- 吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌被引量：10
- 2011年
- 目的:观察吉西他滨(Gemcitabine)联合卡培他滨(Capecitabine)治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者的近期疗效和不良反应。方法:40例患者采用吉西他滨联合卡培他滨方案化疗:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1000mg/m2口服,每日两次,第1-14天;21天为1周期。每2周期评价疗效,每周期进行毒性和安全性评估。结果:40例患者共接受156周期化疗,中位化疗周期4个(2-6个周期),总有效率(overall remission rate,RR)为35.00%(14/40),其中临床完全缓解率(clinical completeremission,cCR)为7.50%(3/40),部分缓解率(partial remission,PR)为27.50%(11/40),稳定率(stable dis-ease,SD)为30.00%(12/40),进展率(progressive disease,PD)为35.00%(14/40)。结论:吉西他滨联合卡培他滨是治疗蒽环类和紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其血液学和非血液学毒性耐受性良好。
- 王峥康华峰王西京董济民
- 关键词：吉西他滨乳腺癌
- 纤维蛋白原功能检测在急性心、脑梗死病人溶栓治疗监测中的应用
- 王峥
- 一种肿瘤科用放疗体位固定装置
- 本实用新型公开了一种肿瘤科用放疗体位固定装置，包括底板，所述底板顶部的四角位置处皆设置有套管，且套管的外侧设置有内螺纹环，所述内螺纹环与套管螺纹连接，所述套管的外侧对称设置有一字槽，且一字槽内部内螺纹环的顶端皆设置有固定...
- 王冠杰董济民王峥杨乐杨冰静孙向飞丁海霞陈洪志
- 文献传递
- 双腔输液装置
- 本实用新型提供一种双腔输液装置。本实用新型的双腔输液装置，包括主体(1)和定速输送组件(4)，所述主体(1)内具有两条药物管路(2)和一条混合管路(3)，两条所述药物管路(2)分别用于输送不同药物，所述混合管路(3)的第...
- 李建英王冠杰董济民周喜春王峥杨乐杨冰静张晓炜陈洪志孙向飞丁海霞
- 文献传递
- 多功能肿瘤取样装置
- 本实用新型公开了多功能肿瘤取样装置，包括穿刺杆、放置孔、切割机构、导向槽、双头齿条、连接套、让位孔、抽吸机构、排料孔，该多功能肿瘤取样装置，可将肿瘤所需取样的部位进行切割处理，再将切割后的肿瘤碎片进行抽取收集处理，以此使...
- 王冠杰董济民王峥杨乐杨冰静孙向飞丁海霞陈洪志张晓炜
- 文献传递
- Windows CE环境下全息故障诊断系统的研究与实现
- 王峥
- 关键词：全息谱频谱校正
- 乳腺癌肝转移患者化疗后维持治疗的疗效及安全性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:评价乳腺癌肝转移患者化疗临床获益后卡培他滨维持治疗的疗效及安全性。方法:乳腺癌肝转移患者53例,给予多西他赛、吉西他滨或长春瑞滨联合卡培他滨化疗,疾病控制患者给予卡培他滨2000mg/(m^2·d)维持治疗,连用14d,21d为1周期,直至PD或不良反应不能耐受。主要观测指标为至疾病进展时间(TTP)和有效率(RR),并记录不良反应。结果:53例患者247周期化疗,中位化疗数为4周期。其中CR 7例(13.21%),PR 22例(41.51%),SD 15例(28.30%),PD 9例(13.21%),RR为54.72%(29/53),疾病控制率(DCR,DCR=CR+PR+SD)为83.02%(44/53)。给予卡培他滨单药维持治疗至PD,中位TTP为9.5个月。主要不良反应为骨髓抑制及手足综合征。结论:乳腺癌肝转移患者采用含卡培他滨联合化疗方案达到缓解或稳定后给予卡培他滨维持化疗,患者耐受性及安全性良好,TTP明显延长。
- 王峥陈洪志董济民马小斌林帅康华峰
- 非肌层浸润膀胱癌组织中核糖核酸结合蛋白15及泛素特异性肽酶24表达的临床预后意义
- 2023年
