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祝和成

作品数:42 被引量:215H指数:9
供职机构:中南大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 36篇细胞
  • 12篇肿瘤
  • 9篇细胞培养
  • 9篇细胞系
  • 8篇细胞瘤
  • 8篇母细胞
  • 8篇母细胞瘤
  • 7篇视网膜
  • 7篇体外
  • 7篇网膜
  • 7篇网膜母细胞瘤
  • 6篇视网膜母细胞
  • 6篇视网膜母细胞...
  • 6篇癌细胞
  • 6篇鼻咽
  • 6篇RB
  • 5篇生物学
  • 5篇鼻咽癌
  • 4篇生物学特性
  • 4篇树突

机构

  • 23篇中南大学
  • 20篇湖南医科大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南省妇幼保...
  • 1篇湘雅医院

作者

  • 42篇祝和成
  • 15篇顾焕华
  • 12篇吴尚辉
  • 11篇黄柏英
  • 7篇姚开泰
  • 7篇罗学滨
  • 7篇许雪亮
  • 6篇曹进
  • 6篇祝斌
  • 6篇徐和平
  • 6篇王成业
  • 5篇李桂源
  • 5篇赵燕
  • 5篇刘双珍
  • 4篇刘箭卫
  • 3篇蒋幼芹
  • 3篇彭聪
  • 2篇肖健云
  • 2篇胡维新
  • 2篇李韵萍

传媒

  • 4篇中华眼底病杂...
  • 3篇湖南医科大学...
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  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中南大学学报...
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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇湖南医学
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇中国中医眼科...
  • 1篇农业考古

