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程小广

作品数:11 被引量:23H指数:3
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇周期
  • 3篇细胞周期
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸米托蒽醌
  • 2篇氢醌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇米托蒽醌
  • 2篇基因
  • 2篇P53
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪酸组成
  • 1篇质粒
  • 1篇质谱
  • 1篇乳酸杆菌

机构

  • 10篇广东医学院
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇湖南大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇东莞市太平人...

作者

  • 10篇程小广
  • 3篇唐焕文
  • 3篇王炜
  • 2篇元冬娟
  • 2篇杨慧
  • 2篇江黎明
  • 2篇凌晓璇
  • 2篇刘林华
  • 1篇曾今诚
  • 1篇李颖欣
  • 1篇柯长涛
  • 1篇冯秋娟
  • 1篇张贺
  • 1篇罗皓
  • 1篇许卫华
  • 1篇张祥宝
  • 1篇李涛
  • 1篇胡新荣
  • 1篇邵正
  • 1篇杜进林

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇南方水产
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇环境卫生学杂...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
激光共聚焦显微镜在肿瘤治疗研究中的应用被引量:1
2011年
激光扫描共聚焦显微镜是一种新的分子细胞生物学分析仪器,因其能迅速、直观、定量的检测到细胞内部微细结构的荧光图像,已经广泛应用于肿瘤的相关研究中。本文综述了对激光共聚焦显微镜在肿瘤的治疗中的应用进展。
王炜程小广
关键词:激光扫描共聚焦显微镜肿瘤
CCK-8试剂在血液毒理学检测中的应用被引量:1
2013年
目的:优化CCK-8试剂盒在血液毒理学检测中的应用条件。方法:以CCK-8试剂盒标准检测法和两种优化的方法分别检测不同浓度的氢醌(hydroquinone,HQ)对TK6细胞增殖速度的影响,分别与计数法比较,分析影响实验检测的原因。结果:试剂盒标准方法中,HQ对CCK-8试剂的检测结果有影响,结果出现偏差,优化后的两种方法与计数法检测结果较为相似。结论:HQ对CCK-8试剂检测结果有影响,优化出一种适用于HQ血液毒理学检测的细胞增殖方法。
凌晓璇刘林华梁海荣程小广唐焕文
关键词:氢醌TK6细胞细胞增殖
基因工程乳酸杆菌及其应用被引量:1
2009年
乳酸菌中的乳酸杆菌是一类具有较好应用前景的重要微生物。近年来对乳酸杆菌的研究逐渐增多,发现很多种类中有质粒存在,并发展了相应的表达系统。本文概述了乳酸杆菌基因组特点、乳酸杆菌质粒、以乳酸杆菌质粒为载体的外源蛋白表达系统研究进展,并介绍了乳酸杆菌作为微生态制剂、活菌疫苗等的潜在应用价值。
程小广元冬娟江黎明
关键词:乳酸杆菌质粒外源蛋白
Beclin1与PTEN在鼻咽癌中的表达及相关性研究被引量:3
2013年
目的检测Beclin1、PTEN在鼻咽癌组织中的表达水平,分析自噬蛋白Beclin1与凋亡相关蛋白PTEN在鼻咽癌发生发展中的作用及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测50例鼻咽癌、20例癌旁黏膜和15例鼻咽黏膜慢性炎组织中Beclin1和PTEN蛋白表达,并分析其与临床分期、病理组织类型和转移的关系。结果Beclin1在鼻咽癌、癌旁黏膜和鼻咽黏膜慢性炎组织中阳性表达率分别为38.0%、65.0%、93.3%,PTEN的阳性表达率分别为34.0%、85.0%、93.3%,Beclin1和PTEN蛋白表达程度都与鼻咽癌临床分期、组织学分型和颈部淋巴结转移相关(P<0.05),且Beclin1与PTEN在鼻咽癌中的表达呈正相关(rs=0.946,P<0.05)。结论鼻咽癌组织中Beclin1、PTEN低表达与鼻咽癌发生、发展相关,检测其表达对研究鼻咽癌发生、发展有重要的作用,并可作为患者预后判断的重要标志物。
程小广梁艳芳张祥宝惠明朗许卫华
关键词:鼻咽癌BECLIN1PTEN免疫组织化学
盐酸米托蒽醌通过PI3K途径诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡被引量:5
2015年
目的:探讨盐酸米托蒽醌对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:采用CCK-8法观察盐酸米托蒽醌对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响;AO/EB染色法观察凋亡细胞形态;流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位;Western blot法检测PI3K/Akt信号相关蛋白表达。结果:盐酸米托蒽醌可明显抑制鼻咽癌细胞CNE-2的增殖,且呈时间和剂量依赖性。24h和48h半数抑制浓度IC50值分别为1.9μg/ml和0.1μg/ml。凋亡染色显示细胞在药物作用48h后出现细胞核染质浓缩、边缘化以及凋亡小体形成等细胞凋亡的形态特征;流式检测到药物处理后的细胞线粒体膜电位明显降低(P<0.05);Western blot显示药物呈剂量依赖地抑制p-Akt、Bcl-2蛋白的表达,上调Bax和Caspase-3蛋白的表达。结论:盐酸米托蒽醌可显著抑制鼻咽癌细胞CNE-2的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与其降低细胞线粒体膜电位,并抑制PI3K/Akt信号通路有关。
