贫血
  • 3篇疗效
  • 3篇急性髓系
  • 3篇急性髓系白血...
  • 3篇骨髓瘤

机构

  • 20篇荆州市中心医...
  • 1篇湖北中医药高...

作者

  • 20篇熊涛
  • 16篇黄知平
  • 15篇梁艳
  • 15篇张利铭
  • 13篇唐元艳
  • 5篇刘荟敏
  • 3篇虞咏知
  • 3篇赵廷宽
  • 3篇万琦
  • 3篇董莉
  • 3篇陈盼
  • 1篇张敏
  • 1篇郭华雄
  • 1篇梅冰
  • 1篇陈永玲
  • 1篇彭长华
  • 1篇欧阳耀灵
  • 1篇彭家清
  • 1篇龚平
  • 1篇李琳芸

传媒

  • 4篇海南医学
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2023
  • 8篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 2篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CircBACH1调节miR-140-5p/MDM2轴对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响
2023年
目的探讨CircBACH1对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响以及在此过程中对miR-140-5p/MDM2轴的调节机制。方法收集MM组和正常对照组骨髓浆细胞,将人MM细胞系U266细胞分为未转染(Control)组、si-NC组、si1-CircBACH1组、si2-CircBACH1组、si-CircBACH1+anti-miR-NC组、si-CircBACH1+anti-miR-140-5p组。实时荧光定量PCR检测细胞中CircBACH1、miR-140-5p、鼠双微体2(MDM2)mRNA的表达;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡及对硼替佐米的敏感性;Western blot检测细胞中B细胞淋巴因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解的胱天蛋白酶(cleaved caspase)-3蛋白的表达;双萤光素酶报告基因实验验证CircBACH1、miR-140-5p、MDM2三者的靶向关系。结果与正常对照组相比,MM组的骨髓浆细胞及U266细胞中CircBACH1、MDM2 m RNA表达升高,miR-140-5p表达降低(P<0.05);与Control组和si-NC组相比,siCircBACH1组细胞中CircBACH1、MDM2的mRNA表达、细胞增殖活性、Bcl-2蛋白表达均降低,miR-140-5p的表达、细胞凋亡率、化疗敏感性及cleaved caspase-3、Bax表达均升高(P<0.05);而回补实验中,si-CircBACH1对MM细胞的影响被anti-miR-140-5p逆转,且MDM2的表达也升高(P<0.05)。双萤光素酶基因报告实验验证了CircBACH1、MDM2均与miR-140-5p存在靶向关系。结论敲低CircBACH1能够上调miR-140-5p表达,下调MDM2的表达,抑制MM细胞的增殖,促进MM细胞凋亡,提高化疗敏感性。
刘荟敏许旋旋王远丽熊涛唐元艳
关键词:多发性骨髓瘤细胞增殖细胞凋亡化疗敏感性
糖皮质激素受体表达水平检测方法的建立及其临床应用研究
王昌富梅冰李琳芸彭长华彭家清陈永玲欧阳耀灵熊涛
该课题首先成功建立了检测GR亚型GR-α和GR-β表达水平的方法,即流式细胞技术和荧光定量PCR法。该检测技术平台的开发国外少见,国内尚未见报道,并通过上述方法分别检测了原发性肾病综合征患者外周血白细胞中糖皮质激素受体亚...
关键词:
关键词:糖皮质激素受体肾病综合征乙型病毒性肝炎
系统性红斑狼疮患者APTT明显延长的临床分析被引量:7
2015年
系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病是获得性凝血缺陷最常见病因之一。SLE患者产生抗凝血因子Ⅷ抗体时APTT明显升高,称为获得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA);而狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)作为一种磷脂依赖型病理性抗凝物质,也可导致APTT升高;凝血因子FⅧ抑制物和LA甚至并存于同一患者,两者治疗方式有所不同,临床医师难以判定APTT升高原因,存在认知困惑。
张利铭熊涛梁艳唐元艳黄知平
关键词:系统性红斑狼疮获得性血友病A狼疮抗凝物
地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察被引量:10
2016年
目的观察地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法选取2012年8月至2015年6月本院收治的18例复发难治性急性髓系白血病患者,予以地西他滨联合减量MA[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;米托蒽醌8~12 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8]/DA方案[地西他滨20 mg/(m2·d),d1~5;柔红霉素40~45 mg/m2,d6~8;阿糖胞苷100 mg/m2,d6~8],观察患者临床疗效及不良反应。结果 18例患者中完全缓解(CR)6例(33.3%),部分缓解(PR)5例(27.8%),总有效率(ORR)为61.1%;8例染色体异常患者治疗后1例获完全细胞遗传学缓解,3例部分细胞遗传学缓解,总有效率为50.0%。不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受。随访至2015年6月,患者中位生存为8个月。结论地西他滨联合减量MA/DA方案治疗复发难治性急性髓系白血病在血液学及细胞遗传学上可以获得较好疗效,且毒副作用较轻,耐受性良好。
梁艳唐元艳熊涛邓鸣凤张利铭黄知平
关键词:地西他滨
小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫瘢被引量:4
2010年
