王汝龙
- 作品数：78 被引量：389H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市卫生局青年科学研究资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC-MS/MS法测定血浆Necrostatin-1浓度及其药代动力学研究
- 目的：建立简单、灵敏、高效的Necrostatin-1测定方法,并对其在大鼠体内的药代动力学进行研究.
方法：大鼠静脉给药(5mg.kg-1)后按设定时间点取血,乙腈蛋白沉淀法处理样品,质谱采用ESI正离子模式...
- 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：程序性坏死血药浓度药代动力学串联质谱
- 肾移植受者的环孢素剂量预测被引量：1
- 2010年
- 目的:对肾移植患者的环孢素给药剂量进行前瞻性的预测。方法:收集本院的肾移植病例随机分成2组,其中2/3的数据作为训练组样本,1/3的数据作为测试组样本,运用人工神经网络技术建立环孢素给药剂量预测模型,并用小样本的预测对模型进行验证。结果:完成环孢素给药剂量预测模型的构建,小样本(10个病例,共30次剂量)的预测结果表明,与实际给药剂量相比,预测给药剂量误差小于10%的有27次,误差在10%～20%之间的有3次。结论:人工神经网络可用于环孢素给药剂量预测。
- 余俊先史丽敏李珊夏杰程晟温爱萍卫红涛王汝龙
- 关键词：环孢素肾移植
- 口服降糖药选评被引量：4
- 2004年
- 糖尿病是以高血糖为其基本生化特征的慢性综合征.长期持续高血糖将导致广泛的微血管及大血管并发症,如失明、心脑血管病变、下肢坏疽及尿毒症等,严重危害人体健康,甚至危及生命.
- 王汝龙
- 关键词：口服降糖药糖尿病
- 重视克林霉素注射剂的不良反应
- 2013年
- 林可酰胺类抗菌药物包括克林霉素和林可霉素2种，由于克林霉素的抗菌作用比林可霉素强4～8倍，而且疗效高，不良反应较林可霉素低，在临床上林可霉素逐渐被克林霉素所取代，克林霉素主要用于革兰阳性菌和厌氧菌感染。由于许多基层患者“偏信”注射给药方式，加之克林霉素注射前不需做过敏试验，所以，克林霉素在基层滥用很严重，从而引起了很多药物不良反应事件的发生。消化道反应是克林霉素常见的不良反应在应用克林霉素时要密切观察克林霉素停药后的消化道不良反应。克林霉素在肝脏中代谢，只有10％经肾脏排泄，半衰期为2～4小时，注射给药的肠道抗菌活性可保持5天以上，因此，在停药后结肠内细菌仍可受其抑制。
- 王汝龙
- 关键词：克林霉素注射剂药物不良反应事件消化道不良反应厌氧菌感染革兰阳性菌消化道反应
- HPLC法测定胃癌患者卡培他滨血药浓度及其药动学研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立卡培他滨的血药浓度测定方法并对其在胃癌患者体内的药动学进行初步探讨。方法:入组4例胃癌患者,其血浆以替硝唑为内标,以叔丁基甲醚进行提取后进样测定,色谱柱为EclipseC18,流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长为310nm,流速为1.0ml/min。血药浓度数据用DAS药动学计算机程序处理。结果:卡培他滨与内标替硝唑分离良好,保留时间分别为8.15、3.15min,卡培他滨血药浓度在0.05～8.00μg/ml范围内线性关系良好;日内、日间RSD均<7%,提取回收率在77.04%～87.53%范围内;卡培他滨的药动学参数cmax、tmax、t1/2β、AUC0-6h分别为(5.42±2.90)μg/ml、(1.0±0.71)h、(1.01±0.50)h和(9.54±5.32)mg·h/L。结论:胃癌患者口服卡培他滨后吸收迅速,消除半衰期短,个体之间生物利用度差异显著。
- 余俊先孟化王康里史丽敏王汝龙
- 关键词：卡培他滨药动学胃癌
- 2型糖尿病治疗的新选择——DPP-4抑制剂被引量：8
- 2014年
- 目的综述2型糖尿病(T2DM)的流行病学现状和基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗应用。方法以近年来的研究文献为基础,对以西格列汀为代表的DPP-4抑制剂的作用机制、循证医学证据、指南地位等方面进行介绍。结果与结论大量临床研究证据表明,DPP-4抑制剂无论是单药还是联合治疗,都突显了其有别于传统药物的独特优势和价值,不仅可有效降糖,还具有良好的安全性。该类药物已获得一些学术机构的指南推荐。
- 王汝龙母义明胡欣
- 关键词：2型糖尿病口服降糖药物
- 三唑类抗深部真菌药的临床药学进展被引量：10
- 2007年
- 王汝龙
- 关键词：三唑类抗真菌药物药学进展抗深部真菌感染Β-环糊精包合化学结构
- 二肽基肽酶-4抑制剂的药理学特性及其临床应用被引量：9
- 2014年
- 第五版国际糖尿病联盟（IDF）版图显示，在22—79岁的人群中，我国糖尿病患者有9240万，位列全球第1位，占全球糖尿病患者总人数的1／4，而根据上海瑞金医院宁光教授开展的流行病学调查，在我国已诊断的糖尿病患者中，仅有39．7％的糖尿病患者得到充足的血糖控制嵋一。我国糖尿病治疗正面临着巨大压力和挑战。因此，如何积极有效和规范化管理治疗是当前我国糖尿病治疗的重要工作内容。
- 杨文英李玉珍王汝龙
- 关键词：药理学特性二肽基肽酶国际糖尿病联盟抑制剂流行病学调查
- 治疗支气管哮喘药物新进展被引量：23
- 2002年
- 王汝龙
- 关键词：支气管哮喘药物疗法抗炎药支气管扩张药
- 非诺贝特胶囊人体相对生物利用度被引量：7
- 2008年
- 目的建立非诺贝特酸简单快速的血浆样品提取方法,比较研究2种进口非诺贝特的人体相对生物利用度。方法血浆样品加内标地西泮和乙腈,涡旋振荡,高速离心,上清液进样分析。采用两制剂二周期自身交叉试验方法,18名健康志愿者分别口服非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂各200mg,HPLC测定血浆非诺贝特酸浓度,DAS软件计算药动学和相对生物利用度。结果非诺贝特在人体内代谢为非诺贝特酸,非诺贝特酸和内标地西泮分离良好,二者的tR分别4.10和5.40min左右。非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂的峰浓度ρmax分别为(9.04±1.65)和(9.51±1.77)mg·L-1;达峰时间tmax分别为(4.61±1.04)和(5.0±0.77)h;半衰期t1/2分别为(19.75±6.17)和(18.98±5.40)h;血药浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为(151.96±41.76)和(160.59±50.07)mg.h.L-1;受试制剂的相对生物利用度F0-t为(97.5±22.6)%。结论非诺贝特胶囊受试制剂和参比制剂生物等效。
- 余俊先杨春秀王曼丽史丽敏王汝龙
- 关键词：非诺贝特非诺贝特酸高效液相色谱法相对生物利用度