王炜刘星言程小广李涛
关键词:盐酸米托蒽醌鼻咽癌凋亡PI3K
盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡的研究
2013年
目的探讨盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡作用和机制。方法用CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测细胞内药物积聚量与细胞凋亡率之间的关系,共聚焦检测盐酸米托蒽醌在细胞中的定位。结果盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长具有抑制作用,呈时间和剂量依赖性,并能有效诱导细胞凋亡,其在细胞中主要以斑点形式分布在细胞质中。结论盐酸米托蒽醌能抑制人鼻咽癌细胞CNE-2细胞生长,并诱导细胞凋亡,CNE-2细胞的药物敏感性与药物在细胞内的分布位置有直接关系。
王炜刘斌童春义程小广陈稚赵毅胡新荣
关键词:盐酸米托蒽醌鼻咽癌凋亡
白细胞介素6对结肠癌Lovo细胞细胞周期的影响被引量:2
2012年
目的研究白细胞介素6(IL-6)对结肠癌Lovo细胞细胞周期的影响。方法不同浓度IL-6作用Lovo细胞12、24和36h后,PI染色检测细胞周期变化,Western blot检测周期蛋白表达。结果结肠癌Lovo细胞经体外IL-6作用后,G0/G1期细胞数减少,S期细胞数增加,CycinD1表达增加。结论 IL-6能体外促进结肠癌Lovo细胞增殖,可能与CycinD1表达上调有关。
冯秋娟柯长涛李妙丹李颖欣程小广曾今诚
关键词:白细胞介素6结肠肿瘤细胞周期
冬、夏季6种经济贝类脂肪酸组成被引量:7
2009年
测定和比较了广东湛江地区6种常见经济贝类冬、夏季19种主要脂肪酸组成,探讨了冬、夏2季气候变化对贝类脂肪酸组成的影响和相应的脂肪酸营养价值。结果表明,检测的6种海洋贝类冬、夏季总脂含量分别为(0.11±0.01)%~(0.19±0.01)%,(0.15±0.00)%~(0.45±0.04)%;饱和脂肪酸(SFA)分别为35.15%~47.29%,41.96%~45.99%;单不饱和脂肪酸(MUFA)分别为9.47%~17.68%,13.62%~18.04%;多不饱和脂肪酸(PUFA)分别为39.35%~48.56%,36.25%~43.15%。通过方差分析,6种贝类冬季SFA、MUFA和PUFA的含量均比夏季高,且具有显著差异;冬季的总脂含量虽然比夏季高,但差异不显著。
元冬娟邵正程小广周克元江黎明
关键词:海洋贝类脂肪酸组成气相色谱-质谱
氢醌对TK6细胞周期的影响及其相关的调控机制探讨被引量:3
2014年
[目的]探讨氢醌(hydroquinone,HQ)对细胞周期的影响及其相关的调控机制。[方法]磷酸盐缓冲液(PBS)处理人类淋巴母细胞(TK6细胞)为对照组,20.0μmol/L HQ为处理组,48 h后通过碘化丙啶(PI)标记的流式细胞术检测细胞周期分布情况,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PTEN(抑癌基因)、p53基因mRNA表达的改变,流式细胞荧光标记法检测Rb蛋白的表达。[结果]与对照组比较,处理组G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);HQ作用于TK6细胞后上调了Rb的表达,下调了p53的表达,其差异均有统计学意义(P<0.05),而对PTEN的表达没有明显影响。[结论]HQ可能通过上调Rb的表达使细胞阻滞于G1期。
刘林华陈玉婷唐焕文张贺程小广杨慧凌晓璇
关键词:氢醌细胞周期P53基因RB基因细胞
饮水消毒副产物二氯乙腈对HepG2细胞周期的影响被引量:1
2015年
目的研究p53基因和chk1基因在饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞周期阻滞过程中的影响。方法以二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以低、高浓度(50、400μmol/L)DCAN染毒Hep G2细胞24 h。采用碘化丙啶(PI)标记的流式细胞技术检测细胞周期分布情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测p53基因和chk1基因mRNA表达的改变。结果与对照组比较,400μmol/L处理组G1期细胞比例明显减少,G2期细胞比例明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);400μmol/L DCAN作用于Hep G2细胞后下调了p53的表达,差异有统计学意义(P<0.05),而对chk1的表达没有影响。结论高浓度的DCAN能明显延长HepG2细胞的G2期,并可抑制p53的mRNA表达水平,但对chk1的mRNA表达水平无影响。
罗皓杜进林唐焕文翟璐程小广杨慧陈佳佳
关键词:细胞周期P53CHK1HEPG2细胞
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