目的:观察小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法:回顾分析利妥昔单抗治疗4例难治性特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料。结果:在4例患者中,1例完全反应,2例有效,1例无效,总反应率为75%;未观察到明显不良反应。结论:小剂量利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜患者是一种安全、可靠、有较好前景的治疗方法。
唐元艳万琦虞咏知董莉陈盼梁艳熊涛张利铭黄知平
关键词:利妥昔单抗免疫性血小板减少症
地西他滨联合CAG方案与单独CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果分析被引量:2
2018年
目的比较地西他滨(DAC)联合CAG及CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效。方法选取2015年12月--2017年12月我院血液科诊治的老年急性髓系白血病患者62例为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组各31例。观察组患者予以地西他滨联合CAG方治疗,对照组患者单独采用CAG方案治方法与观察组相同。两组患者治疗效果比较。比较两组治疗后患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率(80.6%)较对照组(41.9%)高,经统计学分析P<0.05,差异有统计学意义。观察组患者并发症发生率较对照组少,差异有统计学意义P<0.05。结论在老年急性髓系白血病患者中采用地西他滨联合CAG方案治疗能有效降低患者不良反应发生率,提高患者临床治疗效果。
熊涛梁艳刘敏余卓君唐元艳黄知平
关键词:老年急性髓系白血病地西他滨CAG疗效
原发性淋巴结组织胞浆菌病一例
2015年
患者,女,3岁。因“发现颈部包块3个月,发热10天”于2012年1月入院。患者入院前3个月无明显诱因出现双侧颈部包块,右侧明显,无发热、咳嗽,在当地医院诊断为“淋巴结炎”予以抗炎治疗2周,包块消退不明显。
张利铭赵廷宽熊涛梁艳黄知平
关键词:组织胞浆菌病淋巴结结核
观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果被引量:1
2018年
目的观察雄激素联合环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的临床效果。方法将我院2014年1月至2017年12月收治的72例慢性再生障碍性贫血患者纳入本次研究,采取机双盲法将所有患者均分为研究组与对照组,每组各36例。对照组患者应用环孢素A治疗,研究组患者在对照组的基础上加用雄激素司坦唑醇,比较两组患者临床疗效和骨髓增生度。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.4%,对照组临床治疗总有效率为55.6%,研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者,两组患者组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组骨髓增生活跃度明显高于对照组,增生减低和增生极度减低的发生率均远低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用雄激素与环孢素A联合用药可有效改善再生障碍性贫血患者的情况,效果明显,值得临床推广应用。
熊涛张江召刘荟敏周靖赵新颖唐元艳黄知平
关键词:雄激素环孢素A再生障碍性贫血
系统性红斑狼疮合并腹主动脉瘤继发获得性血友病1例
2017年
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,因大量自身抗体的产生,可累及多个器官及组织,获得性凝血功能缺陷是其合并症之一。获得性血友病(aquired hemophilia A,AHA)是指非血友病患者自发地、或在不同的诱因作用下,产生抗凝血因子Ⅷ抗体,而引起的一种凝血缺陷性疾病。腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)则是以腹主动脉中层弹力纤维降解损伤导致的扩张为特点的疾病。现将我院2012年收治的1例SLE继发AHA,且合并AAA的临床病例报道如下。
熊涛梁艳张江召刘荟敏唐元艳张利铭黄知平
关键词:系统性红斑狼疮获得性血友病腹主动脉瘤
ISS分期与FISH对多发性骨髓瘤临床治疗的效果及预后意义
2023年
目的:探讨ISS分期与FISH对多发性骨髓瘤临床治疗的效果及预后意义。方法:采集湖北省荆州中心医院血液内科2018年7月至2022年7月诊治的200例多发性骨髓瘤患者,ISS I期41例,ISS II期73例,ISS III期86例。采取硼替佐米诱导治疗,利用FISH荧光原位杂交检测对其进行检验,统计分析不同ISS分期多发性骨髓瘤患者的FISH检测和临床疗效。结果:41例ISS I期患者中有18例患者检测为FISH阳性,14例患者检测为FISH多阳性,23例患者检测为FISH阴性。73例ISS II期患者中有51例患者检测为FISH阳性,42例患者检测为FISH多阳性,22例患者检测为FISH阴性。86例ISS III期患者中有86例患者检测为FISH阳性,70例患者检测为FISH多阳性。不同ISS分期多发性骨髓瘤患者的FISH阳性检出率及FISH多阳性检出率,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。41例ISS I期患者中有31例患者为完全缓解,6例患者为部分缓解,4例患者检测为病情稳定。73例ISS II期患者中有43例患者为完全缓解,18例患者为部分缓解,12例患者检测为病情稳定。86例ISS III期患者中有33例患者为完全缓解,33例患者为部分缓解,20例患者检测为病情稳定。不同ISS分期多发性骨髓瘤患者完全缓解、部分缓解以及病情稳定等临床疗效对比,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多发性骨髓瘤患者的ISS分期及FISH结果与患者临床完全缓解呈负相关关系,医护人员可通过ISS分期与FISH检测对其进行分组,进行临床疗效评估以及预后质量评估。
熊涛许旋旋刘荟敏张江召王远丽张敏
关键词:FISH多发性骨髓瘤
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