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 5篇1998
  • 4篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株新的卵巢癌细胞系的建立及其生物学特性分析被引量:1
2005年
目的 从人卵巢癌组织建立一株卵巢癌细胞系 ,为卵巢癌发病机制研究和治疗药物筛选提供可靠的材料。 方法 取手术切除的卵巢癌组织 ,进行组织块培养法 ,待长满 90 %汇合面后消化传代培养 ,并进行形态学、生长动力学及致瘤性等生物学特性分析。 结果 该卵巢癌细胞系已在体外培养生存 1年以上 ,传 80余代 ,命名为湖南卵巢癌细胞系 1号 (HOC1) ,其生物学特性显示 :这些细胞系体外生长的倍增时间为 47.2h ;软琼脂集落形成率为 18.5 % ;接种至裸鼠后具 10 0 %致瘤性 ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 74~ 92条 ;透射电镜下可观察到卵巢癌细胞表面含有丰富的微绒毛 ,胞浆内含有丰富的核糖体。 结论 该卵巢癌细胞系经体外长期培养后已形成永生化细胞系 ,并具有明显的恶性表型特征。
吴尚辉邓朝晖祝斌顾焕华罗学滨祝和成
关键词:卵巢癌细胞培养细胞系
改良的新生猪胰岛细胞体外培养被引量:8
2001年
介绍一种通过细胞分离及体外培养获得大量新生猪胰岛细胞团的方法。新生猪胰腺经 0 .5~ 1mg .ml- 1的V型胶原酶消化 8~ 1 2min ,再经体外培养 7d ,可获大量纯化的胰岛细胞团。同时 ,新生猪胰岛内的B细胞不仅胰岛素分泌功能良好 ,而且其超微结构正常。提示新生猪胰岛细胞可作为异种移植治疗 1型糖尿病重要的供体来源。
罗贤明祝和成叶斌王维
关键词:胰岛细胞胰岛素体外培养乳猪
人DC与胰腺癌细胞融合体外诱导特异性抗胰腺癌CTL
目的探讨凋亡的胰腺癌细胞致敏的DC疫苗及DC与胰腺癌细胞融合杂交疫苗体外诱导抗胰腺癌特异性CTL的活性,并初步探讨其作用机理。方法:①从胰腺癌患者外周血分离DC细胞、培养于含GM-CSF和IL—4的RPMI-1640完全...
祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨
关键词:树突状细胞胰腺癌细胞融合CTL
文献传递
细胞连接蛋白基因在视网膜母细胞瘤细胞中表达及调控的研究被引量:12
1999年
细胞间隙连接介导的细胞间通讯在细胞的增殖分化过程中起着重要作用,细胞间隙连接蛋白是由一个基因家族——细胞连接蛋白基因(connexin,Cx)所编码的。近年来,此类基因已成为肿瘤发生机制研究的热点。肿瘤细胞之间、肿瘤细胞与正常细胞之间的间隙连接功能减...
李厚敏许雪亮王成业李桂源祝和成
关键词:视网膜母细胞瘤连接蛋白基因表达细胞间隙
3种光敏剂对5株人鼻咽癌细胞PDT量效关系的研究被引量:4
1994年
用MTT法比较了不同能量的脉冲铜蒸气激光、不同浓度的3种光敏剂(PSD-007、BHpD和YH-pD)对5株人鼻咽癌细胞(CNE2、HNE1、HNE2、HNE3,和HoNE1的体外杀伤效应。结果表明:(1)激光合并光敏剂即令能量较低、剂量较小,也能显示明显的杀伤效应,而单用激光或单用光敏药物则只在较高能量和较大剂量时才显示轻微杀伤效应。(2)5株鼻咽癌细胞对3种光敏剂的PDT敏感性彼此存在着差异。(3)在一定激光能量和光敏剂浓度时,PSP-007的杀伤效应优于BHpD和YHpD,而YHpD又稍优于BHpD。
赖金平祝和成陶正德肖健云赵素萍田勇泉
关键词:光敏剂激光鼻咽肿瘤
视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb_(44)化疗敏感性及多药耐药性研究被引量:7
1996年
对视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb44进行11种不同类抗癌药物的敏感性测试,显示该细胞系存在多药耐药现象。该细胞系在手术取材前及培养过程中,未接触过任何抗癌药物,提示这种多药耐药现象为该肿瘤细胞固有的。本研究为进一步探索视网膜母细胞瘤的化疗抗性,寻找新的抗癌靶点提供了理论依据。
徐和平祝和成王成业顾焕华刘双珍许雪亮
关键词:视网膜母细胞瘤药物耐受性
汉防己甲素和长春新碱对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb_(44)生长的抑制作用被引量:16
1995年
用汉防己甲素(tetrandrine,TDR)、长春新碱(rincrisline,VCR)分别对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb_(44)生长的影响进行观察,结果显示:TDR在1~40μg/ml范围内对HXO-Rb_(44)细胞有明显抑制作用(P<0.05),半数抑制浓度IC50为2.45μg/ml;VCR对该细胞系也有较强的抑制作用,IC50为0.31μg/ml。提示TDR与VCW一样,在体外对Rb细胞有较强的抑制作用,可能成为治疗视网膜母细胞瘤的新药。
徐和平王成业祝和成顾焕华刘双珍许雪亮
关键词:汉防已甲素长春新碱视网膜母细胞瘤细胞系
黑色素瘤细胞系HME1的建立及其生物学特性分析被引量:1
2004年
目的 :建立一株黑色素瘤细胞系 ,并分析其体外生物学特性。方法 :取黑色素瘤活检组织进行组织块法原代培养 ,待长满 90 %后 ,消化传代培养并进行生长动力学、形态学及致瘤性等生物学特性鉴定。结果 :该细胞系已在体外培养生存 1 8个多月 ,传 90余代。其生物学特性如下 :该细胞系接种至裸鼠后可致瘤 ,其移植瘤细胞形态与原实体瘤相似 ;检测第 2 0代细胞生长曲线 ,其倍增时间为 5 6 .9h ;第 2 0代细胞软琼脂集落形成率平均为 1 9.1 % ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 92条 ;透射电镜下可观察到细胞表面有丰富的微绒毛、核糖体及黑色素颗粒 ;SP免疫组化分析显示 ,细胞有HMB 4 5表达。结论 :该黑色素瘤细胞经体外培养后已永生化 ,形成了连续传代细胞系 。
吴尚辉黄柏英顾焕华彭聪罗学滨祝和成
关键词:黑色素瘤生物学特性细胞培养免疫组织化学
人DC与黑色素瘤细胞融合疫苗体外诱导特异性抗肿瘤CTL被引量:3
2008年
目的:探讨HLA-A2-的黑色素瘤细胞与HLA-A2+的树突状细胞(DC)融合后体外诱导Me-lan-A特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用及交叉抗原递呈的能力。方法:用PEG法将黑色素瘤细胞与DC融合,在含GM-CSF的RPMI1640完全培养基条件下继续培养24~48h,然后将融合细胞与Me-lan-A特异性T细胞共同培养,用细胞内细胞素染色法检测其诱导CTL的活性,流式细胞术分析T细胞的活化率。结果:从异体外周血分离的单核细胞在GM-CSF及IL-4条件下培养6d后,未成熟的DC能表达一定的CD80,CD83,CD86,HLA-DR和HLA-ABC等共刺激分子,而经TNF-浕,PGE-2及CD40L诱导成熟的DC,则这些分子的表达进一步上调。融合细胞体外活化Melan-A特异性T细胞的效率为16.72%±4.26%,阴性对照为0.21%±1.84%,阳性对照为28.60%±5.67%。融合细胞活化的CTL能有效地溶解HLA-A2的黑色素瘤细胞。结论:HLA-A2-的黑色素瘤细胞与HLA-A2+阳性的DC融合肿瘤疫苗,能在体外有效地交叉递呈MHC-I限制性肿瘤抗原,并诱导Melan-A特异性的CTL和有效地杀伤黑色素肿瘤细胞。
祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨熊壮Weisan Chen
关键词:树突状细胞黑色素瘤细胞融合CTL抗原递呈
家兔角膜内皮细胞体外原代培养的实验研究被引量:1
2000年
目的研究培养家兔角膜内皮细胞 ,为实验研究提供基础。方法体外培养家兔角膜内皮细胞并做电镜鉴定。结果细胞 3d后开始从组织块边缘生出 ,1周后组织块周围长出细胞晕 ,3周后开始融合 ,传代。结论经相差倒置显微镜和电镜证实为角膜内皮细胞。
谭浅杜岱雪许雪亮蒋幼芹祝和成
关键词:角膜内皮细胞体外原代培养
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