盖壮健
- 作品数:7 被引量:25H指数:2
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- 高压氧配合甲氯芬酯综合治疗对新生儿缺氧缺血性脑病疗效的临床研究
- 李瑞芬崔大卫王淑英盖壮健霍玉莲
- 目前新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿的常见病。由于新生儿缺氧缺血性脑病缺乏统一、有效的治疗方案,所以目前HIE的治疗应综合治疗,积极寻求,探索有效治疗方式。主要技术性能指标: 新生儿神经行为评分比较 两组经不同治疗后,NBN...
- 关键词:
- 关键词:新生儿缺氧缺血性脑病氯疗效
- 洁维乐治疗120例小儿腹泻的临床疗效分析被引量:1
- 2011年
- 目的:总结和了解洁维乐治疗120例小儿腹泻的效果。方法:对2009年1月~2010年8月收治的120例腹泻患儿采用洁维乐治疗,观察治疗效果。结果:显效96例,有效16例,无效8例,总有效率为93.3%。临床观察3个月无1例复发。结论:洁维乐是一种高效黏膜保护剂,具有强大的吸附毒素作用,具有安全、可靠、不良的反应少、效果佳等特点。
- 盖壮健
- 关键词:洁维乐小儿腹泻疗效
- 氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗小儿毛细支气管炎临床效果分析被引量:8
- 2013年
- 目的探讨对于小儿毛细支气管炎采用氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐来治疗的临床效果。方法收集本院儿科2011年1月-2012年1月所收治的97例毛细支气管炎患JLrt~床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,对照组47例,两组患者均在吸氧、补液、维持水电解质酸碱平衡、改善呼吸功能等综合治疗基础之上进行,对照组采用0.9%氯化钠溶液与沙丁胺醇注射液配比液体进行雾化吸人,3次/d,治疗组采用氧气驱动雾化吸人5%氯化钠溶液剂爱全乐,用药次数同对照组,连续应用7d,记录两组患儿治疗前后的气道阻力、呼气时间/呼吸总时间值、功能残气量,并进行比较,以及临床症状、体征持续时间、住院时间、总治愈率。结果治疗组其肺功能改善情况、降低气道阻力、症状体征消失时间、住院时间、总治愈率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐来进行治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,明显改善肺功能,是一种有效、安全且简便的方法。
- 盖壮健
- 关键词:毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入爱全乐
- 苯巴比妥负荷量静脉注射治疗新生儿惊厥临床分析
- 2011年
- 新生儿惊厥是由多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率高,部分患儿留有后遗症.正确处理围产期新生儿惊厥,有效控制惊厥发作,对降低围产期死亡率、预防和减少远期后遗症有重要意义.1994年1月~1997年1月对不同病因和不同类型的新生儿惊厥首选负荷量苯巴比妥静脉注射,取得了满意疗效,现报告如下.
- 肖云荣盖壮健
- 关键词:新生儿惊厥静脉注射治疗苯巴比妥负荷量围产期死亡率远期后遗症
- 浅谈小儿呼吸内科临床中如何合理应用抗生素被引量:1
- 2021年
- 目的:综合探究抗生素在小儿呼吸内科临床中的应用价值。方法:随机抽取我院2019年3月-2020年3月小儿呼吸内科收治的46例患儿作为研究主体,采用均分法将其具体分为观察组与对照组,每组建制23例。两组患儿均给予抗生素治疗,观察组结合患儿实际病情实施治疗,对照组采用常规使用规程,比较两组患儿的治疗效果。结果:实施相应治疗措施前,两组患儿的临床疗效比较差异并无统计学意义(P>0.05);实施相应治疗措施后,两组患儿的临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:研究表明,结合患儿实际病情发展实施抗生素治疗能够显著改善患儿的临床症状,同时有效提高患儿的临床疗效,并且切实提升小儿呼吸内科整体的治愈效率以及治疗质量,因此值得临床推广。
- 盖壮健
- 关键词:抗生素
- 盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘的疗效观察
- 2011年
- 目的:观察盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将符合纳入标准的60例小儿哮喘急性发作期的患儿随机分为两组,对照组30例给予常规对症综合治疗,治疗组30例在对照组的基础上加盐酸氨溴索联合特布他林混悬液雾化吸入。疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间。结果:对照组总有效率为63.3%,治疗组总有效率为86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的症状体征消退时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。
- 盖壮健
- 关键词:特布他林氨溴索小儿哮喘雾化吸入
- 高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效被引量:15
- 2013年
- 目的:探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法:将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组(39例)与低剂量组(36例),两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果:两组治疗后24h、72h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗72h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。
- 盖壮健
- 关键词:小儿哮喘急性发作期布地奈德混悬液高剂量雾化吸入