- 目的研究非肌层浸润膀胱癌(NMIBC)组织中核糖核酸结合蛋白15(RBM15)、泛素特异性肽酶24(USP24)蛋白表达及与临床预后的关系。方法选取2018年1月—2020年1月西安市中心医院肿瘤科诊治NMIBC患者90例为研究对象。应用免疫组化法检测癌及癌旁组织中RBM15、USP24蛋白表达;比较不同临床病理特征NMIBC患者RBM15、USP24蛋白表达差异;Spearman秩相关分析膀胱癌组织中RBM15与USP24蛋白表达的相关性。随访3年,应用Kaplan-Meier曲线分析(Log-Rank检验)RBM15、USP24蛋白表达对无进展生存预后的影响;多因素COX模型分析NMIBC患者无进展生存预后的影响因素。结果膀胱癌组织中RBM15、USP24蛋白阳性率分别为66.67%(60/90)、74.44%(67/90),高于癌旁组织6.67%(6/90)、11.11%(10/90),差异有统计学意义(χ^(2)=69.761、73.739,P均<0.001)。NMIBC癌组织中RBM15与USP24表达呈正相关(r=0.716,P<0.001)。NMIBC癌组织中RBM15、USP24阳性率在肿瘤分期T1期、病理分级高级别中分别高于肿瘤分期Ta/Tis期、病理分级低级(χ^(2)/P=11.903/0.001,10.866/0.001;17.457/<0.001,11.433/0.001)。RBM15阳性组和阴性组3年无进展生存率分别为45.00%(27/60)和90.00%(27/30)。USP24阳性组和阴性组3年无进展生存率分别为50.75%(34/67)和86.96%(20/23)。RBM15阳性组、USP24阳性组累积无进展生存率明显低于RBM15阴性组、USP24阴性组(χ^(2)/P=8.057/0.005、15.379/<0.001)。COX模型分析结果表明,肿瘤分期T1期、病理分级高级别、RBM15阳性、USP24阳性是影响NMIBC患者无进展生存期的独立危险因素[OR(95%CI)=1.614(1.227~2.214),1.917(1.319~2.799),1.839(1.228~2.753),1.744(1.245~2.443)]。结论NMIBC癌组织中RBM15、USP24表达均升高,两者与肿瘤分期及病理分级有关,是影响NMIBC患者无进展生存期的独立危险因素。
- 何丹石艳宏王峥张晓炜王冠杰
- 关键词：膀胱癌预后
- 芬太尼透皮贴剂缓解中重度癌痛76例分析被引量：4
- 2003年
- 目的观察临床中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的镇痛效果,不良反应及生活质量改善情况。方法采用多中心开放研究,76例中重度临床癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疼痛变化,不良反应及生活质量改善情况。结果76例患者均取得中度以上缓解,其中完全缓解53例(70%),明显缓解15例(20%),中度缓解8例(11%),患者生活质量得到明显改善,毒副作用有嗜睡,头晕,恶心,呕吐,便秘等,无严重毒副作用。结论芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)控制癌痛效果较好,能够明显改善患者生活质量,毒副作用轻微,给药方便。
- 刘小旭康华峰王峥王西京薛兴欢薛锋杰
- 关键词：芬太尼透皮贴剂中重度癌痛镇痛效果生活质量疼痛癌症
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的：观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌的疗效及安全性。方法：22例综合治疗后出现转移的晚期头颈部癌患者,接受恩度联合化疗的治疗方案。重组人血管内皮抑素（恩度）12~15mg/d,d1~d14,21d为1周期;卡培他滨1500~2000mg/（m2.d）,d1~d14,或替吉奥120mg/d,d1~d14,21d为1周期。每周期评价毒副反应,每2周期评价疗效,稳定和有效者继续治疗2~4周期。结果：22例患者共接受108个周期的化疗,中位4个周期,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）2例,稳定（SD）14例,进展（PD）6例,总有效率RR（CR＋PR）为9.09%,疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）为72.7%。中位疾病进展时间10个月,中位生存时间16个月。生活质量评价19例患者有不同程度的改善。与恩度相关的毒副反应主要为轻度的心脏毒副反应,包括T波和ST-T改变、轻度高血压,其它毒副反应与化疗药物相关。结论：血管内皮抑素联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期头颈部癌具有一定疗效,可以改善患者的QOL、毒性低、安全性良好。
- 王峥董济民李民张晓炜丁海霞李蓉
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
